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News
Ensysce Biosciences Reports Continued Positive Progress in Groundbreaking Trial on PF614-MPAR, Comments on Current Landscape for Pain Treatment
~ Positive Enrollment Progress and Safety Data ~ ~ FDA Attention Establishes Momentum in the Pain Treatment Space ~ SAN DIEGO, CA / ACCESS Newswire / February 5, 2025 / Ensysce Biosciences, Inc. (NASDAQ:ENSC) ("Ensysce" or the "Company"), a clinical-stage pharmaceutical company developing innovative solutions for severe pain relief while reducing the potential for opioid abuse and overdose, today announced continued subject enrollment and successful dosing augmenting the progress of its second clinical trial to evaluate PF614-MPAR for overdose protection. In the current study of PF614-MPAR-102, data showed that a 100 mg dosage form of PF614-MPAR provides overdose protection when a greater-than-prescribed dose is consumed at one time.» Mehr auf accessnewswire.com
Ensysce Biosciences Announces Positive Interim Data for Breakthrough Therapy PF614-MPAR
~ Positive Phase 1b Data Confirms Overdose Protection for Highest Dosage Form of PF614-MPAR ~ SAN DIEGO, CA / ACCESS Newswire / January 22, 2025 / Ensysce Biosciences, Inc. (NASDAQ:ENSC) ("Ensysce" or the "Company"), a clinical-stage pharmaceutical company developing innovative solutions for severe pain relief while reducing the potential for opioid abuse and overdose, today announced interim data from its second clinical trial to evaluate PF614-MPAR for overdose protection. Clinical study PF614-MPAR-102, ‘A Single and Multiple Dose Study to Evaluate the Pharmacokinetics of Oxycodone and PF614 when PF614 Capsule is Co‑Administered with Nafamostat as a Combination of Immediate Release Solution and Extended Release Capsule Formulations (PF614-MPAR) in Healthy Subjects,' was designed to evaluate the full dosage range of PF614-MPAR, study potential food effects, and to conduct a multiple ascending dose study with the final PF614-MPAR combination.» Mehr auf accessnewswire.com
Ensysce Biosciences Issues Annual Shareholder Letter
~ FDA Breakthrough Therapy designation received for PF614-MPAR ~ ~ PF614-MPAR second clinical trial initiated ~ ~ Lead clinical candidate identified for OUD program ~ ~ PF614 Phase 3 trial poised to commence 1H 2025 ~ SAN DIEGO, CA / ACCESSWIRE / January 8, 2025 / Ensysce Biosciences, Inc. (NASDAQ:ENSC) ("Ensysce" or "Company"), a clinical-stage pharmaceutical company developing innovative solutions for severe pain relief while reducing the potential for opioid abuse and overdose, today issued a letter to shareholders from Chief Executive Officer, Dr. Lynn Kirkpatrick. Dear Fellow Shareholders, 2024 was underscored by outstanding progress for our two clinical programs, and I would like to thank you and all of our committed shareholders for their support over the last year.» Mehr auf accesswire.com
Unternehmenszahlen
(EUR) | Sep. 2024 | |
---|---|---|
Umsatz | 0,00 | 100,00% |
Bruttoeinkommen | 0,00 | 100,00% |
Nettoeinkommen | 594,24k | 123,39% |
EBITDA | 597,89k | 123,59% |
Fundamentaldaten
Metrik | Wert |
---|---|
Marktkapitalisierung | 6,73 Mio€ |
Anzahl Aktien | 1,30 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 14,02€ - 2,02€ |
Dividenden | Nein |
Beta | 0,55 |
KGV (PE Ratio) | −6,74 |
KGWV (PEG Ratio) | −0,23 |
KBV (PB Ratio) | 7,73 |
KUV (PS Ratio) | 7,03 |
Unternehmensprofil
Ensysce Biosciences, Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich mit der Entwicklung verschiedener verschreibungspflichtiger Medikamente zur Schmerzlinderung bei Opioidabhängigkeit, -missbrauch und -überdosierung in den Vereinigten Staaten befasst. Es entwickelt Produkte unter Verwendung der Trypsin Activated Abuse Protection-Plattform, einer missbrauchsresistenten Opioid-Prodrug-Technologie, und der Multi-Pill Abuse Resistance-Plattform, einer Opioid-Prodrug-Technologie zum Schutz vor Überdosierung. Das Unternehmen entwickelt PF614, einen TAAP-Prodrug-Kandidaten von Oxycodon, der sich in der klinischen Phase II zur Behandlung von akuten oder chronischen Schmerzen befindet, und PF614-MPAR, ein Kombinationsprodukt aus PF614 und Nafamostat, das sich in der klinischen Phase I zum Schutz vor Überdosierung bei übermäßiger oraler Einnahme befindet, sowie ein orales und inhalatives Nafamostat-Produkt zur Behandlung von koronaviralen Infektionen und anderen Lungenkrankheiten wie zystischer Fibrose. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen PF329, ein Hydromorphon-Prodrug mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, das PF614 ähnelt; PF8001 und PF8026 sind Prodrugs mit verlängerter und sofortiger Wirkstofffreisetzung von Amphetamin zur Behandlung von ADHS-Medikamentenmissbrauch; und PF26810, ein Prodrug mit verlängerter Wirkstofffreisetzung von Methadon zur Behandlung von Opioidstörungen. Das Unternehmen hat seinen Sitz in La Jolla, Kalifornien.
Name | ENSYSCE BIOSCIEN. DL-0001 |
CEO | Dr. D. Lynn Kirkpatrick Ph.D. |
Sitz | La Jolla, ca USA |
Website | |
Industrie | Chemikalien |
Börsengang | |
Mitarbeiter | 7 |
Ticker Symbole
Börse | Symbol |
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NASDAQ | ENSC |
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