DIAMEDICA THERAPEUT.

DiaMedica meldete im zweiten Quartal ein bereinigtes Ergebnis von minus 0,19 USD je Aktie genau nach Konsens und keinen Umsatz. Das Biotech-Unternehmen berichtet signifikante Blutdruckeffekte in der Spätpräeklampsie‑Studie, hat die erste Kohorte zur frühen fetalen Wachstumsrestriktion abgeschlossen und über 85 % der Patienten für die ReMEDy2‑Schlaganfall‑Zwischenanalyse rekrutiert. Die liquiden Mittel beliefen sich zum 30. Juni auf 43,5 Mio. USD, was laut Management den Betrieb und die Studien bis 2027 finanzieren dürfte, während F&E‑Aufwendungen deutlich anstiegen. Die Aktie reagierte vorbörslich positiv; kurzfristige Meilensteine umfassen weitere Kohortenrekrutierung, Top‑Line‑Daten und Schritte zur US‑IND‑Einreichung. » Mehr auf de.investing.com

1 Main Capital sagte, es halte eine opportunistische Position in DiaMedica Therapeutics und nannte DM199, eine rekombinante Form von tissue kallikrein‑1 (KLK1), als vielversprechende Therapie für die Erholung nach ischämischem Schlaganfall. Der Fonds verwies auf die umfangreiche Anwendung von natürlich gewonnenem KLK1 in China und positive Signale aus gepoolten und Phase‑4‑Studien, räumte jedoch ein, dass diese Daten nicht den Standards der FDA entsprechen und DM199 nicht identisch mit dem chinesischen Produkt ist. DiaMedica schloss am 31. Juli 2026 bei 6,34 $, mit einer Marktkapitalisierung von rund 342 Mio. $ und durchwachsenen jüngsten Renditen. » Mehr auf finance.yahoo.com

DiaMedica Therapeutics veröffentlichte für das vierte Quartal 2025 ein EPS von -0,17 USD, knapp über den Erwartungen, und erhöhte die liquiden Mittel auf 59,9 Mio. USD (+35,8 %). Der operative Mittelabfluss stieg aufgrund höherer F&E-Ausgaben, darunter die Ausweitung der ReMEDy2-Studie. Das Management erwartet, dass die aktuelle Liquidität den Geschäftsbetrieb bis Ende 2027 sichert; die Aktie fiel im nachbörslichen Handel um 2,21 %. » Mehr auf de.investing.com