Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +18,37€(+1.335,16%). Der Median liegt bei +16,83€(+1.214,84%).

Kaufen	9
Halten	1
Verkaufen	0

Scoring-Modelle

Für dieses Unternehmen liegen uns bisher keine Scoring-Modelle vor.

News Zum News-Feed

Acrivon stellt Phase‑2‑Daten zu ACR-368 auf ESGO-Kongress vor
Acrivon präsentiert am 27. Februar auf dem ESGO‑Kongress in Kopenhagen klinische Daten zu seinem führenden Kandidaten ACR-368 (Prexasertib), einem selektiven CHK1/CHK2‑Inhibitor in einer potenziell zulassungsrelevanten Phase‑2‑Studie bei Endometriumkarzinom. Die Präsentation hält Dr. Panagiotis Konstantinopoulos vom Dana‑Farber Cancer Institute. Die FDA hat ACR-368 Fast‑Track‑Status als Monotherapie und den begleitenden OncoSignature‑Test als Breakthrough Device zuerkannt. Acrivon betont zudem seine AP3‑Plattform für generative Phosphoproteomik und treibt weitere Kandidaten wie ACR-2316 und ACR-6840 voran.» Mehr auf de.investing.com
Acrivon Therapeutics-Mitgründer kauft zusätzlichen Anteil vor Hintergrund von Insiderkäufen
Mitgründer Peter Blume-Jensen kaufte Aktien von Acrivon Therapeutics im Wert von 82.000 US-Dollar zu 1,68 US-Dollar je Aktie und erhöhte damit seinen Anteil um etwa 2,6 %. Dies war der größte einzelne Insiderkauf in den vergangenen 12 Monaten und folgt einem Muster von Nettokäufen durch Insider über das Jahr. Insider besitzen nun rund 8,0 % des Unternehmens (etwa 5,0 Mio. US-Dollar), während das Unternehmen im vergangenen Jahr einen Verlust meldete und mehrere Risikohinweise aufweist. Der Kauf erfolgte unterhalb des aktuellen Aktienkurses und wird als leicht positives Signal gewertet, obwohl die Insiderbeteiligung weiterhin begrenzt ist.» Mehr auf finance.yahoo.com
Acrivon Therapeutics-Aktie fällt nach gemischten Studiendaten zu ACR-368 deutlich
Die Aktie von Acrivon Therapeutics sank rund 29% nach veröffentlichten Phase‑2b-Daten zur Monotherapie ACR-368, die eine Gesamtansprechrate von 39% (44% bei bis zu zwei Vorlinien) zeigten; in der Untergruppe seröser Endometriumkarzinome lagen die Raten höher (52% bzw. 67% bei OncoSignature-positiven Patientinnen). Acrivon fokussiert Arm 3 der Studie nun auf Patientinnen mit serösem Endometriumkarzinom (bis zwei Vorlinien) und peilt Abschluss der Rekrutierung für diesen Arm bis Q4 2026 an. Parallel meldete das Unternehmen frühe Phase‑1-Ergebnisse zu ACR-2316 mit Tumorverkleinerungen bei 9 von 20 Patienten, kündigte ACR-6840 als nächsten präklinischen Kandidaten an und berichtete über rund 119 Mio. USD Liquidität, die bis Q2 2027 reichen soll.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Acrivon Therapeutics einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −15,54 Mio€

(EUR)	Sep. 2025	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	−255,64k	-
Nettoeinkommen	−15,54 Mio	22,89%
EBITDA	−15,28 Mio	31,62%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+39,43 Mio€
Anzahl Aktien	31,56 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+5,12€ - +0,88€
Dividenden	Nein
Beta	1,76
KGV (PE Ratio)	−0,70
KGWV (PEG Ratio)	−0,13
KBV (PB Ratio)	+0,45
KUV (PS Ratio)	0,00

Unternehmensprofil

Acrivon Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich mit der Entwicklung von Krebsmedikamenten für Patienten befasst, deren Tumore durch die Nutzung seiner auf Proteomik basierenden Plattform zur Identifizierung von Patienten, die auf das jeweilige Medikament ansprechen, als empfindlich eingestuft werden. Die Acrivon Predictive Precision Proteomics, eine Plattform für Präzisionsmedizin, ermöglicht die Erstellung von arzneimittelspezifischen OncoSignature-Begleitdiagnostika, die zur Identifizierung von Patienten eingesetzt werden, die von den Arzneimittelkandidaten des Unternehmens profitieren. Der führende klinische Kandidat des Unternehmens ist ACR-368, ein selektiver niedermolekularer Inhibitor, der auf CHK1 und CHK2 abzielt und sich in einer potenziellen Phase-2-Zulassungsstudie für verschiedene Tumorarten befindet, darunter platinresistenter Eierstock-, Endometrium- und Blasenkrebs. Das Unternehmen entwickelt auch seine Pipeline-Programme im präklinischen Stadium, die auf kritische Knotenpunkte in der DNA-Schadensreaktion und den Zellzyklusregulationswegen abzielen, wie WEE1, eine Proteinkinase, und PKMYT1, eine Protein-Serin/Threonin-Kinase. Das Unternehmen wurde im Jahr 2018 gegründet und hat seinen Sitz in Watertown, Massachusetts.