ENDRA LIFE SCIEN.DL-,0001

ENDRA Life Sciences hat von der NASDAQ eine Mitteilung erhalten, dass das ausgewiesene Eigenkapital von 2.260.120 USD im Geschäftsjahr bis 31.12.2025 unter der geforderten Mindestgrenze von 2.500.000 USD liegt und somit die Fortsetzung der Notierung gefährdet ist. Das Unternehmen will fristgerecht eine Anhörung beim NASDAQ Hearings Panel beantragen, wodurch Delisting-Maßnahmen vorerst ausgesetzt würden, und prüft Optionen zur Wiederherstellung der Compliance. Der Verwaltungsrat prüft zudem strategische Alternativen zur Steigerung des Shareholder-Value; eine erfolgreiche Wiederherstellung der Listungsanforderungen oder eines Einspruchs ist jedoch nicht garantiert. » Mehr auf de.investing.com

Auf der Jahreshauptversammlung stimmten Aktionäre zu, das genehmigte Grundkapital von 20 Mio. auf 1.000 Mio. Aktien zu erhöhen; die Eintragung in Delaware trat am 10. Dezember in Kraft. Zudem wurden vier Direktoren gewählt, die Vergütung der Führungskräfte konsultativ gebilligt und RBSM LLP als Abschlussprüfer für 2025 bestätigt; ein Antrag zur Haftungsfreistellung von Führungskräften wurde abgelehnt. ENDRA meldet außerdem Fortschritte beim TAEUS-Lebergerät, eine Privatplatzierung über rund 4,9 Mio. USD und Initiativen im Bereich Digital-Assets (HYPE-Token Staking) mit Sicherheitsmaßnahmen von Anchorage. » Mehr auf de.investing.com

Die Aktie von ENDRA Life Sciences fiel rund 10 %, nachdem eine Machbarkeitsstudie zeigte, dass das TAEUS-Gerät die thermoakustische Messung des Leberfettanteils bei kritischen Schwellen (12–17 % und 20–22 %) sehr nahe am Goldstandard MRT-PDFF abbildet. Für 12–17 % wurden PPV 100 %, NPV 94 % und Genauigkeit 95 % gemessen; für 20–22 % lagen PPV bei 90 %, NPV 94 % und Genauigkeit 94 %. ENDRA sieht das Gerät als kostengünstige Alternative zur MRT-PDFF (erwartete Kosten <200 $ vs. >2.500 $ für MRT) zur Patientenstratifizierung und Studienüberwachung bei MASLD und Adipositas. Eine zweite Machbarkeitsstudie in London, Ontario, läuft, und für 2026 plant das Unternehmen Gespräche mit der FDA zum Design einer zulassungsrelevanten Studie (De-Novo). » Mehr auf de.investing.com