Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 93,85 € (+45,28 %). Der Median liegt bei 93,35 € (+44,50 %).

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BridgeBio startet Behandlung des ersten Patienten in Phase-3b/4‑Studie zu Acoramidis

BridgeBio hat den ersten Teilnehmer der ASCEND-ATTR Phase-3b/4-Studie mit Acoramidis behandelt. Rund 150 Patienten mit ATTR-CM sollen über 36 Monate beobachtet werden; primärer Endpunkt ist der Responder-Status nach Verbesserung der linksventrikulären systolischen Funktion gegenüber dem Ausgangswert. Sekundäre Endpunkte umfassen Herzstruktur, -funktion, Amyloidlast, Biomarker und Bildgebung nach 12, 24 und 36 Monaten. Frühere CMR-Substudien zeigten kardiale Verbesserungen und in einer Untergruppe Amyloid-Regression; bekannte Nebenwirkungen von Attruby sind unter anderem Durchfall und Oberbauchschmerzen. » Mehr auf de.investing.com
BridgeBio übertrifft Umsatzprognosen im 2. Quartal dank Attruby

BridgeBio meldete im 2. Quartal 2026 einen Umsatz von 243,7 Mio. USD, gut 120 % mehr als im Vorjahr und rund 10,7 % über Analystenerwartungen. Der Nettoproduktumsatz von Attruby stieg auf 222,4 Mio. USD (+211 %), trug maßgeblich zum Wachstum bei und zeigte sequenzielles Momentum. Trotz gestiegener Betriebsausgaben verringerte sich der operative Verlust auf 107,1 Mio. USD; das verwässerte Ergebnis je Aktie lag bei -0,78 USD und verfehlte die Prognose. BridgeBio schloss das Quartal mit 720,2 Mio. USD Barmitteln, die Pro‑forma‑Liquidität steigt nach einer 1 Mrd. USD Vorzugsfinanzierung auf rund 1,7 Mrd. USD, und das Management erwartet, dass Attruby 2026 Blockbuster‑Status erreichen kann, während mehrere PDUFA‑Daten für weitere Produkte anstehen. » Mehr auf de.investing.com
BridgeBio: FDA nimmt Zulassungsantrag für Encaleret gegen ADH1 an

Die FDA hat den Zulassungsantrag (NDA) für Encaleret zur Behandlung der autosomal-dominanten Hypokalzämie Typ 1 (ADH1) angenommen und setzt den 8. Mai 2027 als Entscheidungsdatum fest. Die Behörde plant derzeit keine Beratung durch ein externes Gremium. Der Antrag stützt sich auf die Phase-3-Studie CALIBRATE, in der Encaleret alle vorab definierten primären und wichtigen sekundären Endpunkte erreichte; das Mittel hat Fast-Track- und Orphan-Drug-Status in mehreren Regionen. BridgeBio will im zweiten Halbjahr 2026 einen EMA-Zulassungsantrag einreichen und führt parallel pädiatrische sowie weitere Phase-3-Studien zu Encaleret durch. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte BridgeBio Pharma einen Umsatz von 194,9 Mio. € und einen Nettogewinn von -133,37 Mio. €

(EUR)	Juni 2026	YoY
Umsatz	194,9 Mio.	107,77 %
Bruttogewinn	181,72 Mio.	100,34 %
Nettogewinn	-133,37 Mio.	13,58 %
EBITDA	-119,72 Mio.	1,12 %

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	12,61 Mrd. €
Anzahl Aktien	195,86 Mio.
52-Wochen-Hoch/Tief	80,37 € - 41,97 €
Dividenden	Nein
Beta	0,98
KGV (PE Ratio)	-20,91
KGWV (PEG Ratio)	-1,62
KBV (PB Ratio)	-5,83
KUV (PS Ratio)	21,19

Unternehmensprofil

BridgeBio Pharma, Inc. beschäftigt sich mit der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung verschiedener Medikamente für genetische Krankheiten. Das Unternehmen verfügt über eine Pipeline von 30 Entwicklungsprogrammen, die Produktkandidaten von der frühen Entdeckung bis zum späten Entwicklungsstadium umfassen. Zu den Produkten in Entwicklungsprogrammen gehören AG10 und BBP-265, ein niedermolekularer Stabilisator von Transthyretin (TTR), der sich in einer klinischen Phase-3-Studie zur Behandlung von TTR-Amyloidose-Kardiomyopathie (ATTR-CM) befindet; BBP-831, ein niedermolekularer selektiver FGFR1-3-Inhibitor, der sich in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung von Achondroplasie bei pädiatrischen Patienten befindet; und BBP-631, ein AAV5-Gentransfer-Produktkandidat, der sich in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung der kongenitalen adrenalen Hyperplasie (CAH) befindet, die durch 21-Hydroxylase-Mangel (21OHD) bedingt ist. Das Unternehmen entwickelt außerdem Encaleret, einen niedermolekularen Antagonisten des Calcium-Sensing-Rezeptors (CaSR), der sich in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung der autosomal-dominanten Hypokalzämie Typ 1 (ADH1) befindet, sowie BBP-711 zur Behandlung von Hyperoxalurie und von Patienten, die an wiederkehrenden Nierensteinen leiden. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Produkte für mendelsche, onkologische und gentherapeutische Erkrankungen. BridgeBio Pharma, Inc. hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit der Leland Stanford Junior University, The Regents of the University of California und Leidos Biomedical Research, Inc. Das Unternehmen wurde im Jahr 2015 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Palo Alto, Kalifornien.