DIAMEDICA THERAPEUT.

DiaMedica Therapeutics veröffentlichte für das vierte Quartal 2025 ein EPS von -0,17 USD, knapp über den Erwartungen, und erhöhte die liquiden Mittel auf 59,9 Mio. USD (+35,8 %). Der operative Mittelabfluss stieg aufgrund höherer F&E-Ausgaben, darunter die Ausweitung der ReMEDy2-Studie. Das Management erwartet, dass die aktuelle Liquidität den Geschäftsbetrieb bis Ende 2027 sichert; die Aktie fiel im nachbörslichen Handel um 2,21 %. » Mehr auf de.investing.com

DiaMedica hat von Health Canada ein 'No Objection Letter' für den Start einer offenen Phase‑2‑Dosisfindungsstudie mit DM199 bei früh einsetzender Präeklampsie erhalten. Die Studie, geplant für 2026, soll drei Dosisstufen prüfen, DM199 alle drei Tage subkutan bis zur Entbindung verabreichen und Sicherheit, Verträglichkeit sowie exploratorische Wirksamkeitsmarker wie Pulsatilitätsindex, sFlt‑1 und plazentaren Wachstumsfaktor untersuchen. Das Unternehmen will die Studie nach behördlichen Freigaben auf die USA und das Vereinigte Königreich ausweiten. DiaMedica weist laut Daten eine hohe kurzfristige Liquidität auf, Analysten sehen Kursziele zwischen 11 und 25 US-Dollar, InvestingPro hält die Aktie allerdings aktuell für überbewertet. » Mehr auf de.investing.com

Die FDA verlangt vor einem IND-Antrag für die Behandlung früh einsetzender Präeklampsie eine 10-tägige modifizierte embryo-fetale sowie prä- und postnatale Studie an Kaninchen, deren Ergebnisse bis Q2 2026 erwartet werden. DiaMedica kündigte die Durchführung dieser Studie für seinen Wirkstoff DM199 (Rinvecalinas-Alfa) an und sieht im Gespräch regulatorische Klarheit für das nicht-klinische Datenpaket. Parallel behandelt eine von Prüfärzten initiierte Phase-2-Studie in Südafrika bereits mehr als 30 Frauen mit Spätstadium-Präeklampsie; vorläufige Daten zeigen ermutigende Sicherheits- und Wirksamkeitssignale. Analysten haben infolge der Neuigkeiten ihre Gewinnschätzungen gesenkt und die Aktie verzeichnete jüngst Kursverluste. » Mehr auf de.investing.com