Ensysce Biosciences

Ensysce Biosciences hat den Rücktritt von Direktor Curtis Rosebraugh aus dem Verwaltungsrat mit Wirkung zum 1. April bekanntgegeben. Rosebraugh war Mitglied des Nominierungs- und Corporate-Governance-Ausschusses; Gründe für den Rücktritt wurden nicht genannt. Das Unternehmen meldete zudem Fortschritte bei klinischen Phase-3-Studien zu PF614, eine gestartete Rekrutierung für PF614-301 sowie eine brasilianische Patentzulassung, eine Korrektururkunde in Delaware und veröffentlichte klinische Daten zu seiner MPAR-Technologie. » Mehr auf de.investing.com

Ensysce veröffentlichte peer‑reviewte Phase‑1‑Daten zu PF614‑MPAR, einer Oxycodon‑Prodrug mit Schutz vor oraler Überdosierung, die bei normalen Dosen therapeutische Plasmaspiegel erreichte und bei supratherapeutischen Dosen die Wirkstofffreisetzung stark begrenzte. Die Nachrichten führten zuletzt zu einem Kursanstieg von 53 %, obwohl die Aktie auf Jahressicht rund 89 % verloren hat. MPAR besitzt seit Januar 2024 den FDA Breakthrough‑Therapy‑Status und das geistige Eigentum ist bis 2042 geschützt; Ensysce hat mehr liquide Mittel als Schulden, verbrennt aber wegen negativer Bruttomarge schnell Kapital. Das Unternehmen führt eine zweite Studie zur MPAR‑Technologie durch und entwickelt die Plattform für weitere Indikationen wie Amphetamine und Methadon. » Mehr auf de.investing.com

Ensysce Biosciences hat in Brasilien ein Patent für seine TAAP- und MPAR-Technologien zur Reduktion von Opioid-Missbrauch und Überdosierungen erhalten, das Anspruchsbereiche auf phenolische Opioide umfasst und den IP-Schutz auf Europa und Südamerika erweitert. Das Micro‑Cap-Unternehmen befindet sich mit seinen Opioid-Kandidaten noch in klinischer Entwicklung und hat bislang keine Zulassungen. Trotz Hinweisen auf Unterbewertung weist Ensysce eine hohe Cash‑Burn‑Rate, negative Bruttomargen und erwarteten Umsatzrückgang auf, sodass Analysten keine kurzfristige Profitabilität erwarten. » Mehr auf de.investing.com