Benitec Biopharma

Benitec Biopharma verkauft 5,93 Millionen Stammaktien in einem öffentlichen, garantierten Angebot sowie 1,48 Millionen Aktien in einer registrierten Direktplatzierung an Suvretta Capital zu je 13,50 US-Dollar und erwartet brutto rund 100 Mio. US-Dollar. Den Konsortialbanken wurde eine 30‑tägige Option für bis zu 889.500 zusätzliche Aktien eingeräumt; der Abschluss steht kurzfristig bevor und unterliegt üblichen Bedingungen. Das Unternehmen will den Nettoerlös für die Weiterentwicklung seiner Produktkandidaten, als Betriebskapital und für allgemeine Unternehmenszwecke verwenden.» Mehr auf de.investing.com

Benitec Biopharma hat ein öffentliches, syndiziertes Angebot von Stammaktien und Pre‑funded Warrants sowie eine registrierte Direktplatzierung bei Suvretta Capital angekündigt; den Konsortialbanken wird eine 15‑prozentige Mehrzuteilungsoption eingeräumt. Abschluss beider Platzierungen wird vorbehaltlich Bedingungen für den 7. November erwartet, die Quartalszahlen sind für den 12. November geplant. Das Unternehmen erhielt für seinen OPMD‑Kandidaten BB‑301 Fast‑Track‑Status der FDA nach starken Phase‑1b/2a‑Zwischenergebnissen, Analysten hoben Kursziele an bzw. bestätigten Outperform‑Ratings. Finanzkennzahlen zeigen ein EBITDA der letzten zwölf Monate von −41,7 Mio. USD und einen Financial Health Score von 2,47 (mäßig); Anzahl und Preis der angebotenen Aktien wurden nicht genannt.» Mehr auf de.investing.com

Die Aktie von Benitec Biopharma stieg um 20 %, nachdem positive Zwischenergebnisse der Phase‑1b/2a-Studie zu BB-301 gemeldet wurden und die FDA dem Präparat Fast‑Track-Status zuerkannte. In der ersten Kohorte erfüllten alle sechs Patienten die statistischen Kriterien für ein Ansprechen (100 %), mit signifikanten Verbesserungen bei Dysphagie-Messgrößen. BB-301 wird zur Behandlung der okulopharyngealen Muskeldystrophie (OPMD) mit Dysphagie entwickelt; das Mittel hat bereits Orphan-Designationen von FDA und EMA. Benitec plant ein Treffen mit der FDA 2026 zur Abstimmung des zulassungsrelevanten Studiendesigns; der erste Patient der zweiten Kohorte wurde im Q4 2025 behandelt.» Mehr auf de.investing.com