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News

Ensysce Biosciences Awarded $5.3 Million in Continued NIDA Support to Advance Breakthrough Opioid Overdose Protection
~ PF614-MPAR Moving to Next Stage of Development, Finalizing Drug Formulation ~ ~ Funds Accelerate Path Towards Commercialization ~ SAN DIEGO, CA / ACCESS Newswire / June 4, 2025 / Ensysce Biosciences, Inc. (NASDAQ:ENSC) ("Ensysce" or the "Company"), a clinical-stage pharmaceutical company developing innovative solutions for severe pain relief while reducing the potential for opioid abuse and overdose, today announced it was awarded the second $5.3 million installment of a $15 million, three-year grant from the National Institute on Drug Abuse (NIDA)1. This continued support will accelerate the clinical and non-clinical development of PF614-MPAR, a next-generation opioid designed to offer powerful pain relief while dramatically reducing the risk of overdose.» Mehr auf accessnewswire.com
Ensysce Biosciences Reports First Quarter 2025 Financial Results
Receives U.S. Patent for Groundbreaking Treatment for Opioid Use Disorder Clinical Trial on Novel Analgesic, PF614-MPAR, Demonstrates Overdose Protection SAN DIEGO, CA / ACCESS Newswire / May 13, 2025 / Ensysce Biosciences, Inc. (NASDAQ:ENSC) ("Ensysce" or the "Company"), a clinical-stage pharmaceutical company developing innovative solutions for severe pain relief while reducing the potential for opioid abuse and overdose, today reported financial and operational results for the first quarter ended March 31, 2025. Dr Lynn Kirkpatrick, Chief Executive Officer of Ensysce, commented, "We are pleased with the meaningful strides the Company has continued to make in the first quarter to deliver what we believe are the ‘Next Generation' opioid analgesics with both abuse and overdose protection.» Mehr auf accessnewswire.com
Ensysce Biosciences Bolsters Management Team with Regulatory Expert
~ Advanced Preparation for New Drug Application ~ SAN DIEGO, CA / ACCESS Newswire / May 12, 2025 / Ensysce Biosciences, Inc. (NASDAQ:ENSC) ("Ensysce" or the "Company"), a clinical-stage pharmaceutical company developing innovative solutions for severe pain relief while reducing the potential for abuse and overdose, today announced it has added Tracy Hysong, CCRA as Senior Director of Regulatory Affairs to its management team. Ms. Hysong is a Certified Clinical Research Associate (CCRA) through the Association of Clinical Research Professionals with years of experience undertaking regulatory activity at the University of California Davis (UC Davis).» Mehr auf accessnewswire.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte ENSYSCE BIOSCIEN. DL-0001 einen Umsatz von 1,22 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −1,80 Mio€

(EUR)	März 2025	YOY
Umsatz	+1,22 Mio	330,66%
Bruttoeinkommen	+1,22 Mio	330,66%
Nettoeinkommen	−1,80 Mio	37,72%
EBITDA	−1,79 Mio	3,67%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+4,95 Mio€
Anzahl Aktien	2,37 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+12,86€ - +1,42€
Dividenden	Nein
Beta	0,98
KGV (PE Ratio)	−0,49
KGWV (PEG Ratio)	−0,16
KBV (PB Ratio)	+1,09
KUV (PS Ratio)	+2,01

Unternehmensprofil

Ensysce Biosciences, Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich mit der Entwicklung verschiedener verschreibungspflichtiger Medikamente zur Schmerzlinderung bei Opioidabhängigkeit, -missbrauch und -überdosierung in den Vereinigten Staaten befasst. Es entwickelt Produkte unter Verwendung der Trypsin Activated Abuse Protection-Plattform, einer missbrauchsresistenten Opioid-Prodrug-Technologie, und der Multi-Pill Abuse Resistance-Plattform, einer Opioid-Prodrug-Technologie zum Schutz vor Überdosierung. Das Unternehmen entwickelt PF614, einen TAAP-Prodrug-Kandidaten von Oxycodon, der sich in der klinischen Phase II zur Behandlung von akuten oder chronischen Schmerzen befindet, und PF614-MPAR, ein Kombinationsprodukt aus PF614 und Nafamostat, das sich in der klinischen Phase I zum Schutz vor Überdosierung bei übermäßiger oraler Einnahme befindet, sowie ein orales und inhalatives Nafamostat-Produkt zur Behandlung von koronaviralen Infektionen und anderen Lungenkrankheiten wie zystischer Fibrose. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen PF329, ein Hydromorphon-Prodrug mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, das PF614 ähnelt; PF8001 und PF8026 sind Prodrugs mit verlängerter und sofortiger Wirkstofffreisetzung von Amphetamin zur Behandlung von ADHS-Medikamentenmissbrauch; und PF26810, ein Prodrug mit verlängerter Wirkstofffreisetzung von Methadon zur Behandlung von Opioidstörungen. Das Unternehmen hat seinen Sitz in La Jolla, Kalifornien.