PSYENCE BIOMEDICAL

Psyence Biomedical hat den ersten Patienten in einer randomisierten, doppelblinden Phase‑IIb‑Studie mit NPX‑5 (25 mg natürliches Psilocybin) zur Behandlung von Anpassungsstörungen bei palliativ betreuten Krebspatienten behandelt. Die Studie umfasst drei Dosierungsstufen und wird an fünf Kliniken in Australien durchgeführt, Ziel sind Sicherheit, Wirksamkeit, Verträglichkeit und Dauerhaftigkeit der Behandlung. Die Ergebnisse sollen die weitere Entwicklungsstrategie und mögliche Zulassungswege untermauern. » Mehr auf de.investing.com

Psyence Biomedical hat sein Netzwerk für die laufende Phase-IIb-Studie in Australien von drei auf fünf Standorte erweitert, ergänzt um Ramsay Health Care und NeuroCentrix, um die Rekrutierung und multizentrische Aufnahme zu beschleunigen. Die Studie mit NPX-5, einem pharmazeutischen Psilocybin-Kandidat, untersucht die Behandlung von Anpassungsstörungen bei Krebspatienten in der Palliativversorgung; die erste Patientenverabreichung begann Ende 2025. NPX-5 wird in Kapseln (1 mg und 5 mg) in der GMP-kontrollierten Produktionsstätte von PsyLabs hergestellt, in die Psyence strategisch investiert hat. Das Unternehmen weist trotz hoher Current Ratio auf einen starken Mittelverbrauch hin und hat bislang keine Zulassung oder nachgewiesene Wirksamkeit/Sicherheit seiner Wirkstoffe erreicht; die Marktkapitalisierung ist gering und der Aktienkurs stark gefallen. » Mehr auf de.investing.com