Abbott Laboratories

Abbott hat von der FDA die Zulassung für den Ablationskatheter TactiFlex Duo, Sensor Enabled, zur Behandlung von Vorhofflimmern erhalten. Der Katheter vereint Pulsfeldablation und Radiofrequenzenergie in einem Gerät und erlaubt Ärzten die Nutzung einer oder beider Energieformen während minimalinvasiver Eingriffe. Die Zulassung basiert auf der FlexPulse-IDE-Studie, die Sicherheit und Wirksamkeit bei paroxysmalem Vorhofflimmern belegte; das Gerät ist mit dem EnSite X EP-System kompatibel. Abbott startet in den kommenden Wochen erste Anwendungen und eine landesweite Markteinführung; dies ist die fünfte wichtige Zulassung im Bereich Elektrophysiologie binnen eines Jahres. » Mehr auf de.investing.com

Abbott Laboratories, ein Dividend King mit 54 Jahren in Folge von Dividendenerhöhungen, meldete für Q2 Umsätze von 12,6 Mrd. $ und hob seine bereinigte Ergebnisprognose je Aktie für das Gesamtjahr an. Das untermauert eine erwartete Dividendenrendite von etwa 2,3 % und eine Ausschüttungsquote von rund 46 %. Das Management erwartet in der zweiten Jahreshälfte 2026 schnelleres Umsatz- und Gewinnwachstum, getrieben von Produkteinführungen im Bereich Medizintechnik und der jüngsten Übernahme von Exact Sciences für 21 Mrd. $, die das Wachstum in der Krebsdiagnostik ausweitet. Starker Cashflow, fortlaufende Aktienrückkäufe und Analystenoptimismus stützen die Ansicht, dass Abbott Dividenden auch während eines Markteinbruchs halten und möglicherweise erhöhen kann. » Mehr auf finance.yahoo.com

Abbott erhielt die FDA‑Genehmigung für den Libre Duo, den ersten verschreibungspflichtigen 2‑in‑1‑Sensor zur kontinuierlichen Glukosemessung, der zusätzlich Beta‑Hydroxybutyrat‑Ketone misst und 10 Tage getragen werden kann. Das Gerät sendet Glukose‑ und Ketone‑Warnungen über die bestehende App und Smartwatch‑Integrationen und soll helfen, eine diabetische Ketoazidose frühzeitig zu erkennen – besonders bei Kindern, Insulinpumpenträgern und Patienten unter SGLT2‑Inhibitoren. Kliniker loben das Potenzial, warnen jedoch vor Fragen zu Genauigkeit, Interpretation und Fehlalarmen; Abbott erklärt, man habe Ketone‑Leistungsstandards mit der FDA festgelegt und plane derzeit eine verschreibungsgebundene Vertriebspolitik. Der Sensor könnte die metabolische Überwachung erweitern und später breitere Verbrauchermärkte erreichen, doch die anfängliche Einführung könnte auf Datenmüdigkeit und Überhype bei Wearables stoßen. » Mehr auf theverge.com