Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +7,26€ (+14,33%). Der Median liegt bei +6,98€ (+9,92%).

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DiaMedica erhält Health Canada-Genehmigung für Phase‑2‑Studie zu DM199 bei früh einsetzender Präeklampsie

DiaMedica hat von Health Canada ein 'No Objection Letter' für den Start einer offenen Phase‑2‑Dosisfindungsstudie mit DM199 bei früh einsetzender Präeklampsie erhalten. Die Studie, geplant für 2026, soll drei Dosisstufen prüfen, DM199 alle drei Tage subkutan bis zur Entbindung verabreichen und Sicherheit, Verträglichkeit sowie exploratorische Wirksamkeitsmarker wie Pulsatilitätsindex, sFlt‑1 und plazentaren Wachstumsfaktor untersuchen. Das Unternehmen will die Studie nach behördlichen Freigaben auf die USA und das Vereinigte Königreich ausweiten. DiaMedica weist laut Daten eine hohe kurzfristige Liquidität auf, Analysten sehen Kursziele zwischen 11 und 25 US-Dollar, InvestingPro hält die Aktie allerdings aktuell für überbewertet. » Mehr auf de.investing.com
DiaMedica muss nach FDA-Gespräch zusätzliche nicht-klinische Studie für DM199 durchführen

Die FDA verlangt vor einem IND-Antrag für die Behandlung früh einsetzender Präeklampsie eine 10-tägige modifizierte embryo-fetale sowie prä- und postnatale Studie an Kaninchen, deren Ergebnisse bis Q2 2026 erwartet werden. DiaMedica kündigte die Durchführung dieser Studie für seinen Wirkstoff DM199 (Rinvecalinas-Alfa) an und sieht im Gespräch regulatorische Klarheit für das nicht-klinische Datenpaket. Parallel behandelt eine von Prüfärzten initiierte Phase-2-Studie in Südafrika bereits mehr als 30 Frauen mit Spätstadium-Präeklampsie; vorläufige Daten zeigen ermutigende Sicherheits- und Wirksamkeitssignale. Analysten haben infolge der Neuigkeiten ihre Gewinnschätzungen gesenkt und die Aktie verzeichnete jüngst Kursverluste. » Mehr auf de.investing.com
DiaMedica meldet stabile Kassenlage und erhöhtes F&E-Engagement im Q3 2025

DiaMedica berichtete für Q3 2025 ein EPS von -0,17 $ im Rahmen der Erwartungen und erhöhte liquiden Mittel auf 55,3 Mio. $, womit der Betrieb voraussichtlich bis 2027 finanziert ist. Der Nettoverlust stieg auf 8,6 Mio. $ bei höheren F&E-Ausgaben von 6,4 Mio. $, bedingt durch laufende Studien zu DM199. Positive Zwischenergebnisse im Präeklampsie-Programm und eine Rekrutierungsquote von rund 50 % in der Schlaganfallstudie ReMEDy2 stützen die Pipeline. Die Aktie fiel nachbörslich um 1,25 % auf 6,31 $. » Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat DIAMEDICA THERAPEUT. 2,74€ Dividende ausgeschüttet. März 2022

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte DIAMEDICA THERAPEUT. einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −7,35 Mio€

(EUR)	Sep. 2025	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	−15,34k	-
Nettoeinkommen	−7,35 Mio	30,38%
EBITDA	−7,32 Mio	18,69%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+328,79 Mio€
Anzahl Aktien	52,08 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+9,09€ - +2,78€
Dividenden	Nein
Beta	1,1
KGV (PE Ratio)	−11,25
KGWV (PEG Ratio)	+3,88
KBV (PB Ratio)	+6,96
KUV (PS Ratio)	0,00

Unternehmensprofil

DiaMedica Therapeutics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase und entwickelt Behandlungen für neurologische und Nierenkrankheiten. Der führende Arzneimittelkandidat des Unternehmens ist DM199, ein rekombinantes menschliches Gewebe-Kallikrein-1-Protein, das sich in der Phase-2-Studie REDUX zur Behandlung von Patienten mit mittelschwerer oder schwerer chronischer Nierenerkrankung aufgrund von Diabetes Typ I oder Typ II befindet. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen DM300, das sich im präklinischen Stadium befindet, zur Behandlung von Entzündungskrankheiten. Das Unternehmen war früher als DiaMedica Inc. bekannt und änderte im Dezember 2016 seinen Namen in DiaMedica Therapeutics Inc. um. DiaMedica Therapeutics Inc. wurde im Jahr 2000 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Minneapolis, Minnesota.

Name	DIAMEDICA THERAPEUT.
CEO	Dietrich John Pauls
Sitz	Minneapolis, mn USA
Website	diamedica.com
Sektor	Grundstoffe
Industrie	Chemikalien
Börsengang	03.08.2012
Mitarbeiter	27