Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 4,32 € (+282,30 %). Der Median liegt bei 4,32 € (+282,30 %).

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iBio meldet 33 Mio. USD Verlust, meldet Fortschritte bei IBIO-600, -610 und -800

iBio weitete im Geschäftsjahr bis 30. Juni 2026 den Nettoverlust auf 33,0 Mio. USD aus bei Umsatzerlösen von rund 0,1 Mio. USD. Die F&E-Ausgaben stiegen auf 19,6 Mio. USD, einschließlich höherer Berater‑ und CMC‑Kosten, und es wurde eine Wertminderung von 5,0 Mio. USD auf IBIO-101 verbucht. Liquide Mittel und kurzfristige Anlagen beliefen sich auf etwa 88,0 Mio. USD nach Kapitalbeschaffungen über ein öffentliches Angebot 2025 und eine Privatplatzierung Anfang 2026. Klinische Fortschritte meldet das Unternehmen für IBIO-600 (31 von 32 Teilnehmern im Single‑Dose-Teil ohne Sicherheitsbedenken), für IBIO-610 und für den Entwicklungsübergang von IBIO-800 in IND-relevante Studien. Zudem wurden Molly Carr zum Chief Medical Officer und Elizabeth Stoner in den Verwaltungsrat berufen. » Mehr auf de.investing.com
iBio beruft Dr. Elizabeth Stoner in den Verwaltungsrat

iBio hat Dr. Elizabeth Stoner als unabhängiges Mitglied des Verwaltungsrats und des Vergütungsausschusses berufen; sie ersetzt Eef Schimmelpennink. Stoner bringt über 35 Jahre Erfahrung in Forschung und Entwicklung mit, zuletzt als Entrepreneur Partner bei MPM BioImpact und früher in leitenden Funktionen bei Semma Therapeutics, Rhythm Pharmaceuticals und Merck Research Laboratories. iBio bereitet seine erste klinische Studie am Menschen vor; die Pipeline umfasst die Kandidaten IBIO-610 und IBIO-600 für Adipositas und pulmonale Hypertonie, und die Bilanz weist laut InvestingPro mehr liquide Mittel als Schulden auf. Eine InvestingPro-Analyse stuft die Aktie auf dem aktuellen Niveau als unterbewertet ein; die Marktkapitalisierung liegt bei 59 Millionen US-Dollar. » Mehr auf de.investing.com
iBio startet Phase‑1-Studie für Adipositaswirkstoff IBIO-600 nach TGA‑Freigabe

Die australische Arzneimittelbehörde TGA und eine Ethikkommission haben iBio die Genehmigung für eine erste klinische Phase‑1-Studie mit dem monoklonalen Antikörper IBIO-600 erteilt; die randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Einzeldosis-aufsteigende Studie soll Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik bei übergewichtigen und adipösen Erwachsenen prüfen. iBio plant, die Erstdosis im zweiten Quartal 2026 zu verabreichen. IBIO-600 zielt auf Myostatin und GDF11 ab, soll Magermasse erhalten und könnte ergänzend zu GLP‑1-Therapien eingesetzt werden; präklinisch zeigte das Präparat eine Halbwertszeit von 40–52 Tagen und einen dosisabhängigen Anstieg der Magermasse. Das Unternehmen weist eine Marktkapitalisierung von 72,89 Mio. USD auf, verzeichnete in den letzten zwölf Monaten jedoch hohe Barmittelabflüsse und ein negatives EBITDA von 24,7 Mio. USD. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte iBio Inc. einen Umsatz von 0 € und einen Nettogewinn von -9,29 Mio. €

(EUR)	Juni 2026	YoY
Umsatz	0	100,00 %
Bruttogewinn	683.443,75	302,77 %
Nettogewinn	-9,29 Mio.	112,05 %
EBITDA	-9,45 Mio.	130,33 %

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	17,18 Mio. €
Anzahl Aktien	15,79 Mio.
52-Wochen-Hoch/Tief	3,30 € - 0,66 €
Dividenden	Nein
Beta	1,31
KGV (PE Ratio)	-3,94
KGWV (PEG Ratio)	-0,02
KBV (PB Ratio)	1,53
KUV (PS Ratio)	198,95

Unternehmensprofil

iBio, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das Auftragsentwicklungs- und -herstellungsdienstleistungen für Kooperationspartner und Drittkunden in den Vereinigten Staaten anbietet. Das Unternehmen ist in zwei Segmenten tätig: Biopharmazeutika und Bioprocessing. Sein führender therapeutischer Kandidat ist IBIO-100, der für die Entwicklung neuer Arzneimittel zur Behandlung von systemischer Sklerodermie und idiopathischer Lungenfibrose entwickelt wird. Das Unternehmen entwickelt auch Impfstoffkandidaten, darunter IBIO-200 und IBIO-201, die sich in der präklinischen Entwicklung zur Vorbeugung des schweren akuten Atemwegssyndroms Coronavirus 2 befinden, sowie IBIO-400 zur Behandlung der klassischen Schweinepest. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen rekombinante Proteine für Dritte auf Katalog- und kundenspezifischer Basis und bietet eine Reihe von Dienstleistungen in den Bereichen Prozessentwicklung, Herstellung, Abfüllung und Veredelung sowie Bioanalytik an. iBio, Inc. hat eine Lizenzvereinbarung mit Planet Biotechnology, Inc. zur Entwicklung von Therapeutika für Infektionskrankheiten, eine Kooperationsvereinbarung mit dem Texas A&M University System zur Entwicklung von Impfstoffkandidaten gegen die Coronavirus-Krankheit 2019, eine Lizenzvereinbarung mit der Universität für Bodenkultur, Wien, und eine Kooperationsvereinbarung mit CC-Pharming Ltd. Der Hauptsitz des Unternehmens befindet sich in Bryan, Texas.