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Arrowhead Pharmaceuticals

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  • Arrowhead will apply for FDA approval for Plozasiran in severe hypertriglyceridemia

    Arrowhead presented positive phase-3 data on Plozasiran at the ESC Congress (studies SHASTA-3 and SHASTA-4): in 757 patients the drug reduced triglyceride levels versus placebo by 79% and 81% after 12 months. More than 90% of Plozasiran patients reached triglyceride levels under 500 mg/dL, and over half under 150 mg/dL. In a pooled analysis Plozasiran reduced acute pancreatitis events by 78% (by 91% in high‑risk patients). Arrowhead plans to submit a supplemental new drug application (sNDA) to the FDA by the end of 2026 and to use an acquired Priority Review Voucher; the safety profile showed treatment‑related events comparable to placebo. » Más en de.investing.com


  • Arrowhead Pharmaceuticals becomes a commercial biopharma company with RNAi therapeutics

    Arrowhead Pharmaceuticals develops highly precise RNAi therapeutics that selectively silence disease-causing genes and is leveraging a broad pipeline for commercialization. The company is shifting from a research operation to a revenue-generating provider with established partnerships with global pharmaceutical companies. With novel treatments in the cardiometabolic area, Arrowhead is targeting potentially multi-billion-dollar markets. » Más en finanzen.net


  • Arrowhead beats revenue forecasts in Q3 thanks to rapid launch of REDEMPLO

    Arrowhead reported revenue of $75.2 million in the third quarter of 2026, significantly exceeding expectations, while net loss widened to $1.36 per share. Revenue growth was driven by collaboration income and initial commercial sales of REDEMPLO; prescription volume and partnership revenues from Sarepta, Novartis and Madrigal rose markedly. Phase‑III studies in severe hypertriglyceridemia (SHTG) met all endpoints, and a supplemental approval filing is planned before the end of 2026, with management viewing SHTG as the next major growth driver. Arrowhead is expanding its sales force and pipeline but remains unprofitable as R&D and SG&A expenses increase; the stock reacted positively and approached its 52‑week high. » Más en de.investing.com

Datos financieros de la empresa

En el último trimestre, Arrowhead Pharmaceuticals tuvo unos ingresos de 65,94 M € y un beneficio neto de -170,23 M €
(EUR) junio de 2026
YoY
Ingresos 65,94 M 179,89 %
Beneficio bruto 65,94 M 179,89 %
Beneficio neto -170,23 M 14,50 %
EBITDA -135,24 M 7,35 %

Datos fundamentales

Métrica Valor
Capitalización bursátil
10,45 mil M €
Número de acciones
140,86 M
Máximo/mínimo de 52 semanas
82,04 € - 23,28 €
Dividendos No
Beta
1,29
Ratio P/E
-38,54
Ratio PEG
0,00
Ratio P/B
26,59
Ratio P/S
18,17

Perfil de la empresa

Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. entwickelt in den Vereinigten Staaten Medikamente zur Behandlung von schwer behandelbaren Krankheiten. Zu den Produkten in der Pipeline des Unternehmens gehören ARO-AAT, ein RNA-Interferenz (RNAi)-Therapiekandidat, der sich in einer klinischen Phase-II-Studie zur Behandlung von Lebererkrankungen befindet, die mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel einhergehen; ARO-APOC3, das sich in einer klinischen Phase-2b- und einer Phase-3-Studie zur Behandlung von Hypertriglyceridämie befindet; ARO-ANG3, das sich in einer klinischen Phase-2b-Studie zur Verringerung der Produktion des Angiopoietin-ähnlichen Proteins 3 befindet; ARO-HSD, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie zur Behandlung von Lebererkrankungen befindet; ARO-ENaC, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie zur Verringerung der Produktion der Alpha-Untereinheit des epithelialen Natriumkanals in den Atemwegen der Lunge befindet; ARO-C3 zur Behandlung von komplementvermittelten Erkrankungen, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie befindet; ARO-Lung2 zur Behandlung von chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen; ARO-DUX4 zur Behandlung der fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie; ARO-XDH zur Behandlung von unkontrollierter Gicht; ARO-COV zur Behandlung von COVID-19 und anderen durch die Lunge übertragenen Krankheitserregern; und ARO-HIF2, das sich in der klinischen Prüfung der Phase 1b zur Behandlung des klarzelligen Nierenzellkarzinoms befindet. Darüber hinaus ist das Unternehmen an der Entwicklung von JNJ-3989, einem subkutan verabreichten RNAi-Therapiekandidaten zur Behandlung chronischer Hepatitis-B-Virusinfektionen, Olpasiran zur Verringerung der Produktion von Apolipoprotein A und ARO-AMG1 zur Behandlung genetisch validierter kardiovaskulärer Ziele beteiligt. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. hat ein Lizenz- und Forschungskooperationsabkommen mit Janssen Pharmaceuticals, Inc. zur Entwicklung der RNAi-Therapeutika ARO-JNJ1, ARO-JNJ2 und ARO-JNJ3 für leberexprimierte Zielmoleküle sowie ein Lizenz- und Forschungskooperationsabkommen mit Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. zur Entwicklung eines RNAi-Therapiekandidaten zur Behandlung von Lebererkrankungen. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. wurde 1989 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Pasadena, Kalifornien.

Nombre
Arrowhead Pharmaceuticals
CEO
Christopher R. Anzalone
Sede Pasadena, ca
Estados Unidos
Sitio web
Sector
Salud
Industria
Biotecnología
Salida a bolsa
16/12/1993
Empleados 711

Símbolos bursátiles

Bolsa Símbolo
NASDAQ
ARWR
London Stock Exchange
0HI3.L
Frankfurt
HDP1.F
Düsseldorf
HDP1.DU
London
0HI3.L
SIX
HDP1.SW
München
HDP1.MU

Descubrir activos

Los accionistas de Arrowhead Pharmaceuticals también invierten en los siguientes activos

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