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News Zum News-Feed
Aprea Therapeutics plant Daten-Update zur APR-1051-Phase‑1‑Studie für Q4 2026
Aprea Therapeutics will im vierten Quartal 2026 auf einer Fachkonferenz Daten aus der laufenden Phase‑1‑Studie ACESOT‑1051 zu APR‑1051 vorstellen. Die Dosiseskalation befindet sich in der 300‑mg‑Kohorte (10–500 mg geplant) und die Zahl der aktiven Studienzentren wurde von drei auf zehn erhöht, wodurch die Rekrutierungsrate bis Q4 2026 auf sechs bis zehn Patienten pro Monat steigen soll. Das Programm soll um Kombinationen mit Standardtherapien bei HPV‑positivem Kopf‑und‑Hals‑Plattenepithelkarzinom und Darmkrebs erweitert werden; zudem soll die Rekrutierung auf mindestens 50 Patientinnen mit serösem Uteruskarzinom oder cyclin‑E‑überexprimierendem, platinresistentem Eierstockkrebs ausgeweitet werden. Abschluss der Dosiseskalation und Backfill‑Expansion wird für Q2 2027 erwartet. » Mehr auf de.investing.com
Aprea Therapeutics: Aktionäre bestätigen Direktorenwahl und genehmigen möglichen Reverse Split
Auf der Hauptversammlung stimmten Aktionäre von Aprea Therapeutics für die Wahl von Marc Duey, Dr. Richard Peters und Dr. Bernd R. Seizinger in den Vorstand sowie für die Ernennung von EisnerAmper als Prüfer. Zugleich wurde eine Satzungsänderung gebilligt, die dem Vorstand erlaubt, einen Reverse Stock Split im Verhältnis 1:3 bis 1:8 durchzuführen. Die Versammlung genehmigte zudem die Möglichkeit, die Hauptversammlung zu vertagen, und befürwortete die Vergütung der Führungskräfte in einer unverbindlichen Abstimmung. Aprea meldete parallel eine überzeichnete Privatplatzierung über 30 Mio. USD und positive frühe Studiendaten zu APR-1051; Oppenheimer setzte die Aktie auf "Outperform". » Mehr auf de.investing.com
Aprea Therapeutics präsentiert Phase‑1‑Daten zu WEE1‑Inhibitor APR‑1051 auf ASCO
Ein Abstract von Aprea Therapeutics zur Phase‑1‑Studie ACESOT‑1051 mit dem WEE1‑Inhibitor APR‑1051 wurde für die ASCO‑Jahrestagung 2026 angenommen. Dr. Shiraj Sen wird die First‑in‑human‑Ergebnisse am 30. Mai im Rahmen einer Postersitzung vorstellen. Aprea führt APR‑1051 und ATRN‑119 in der klinischen Entwicklung und weist laut Analyse mehr liquide Mittel als Schulden auf; die Marktkapitalisierung liegt bei rund 11,33 Millionen USD und der Aktienkurs nahe der Mitte der 52‑Wochen‑Spanne. » Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | März 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 0,00 | 100,00% |
| Bruttoeinkommen | −4,69k | 99,78% |
| Nettoeinkommen | −2,84 Mio | 21,86% |
| EBITDA | −2,84 Mio | 21,88% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 3,65 Mio€ |
Anzahl Aktien | 6,49 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 1,55€ - 0,47€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 1,56 |
KGV (PE Ratio) | −0,37 |
KGWV (PEG Ratio) | −0,01 |
KBV (PB Ratio) | 0,12 |
KUV (PS Ratio) | 35,76 |
Unternehmensprofil
Aprea Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung neuartiger Krebstherapeutika konzentriert, die auf DNA-Schadensreaktionswege abzielen. Der führende Produktkandidat ist ATRN-119, ein oral zu verabreichender ATR-Inhibitor, der sich in einer klinischen Studie der Phase 1/2a zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren befindet. Die Produktpipeline des Unternehmens umfasst außerdem ATRN-Backup, einen ATR-Inhibitor, ATRN-W1051 zur Behandlung von Antitumoraktivitäten und ATRN-DDRi. Aprea Therapeutics, Inc. hat seinen Sitz in Boston, Massachusetts.
| Name | Aprea Therapeutics |
| CEO | Oren Gilad |
| Sitz | Boston,
pa USA |
| Website | |
| Sektor | Grundstoffe |
| Industrie | Chemikalien |
| Börsengang | 03.10.2019 |
| Mitarbeiter | 8 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | APRE |
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