Allarity Therapeutics Aktie

Allarity setzt planmäßig eine GMP-konforme Herstellungs­kampagne für den Wirkstoff Stenoparib um, die spätestens im dritten Quartal 2026 abgeschlossen sein soll. Die Produktion läuft bei einem europäischen CDMO nach FDA- und EMA-Standards; alle herstellungsbezogenen Zahlungen sind geleistet, und es werden keine weiteren Barauslagen erwartet. Stenoparib soll die klinische Entwicklung in einer zulassungsrelevanten Studie bei fortgeschrittenem Eierstockkrebs unterstützen; die Substanz hat Fast‑Track-Status der FDA und befindet sich zudem in mehreren Phase‑2‑Studien. » Mehr auf de.investing.com

Das US-Patent- und Markenamt hat einen Notice of Allowance für Allarity Therapeutics' DRP-Begleitdiagnostikum für Stenoparib erteilt; die formelle Patenterteilung wird binnen drei Monaten erwartet. Das Patent würde Exklusivität bis mindestens 2039 sichern und umfasst Verfahren zur Vorhersage klinischen Nutzens und zur Patientenauswahl anhand von Genexpressionsprofilen. Die Aktie stieg in der Woche um 7,2%; Allarity führt derzeit mehrere Phase-II-Studien mit Stenoparib durch und hält bereits erteilte Patente in Europa und Australien, während Anmeldungen in weiteren Ländern anhängig sind. » Mehr auf de.investing.com

Allarity stellte zwei Poster auf der AACR-Tagung vor: Eine Phase‑2-Analyse zeigt, dass höhere Werte des firmeneigenen Drug Response Predictor mit verbessertem Gesamtüberleben bei Patientinnen mit fortgeschrittenem, rezidiviertem Eierstockkrebs unter Stenoparib korrelieren. Ein weiteres Poster belegt, dass Stenoparib den WNT-Signalweg hemmt und das Wachstum menschlicher Darmkrebszelllinien bei klinisch relevanten Konzentrationen blockiert. Das Unternehmen hat eine Marktkapitalisierung von rund 19,77 Mio. USD, weist mehr liquide Mittel als Schulden und eine Current Ratio von 2,13 auf, führt mehrere Phase‑2-Programme durch und Analysten nennen ein Kursziel von 9,75 USD. » Mehr auf de.investing.com