Ultragenyx Pharmaceutical Logo
US90400D1081
A1XCY0
RARE

Ultragenyx Pharmaceutical

Cargando cotizaciones...

Previsión

El precio objetivo medio de los analistas es de 23,82 € (+85,37 %). La mediana es de 21,51 € (+67,39 %).

Comprar
  26
Mantener
  6
Vender
  1

  • Ultragenyx stock plunges 45% after Phase‑3 trial failure for Apazunersen

    The drug candidate Apazunersen (GTX‑102) failed in the approval‑relevant Phase‑3 Aspire trial for Angelman syndrome, missing both the primary and key secondary endpoints. The news triggered a premarket drop of about 45%. Analysts cut ratings and sharply reduced price targets (e.g., Evercore, Baird, JPMorgan, William Blair), since Apazunersen had been seen as a central pillar of Ultragenyx’s pipeline. The stock now faces a reassessment because an important growth driver is gone. » Más en deraktionaer.de


  • Ultragenyx share falls 40% after failed phase‑3 study of apazunersen

    Ultragenyx shares plunged more than 40% in after‑hours trading after the phase‑3 Aspire study of apazunersen in Angelman syndrome missed its primary and key secondary endpoints (cognitive Bayley‑4 raw score and MDRI). The safety profile matched phase‑1/2 results but showed no efficacy differences versus control. Ultragenyx will evaluate the apazunersen program and make a decision on its future, and will review business activities to define and implement significant cost reductions. » Más en de.investing.com


  • Ultragenyx presents positive 96-week data on GSDIa gene therapy GENGLYCOS

    In the phase 3 study of GENGLYCOS (DTX401), there was an average 61% reduction in daily cornstarch intake versus baseline after 96 weeks among treated and crossover participants. 67% of the original treatment group and 72% of the crossover group achieved at least a 50% reduction in cornstarch intake, and a proportion of patients were able to discontinue nighttime cornstarch entirely. GENGLYCOS received accelerated approval in the US for patients aged eight and older; continued approval depends on confirmatory studies. Common treatment-related adverse events included transient liver enzyme elevations, and several serious adverse events were reported during the efficacy analysis, including anaphylaxis and adrenal insufficiency. » Más en de.investing.com

En 2022, Ultragenyx Pharmaceutical ya ha pagado 0,27 € en dividendos. El último pago fue en julio de 2022.

Datos financieros de la empresa

En el último trimestre, Ultragenyx Pharmaceutical tuvo unos ingresos de 187,51 M € y un beneficio neto de -80,61 M €
(EUR) junio de 2026
YoY
Ingresos 187,51 M 32,74 %
Beneficio bruto 157,72 M 29,55 %
Beneficio neto -80,61 M 17,34 %
EBITDA -53,45 M 31,03 %

Datos fundamentales

Métrica Valor
Capitalización bursátil
1296,49 M €
Número de acciones
98,49 M
Máximo/mínimo de 52 semanas
34,32 € - 11,88 €
Dividendos No
Beta
0,32
Ratio P/E
-2,62
Ratio PEG
0,42
Ratio P/B
-5,36
Ratio P/S
2,10

Perfil de la empresa

Ultragenyx Pharmaceutical Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Identifizierung, den Erwerb, die Entwicklung und die Vermarktung neuartiger Produkte für die Behandlung seltener und extrem seltener genetischer Krankheiten in Nordamerika, Europa und international konzentriert. Zu den biologischen Produkten des Unternehmens gehören Crysvita (Burosumab), ein Antikörper gegen den Fibroblasten-Wachstumsfaktor 23 zur Behandlung der X-chromosomalen Hypophosphatämie und der tumorbedingten Osteomalazie; Mepsevii, eine Enzymersatztherapie zur Behandlung von Kindern und Erwachsenen mit Mukopolysaccharidose VII; Dojolvi zur Behandlung von Störungen der Oxidation langkettiger Fettsäuren; und Evkeeza (Evinacumab) zur Behandlung der homozygoten familiären Hypercholesterinämie. Zu den Produktkandidaten des Unternehmens gehören DTX401, ein Gentherapiekandidat mit dem Adeno-assoziierten Virus 8 (AAV8) zur Behandlung von Patienten mit der Glykogenspeicherkrankheit Typ Ia; DTX301, eine AAV8-Gentherapie zur Behandlung von Patienten mit Ornithintranscarbamylase; UX143, ein humaner monoklonaler Antikörper zur Behandlung der Osteogenesis imperfecta; GTX-102, ein Antisense-Oligonukleotid zur Behandlung des Angelman-Syndroms; UX701 zur Behandlung der Wilson-Krankheit; und UX053 zur Behandlung der Glykogenspeicherkrankheit Typ III. Ultragenyx Pharmaceutical Inc. hat Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit Kyowa Kirin Co, Ltd, der Saint Louis University, dem Baylor Research Institute, REGENXBIO Inc, Bayer Healthcare LLC, GeneTx, Mereo, der University of Pennsylvania, Arcturus Therapeutics Holdings Inc, Solid Biosciences Inc. und Daiichi Sankyo Co, Ltd. Ultragenyx Pharmaceutical Inc. wurde im Jahr 2010 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Novato, Kalifornien.

Nombre
Ultragenyx Pharmaceutical
CEO
Emil D. Kakkis
Sede Novato, ca
Estados Unidos
Sitio web
Sector
Materiales
Industria
Productos químicos
Salida a bolsa
31/01/2014
Empleados 1371

Símbolos bursátiles

Bolsa Símbolo
NASDAQ
RARE
Frankfurt
UP0.F
Düsseldorf
UP0.DU
London
0LIF.L
SIX
UP0.SW

Descubrir activos

Los accionistas de Ultragenyx Pharmaceutical también invierten en los siguientes activos

🍪

Parqet  usa cookies. Más información