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  • Foto von Ensysce Biosciences Issues Annual Shareholder Letter

    Ensysce Biosciences Issues Annual Shareholder Letter

    ~ FDA Breakthrough Therapy designation received for PF614-MPAR ~ ~ PF614-MPAR second clinical trial initiated ~ ~ Lead clinical candidate identified for OUD program ~ ~ PF614 Phase 3 trial poised to commence 1H 2025 ~ SAN DIEGO, CA / ACCESSWIRE / January 8, 2025 / Ensysce Biosciences, Inc. (NASDAQ:ENSC) ("Ensysce" or "Company"), a clinical-stage pharmaceutical company developing innovative solutions for severe pain relief while reducing the potential for opioid abuse and overdose, today issued a letter to shareholders from Chief Executive Officer, Dr. Lynn Kirkpatrick. Dear Fellow Shareholders, 2024 was underscored by outstanding progress for our two clinical programs, and I would like to thank you and all of our committed shareholders for their support over the last year.» Mehr auf accesswire.com

  • Foto von Ensysce Biosciences Regains Full Compliance with Nasdaq

    Ensysce Biosciences Regains Full Compliance with Nasdaq

    SAN DIEGO, CALIFORNIA / ACCESSWIRE / December 23, 2024 / Ensysce Biosciences, Inc. (NASDAQ:ENSC) ("Ensysce" or "Company"), a clinical-stage pharmaceutical company developing innovative solutions for severe pain relief while reducing the potential for opioid abuse and overdose, today announced that on December 20, 2024, it received notice from The Nasdaq Stock Market LLC ("Nasdaq") that the Company has demonstrated compliance with the minimum bid price requirement in Listing Rule 5550(a)(2). Ensysce had previously regained compliance with the stockholders' equity requirement in Listing Rule 5550(b)(1).» Mehr auf accesswire.com

  • Foto von Ensysce Biosciences Announces Commercial Supplier for Breakthrough Overdose Protection Drug Product

    Ensysce Biosciences Announces Commercial Supplier for Breakthrough Overdose Protection Drug Product

    ~ Supply Chain Now Fully Secure for PF614-MPAR ~ SAN DIEGO, CA / ACCESSWIRE / December 10, 2024 / Ensysce Biosciences, Inc. (NASDAQ:ENSC) ("Ensysce" or "Company"), a clinical-stage pharmaceutical company developing innovative solutions for severe pain relief while reducing the potential for opioid abuse and overdose, today announced the receipt of commitment of future supply of GMP nafamostat, a critical component of PF614-MPAR. This agreement fully secures the supply chain and allows Ensysce to reference the nafamostat Drug Master File of Aurore Life Sciences, a renowned specialty drug manufacturer.» Mehr auf accesswire.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte ENSYSCE BIOSCIEN. DL-0001 einen Umsatz von 0,00 und ein Nettoeinkommen von +594,24k
(EUR)Sep. 2024
YOY
Umsatz0,00100,00%
Bruttoeinkommen0,00100,00%
Nettoeinkommen+594,24k123,39%
EBITDA+597,89k123,59%

Fundamentaldaten

MetrikWert
Marktkapitalisierung
+9,83 Mio
Anzahl Aktien
1,30 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief
+29,96 - +2,05
DividendenNein
Beta
0,64
KGV (PE Ratio)
9,69
KGWV (PEG Ratio)
0,33
KBV (PB Ratio)
+11,12
KUV (PS Ratio)
+10,11

Unternehmensprofil

Ensysce Biosciences, Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich mit der Entwicklung verschiedener verschreibungspflichtiger Medikamente zur Schmerzlinderung bei Opioidabhängigkeit, -missbrauch und -überdosierung in den Vereinigten Staaten befasst. Es entwickelt Produkte unter Verwendung der Trypsin Activated Abuse Protection-Plattform, einer missbrauchsresistenten Opioid-Prodrug-Technologie, und der Multi-Pill Abuse Resistance-Plattform, einer Opioid-Prodrug-Technologie zum Schutz vor Überdosierung. Das Unternehmen entwickelt PF614, einen TAAP-Prodrug-Kandidaten von Oxycodon, der sich in der klinischen Phase II zur Behandlung von akuten oder chronischen Schmerzen befindet, und PF614-MPAR, ein Kombinationsprodukt aus PF614 und Nafamostat, das sich in der klinischen Phase I zum Schutz vor Überdosierung bei übermäßiger oraler Einnahme befindet, sowie ein orales und inhalatives Nafamostat-Produkt zur Behandlung von koronaviralen Infektionen und anderen Lungenkrankheiten wie zystischer Fibrose. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen PF329, ein Hydromorphon-Prodrug mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, das PF614 ähnelt; PF8001 und PF8026 sind Prodrugs mit verlängerter und sofortiger Wirkstofffreisetzung von Amphetamin zur Behandlung von ADHS-Medikamentenmissbrauch; und PF26810, ein Prodrug mit verlängerter Wirkstofffreisetzung von Methadon zur Behandlung von Opioidstörungen. Das Unternehmen hat seinen Sitz in La Jolla, Kalifornien.

Name
ENSYSCE BIOSCIEN. DL-0001
CEO
Dr. D. Lynn Kirkpatrick Ph.D.
SitzLa Jolla, ca
USA
Website
Industrie
Chemikalien
Börsengang
14.03.2018
Mitarbeiter7

Ticker Symbole

BörseSymbol
NASDAQ
ENSC
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