Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 2,58 € (+77,93 %). Der Median liegt bei 2,58 € (+77,93 %).

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Celularity verletzt NASDAQ-Mindestmarktkapitalisierung – 180 Tage zur Wiederherstellung

Celularity erhielt am 9. Juni eine schriftliche Mitteilung der NASDAQ, weil der Marktwert der börsennotierten Wertpapiere laut Mitteilung über die vergangenen 30 Handelstage unter die erforderliche Schwelle von 35 Millionen US-Dollar gefallen ist. Das Unternehmen hat bis zum 7. Dezember 2026 Zeit, die Konformität wiederherzustellen, indem der Marktwert für mindestens zehn aufeinanderfolgende Handelstage 35 Millionen US-Dollar oder mehr erreicht; die NASDAQ kann diesen Zeitraum verlängern. Celularity prüft Maßnahmen zur Wiederherstellung der Notierungsanforderungen, die kurzfristig kein sofortiges Delisting bedeuten, und erwägt unter anderem Optionen wie eine Erhöhung des Eigenkapitals der Aktionäre. » Mehr auf de.investing.com
Celularity verkauft Biomaterialgeschäft an NexGel und richtet Fokus auf plazentabasierte Zelltherapien

Celularity hat sein Biomaterialgeschäft an NexGel ausgelizenzieren und damit bis zu 30 Mio. US-Dollar realisieren, wodurch rund 13 Mio. US-Dollar Verbindlichkeiten eliminiert wurden. Das Unternehmen konzentriert sich nun auf die Kommerzialisierung der plazentabasierten Zelltherapie cenplacel-L und untersucht CYNK-001 als mögliche senoblative NK-Zelltherapie. Zur Stärkung des kommerziellen Vorhabens wurde Rick Gonzalez zum Chief Commercial Officer ernannt; gleichzeitig bestehen erhebliche finanzielle Belastungen mit einer Marktkapitalisierung von 30,39 Mio. US-Dollar, einer Gesamtverschuldung von 74,71 Mio. und einer Current Ratio von 0,15. Celularity prüft strategische Partnerschaften, nicht-verwässernde Finanzierungsquellen und geografische Expansionen, um ärztlich gesteuerten Zugang zu fördern. » Mehr auf de.investing.com
Celularity reicht 10-K ein und erfüllt wieder NASDAQ-Listinganforderungen

Celularity hat den Jahresbericht (Form 10-K) für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2025 eingereicht und erfüllt damit erneut die NASDAQ-Notierungsregel 5250(c)(1). Das Unternehmen hat sein Biomaterialien-Portfolio auslizenziert, Personal außerhalb des Kerngeschäfts umstrukturiert und Führungskräfte verabschiedet. Trotz der Einreichung steht Celularity mit einer Marktkapitalisierung von rund 27,63 Millionen US-Dollar unter erheblichem finanziellem Druck, weist eine Current Ratio von 0,16 auf und die Aktie notiert nahe dem 52-Wochen-Tief von 0,93 US-Dollar. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Celularity A Aktie einen Umsatz von 3,5 Mio. € und einen Nettogewinn von -20,76 Mio. €

(EUR)	Dezember 2025	YoY
Umsatz	3,5 Mio.	-
Bruttogewinn	7,29 Mio.	-
Nettogewinn	-20,76 Mio.	-
EBITDA	-18,46 Mio.	-

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	41,81 Mio. €
Anzahl Aktien	28,95 Mio.
52-Wochen-Hoch/Tief	2,19 € - 0,48 €
Dividenden	Nein
Beta	0,54
KGV (PE Ratio)	-0,46
KGWV (PEG Ratio)	0,01
KBV (PB Ratio)	-1,13
KUV (PS Ratio)	1,83

Unternehmensprofil

Celularity Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das aus der Plazenta gewonnene allogene Zelltherapien für die Behandlung von Krebs, Immun- und Infektionskrankheiten entwickelt. Das Unternehmen ist in drei Segmenten tätig: Zelltherapie, Degenerative Erkrankungen und BioBanking. Zu den führenden therapeutischen Programmen des Unternehmens gehören CYCART-19, eine aus der Plazenta stammende CAR-T-Therapie, die sich in der klinischen Phase I zur Behandlung von B-Zell-Malignomen befindet; CYNK-001, eine aus der Plazenta stammende unmodifizierte natürliche Killerzelle (NK), die sich in der klinischen Phase I zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie sowie in der klinischen Phase I/IIa zur Behandlung von Glioblastoma multiforme und COVID-19 befindet; CYNK-101, eine allogene, genetisch veränderte NK-Zelle, die sich in der klinischen Phase I zur Behandlung von HER2+ Magen- und Speiseröhrenkrebs befindet; APPL-001, eine aus der Plazenta stammende, mesenchymale, adhärente Stromazelle, die sich in einem präklinischen Stadium zur Behandlung von Morbus Crohn befindet; und PDA-002, eine von der Plazenta stammende mesenchymal-ähnliche adhärente Stromazelle, die sich im präklinischen Stadium für die Behandlung der fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie befindet. Darüber hinaus vertreibt und lizenziert das Unternehmen Produkte, die in der Chirurgie und der Wundversorgung eingesetzt werden, wie Biovance und Interfyl, sammelt Stammzellen aus Nabelschnüren und Plazenten und bietet die Lagerung von Zellen unter der Marke LifebankUSA an. Das Unternehmen wurde im Jahr 2016 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Florham Park, New Jersey.