Prognose

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Eisai übertrifft Q1-Umsatzprognose, Aktie fällt dennoch 3,6 %

Eisai meldet für Q1 2026 einen Umsatzanstieg von 15,6 % auf 234,3 Mrd. JPY, ein Betriebsergebnis von 24,7 Mrd. JPY (+19,2 %) und einen Nettogewinn von 18,2 Mrd. JPY (+26 %), damit lag der Umsatz rund 9,5 % über der Prognose. Wachstum wurde vor allem von LENVIMA, DAYVIGO und LEQEMBI getragen, das kommerzielle Geschäft erreichte laut Management erstmals Profitabilität ohne F&E-Aufwand für LEQEMBI. Die Aktie fiel trotz der Zahlen um 3,56 %, da Investoren erhöhte F&E- und SG&A-Ausgaben sowie Unsicherheit über die nachhaltige Kommerzialisierung von LEQEMBI abwägen. Eisai bestätigt, dass es im Plan für das Geschäftsjahr 2027 voranschreitet und verweist auf bevorstehende Katalysatoren wie die Einführung von LEQEMBI IQLIK und Zulassungsentscheidungen. » Mehr auf de.investing.com
EMA nimmt Zulassungsantrag für Eisai-Schlafmittel Lemborexant an

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat den Zulassungsantrag für Lemborexant von Eisai zur Behandlung chronischer Insomnie bei Erwachsenen zur Prüfung angenommen. Lemborexant ist ein dualer Orexin-Rezeptor-Antagonist, der Einschlafdauer verkürzt und nächtliche Wachphasen reduziert. Das Medikament ist bereits in mehr als 25 Ländern zugelassen und gehört zum neurologischen Schwerpunkt von Eisai. » Mehr auf de.investing.com
Eisai erhält FDA-Zulassung für wöchentliche subkutane Lecanemab-Injektion

Die FDA hat die ergänzende Zulassung für die einmal wöchentliche subkutane Initialdosis von Lecanemab (LEQEMBI IQLIK) von Eisai zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit im Frühstadium genehmigt. Die Behandlung wird über einen Autoinjektor als zwei 250‑mg‑Injektionen (500 mg gesamt) verabreicht; für die Erhaltung ist eine wöchentliche Dosis von 360 mg vorgesehen. Studien zeigten, dass die subkutane Verabreichung eine vergleichbare Exposition und ein ähnliches Sicherheitsprofil wie die intravenöse Gabe erreicht, und ermöglicht potenziell Heimbehandlung sowie weniger Klinikbesuche. Die Zulassung stützt sich auf Phase‑3‑Langzeitdaten und dürfte Eisai kommerziell stärken. » Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2026 hat Eisai Co. Ltd. bereits 0,38€ Dividende ausgeschüttet. Juni

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Eisai Co. Ltd. einen Umsatz von 16,53 Mio€ und ein Nettoeinkommen von 549,85k€

(EUR)	Juni 2026	YOY
Umsatz	+16,53 Mio	20,49%
Bruttoeinkommen	+3,02 Mio	8,47%
Nettoeinkommen	+549,85k	28,68%
EBITDA	+988,56k	6,78%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+14,26 Mio€
Anzahl Aktien	1,23 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+12,96€ - +8,76€
Dividendenrendite	+1,44%
Dividenden TTM	+0,38€
Beta	0,3
KGV (PE Ratio)	+7,25
KGWV (PEG Ratio)	+0,09
KBV (PB Ratio)	+0,35
KUV (PS Ratio)	+0,26

Unternehmensprofil

Eisai Co., Ltd. bietet pharmazeutische Produkte in Japan an. Es bietet Aricept für die Behandlung der Alzheimer-Krankheit / Demenz mit Lewy-Körperchen; Methycobal für die Behandlung der peripheren Neuropathie; und Fycompa, ein Antiepileptikum für die ergänzende Behandlung von partiellen Anfällen und primären generalisierten tonisch-klonischen Anfällen. Das Unternehmen bietet auch Lyrica für die Schmerzbehandlung; Dayvigo, ein Medikament gegen Schlaflosigkeit für die Behandlung von Erwachsenen mit Schlaflosigkeit; Lenvima, ein Krebsmittel/molekulares zielgerichtetes Medikament für die Behandlung von Schilddrüsenkrebs, Nierenzellkarzinom in Kombination mit Everolimus und hepatozellulärem Karzinom; und Halaven, ein Krebsmittel/Mikrotubuli-Dynamik-Inhibitor für die Behandlung von Brustkrebs und Liposarkomen. Darüber hinaus bietet es Pariet an, einen Protonenpumpenhemmer zur Behandlung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren, Refluxösophagitis und Eradikation von Helicobacter pylori-Infektionen usw.Humira, ein vollständig humaner monoklonaler Anti-TNF-a-Antikörper zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis, und Chocola BB plus, ein Vitamin-B2-Präparat zur Behandlung von rauer Haut und Stomatitis, sowie verschiedene Produkte, darunter rezeptfreie Arzneimittel dritter Klasse, ausgewiesene Quasi-Arzneimittel und Lebensmittel mit Nährstofffunktion. Das Unternehmen war früher unter dem Namen Nihon Eisai Co., Ltd. bekannt und änderte 1955 seinen Namen in Eisai Co., Ltd. um. Eisai Co., Ltd. wurde 1941 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Tokio, Japan.