Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +83,32€(+44,10%). Der Median liegt bei +81,43€(+40,83%).

Kaufen	24
Halten	1
Verkaufen	0

Scoring-Modelle

Für dieses Unternehmen liegen uns bisher keine Scoring-Modelle vor.

News Zum News-Feed

BridgeBio Pharma: Phase‑3-Daten zu Infigratinib erreichen Endpunkt und belasten BioMarin und Ascendis
BridgeBio Pharma meldet, dass Infigratinib in der Phase‑3-Studie PROPEL 3 den primären Endpunkt erreicht und eine überlegene annualisierte Wachstumsrate gegenüber Placebo mit einer mittleren Differenz von +2,10 cm/Jahr zeigte sowie erstmals eine statistisch signifikante Verbesserung der Körperproportionen. Die positiven Daten könnten Voxzogo von BioMarin und die einmal wöchentlich injizierbare Therapie von Ascendis wettbewerblich gefährden; BioMarin- und Ascendis-Aktien fielen daraufhin um rund 6 %. BridgeBio plant die Einreichung von Zulassungsanträgen in der zweiten Hälfte des Jahres 2026.» Mehr auf de.investing.com
BridgeBio steigt nach positiven Phase‑3‑Daten zu Infigratinib bei Achondroplasie
Die Aktie von BridgeBio stieg nach positiven Topline-Ergebnissen der Phase‑3‑Studie PROPEL‑3 für das orale Infigratinib um rund 9%. Die Studie erreichte den primären Endpunkt mit einer überlegenen Veränderung der annualisierten Wachstumsgeschwindigkeit (Behandlungsdifferenz +2,10 cm/Jahr; Kleinste‑Quadrate‑Mittelwert +1,74 cm/Jahr) und zeigte bei Kindern unter 8 Jahren erstmals statistisch signifikante Verbesserungen der Körperproportionalität. Das Präparat war gut verträglich; drei leichte, vorübergehende Fälle von Hyperphosphatämie wurden berichtet, keine behandlungsbedingten Abbrüche oder schwerwiegenden Ereignisse. BridgeBio plant die Einreichung von NDA und MAA in der zweiten Jahreshälfte 2026 und will die Entwicklung für Hypochondroplasie beschleunigen.» Mehr auf de.investing.com
BridgeBio verzeichnet starke Attruby-Umsätze 2025; Analysten bleiben positiv
BridgeBio meldete vorläufige, nicht testierte Attruby-Umsätze für Q4 2025 in Höhe von 146,0 Mio. US-Dollar und Produktumsätze von 362,4 Mio. US-Dollar für das Gesamtjahr 2025, mit über 6.000 einzelnen Verschreibungen bis Jahresende, was auf eine rasche Marktdurchdringung bei ATTR‑CM hinweist. Truist erhöhte das Kursziel für BridgeBio auf 86 US-Dollar, beließ die Einstufung auf ‚Buy‘ und betonte unveränderte Fundamentaldaten seit 2025. Das Unternehmen treibt weiterhin Onkologieprogramme voran über die Ausgründung BridgeBio Oncology Therapeutics, die sich auf RAS‑ und PI3K‑Ziele konzentriert.» Mehr auf finance.yahoo.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte BridgeBio Pharma einen Umsatz von 102,85 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −155,72 Mio€

(EUR)	Sep. 2025	YOY
Umsatz	+102,85 Mio	4.092,52%
Bruttoeinkommen	+97,26 Mio	4.975,52%
Nettoeinkommen	−155,72 Mio	7,02%
EBITDA	−147,71 Mio	17,79%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+12,09 Mrd€
Anzahl Aktien	192,71 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+72,05€ - +24,03€
Dividenden	Nein
Beta	1,1
KGV (PE Ratio)	−17,67
KGWV (PEG Ratio)	+7,23
KBV (PB Ratio)	−7,29
KUV (PS Ratio)	+40,27

Unternehmensprofil

BridgeBio Pharma, Inc. beschäftigt sich mit der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung verschiedener Medikamente für genetische Krankheiten. Das Unternehmen verfügt über eine Pipeline von 30 Entwicklungsprogrammen, die Produktkandidaten von der frühen Entdeckung bis zum späten Entwicklungsstadium umfassen. Zu den Produkten in Entwicklungsprogrammen gehören AG10 und BBP-265, ein niedermolekularer Stabilisator von Transthyretin (TTR), der sich in einer klinischen Phase-3-Studie zur Behandlung von TTR-Amyloidose-Kardiomyopathie (ATTR-CM) befindet; BBP-831, ein niedermolekularer selektiver FGFR1-3-Inhibitor, der sich in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung von Achondroplasie bei pädiatrischen Patienten befindet; und BBP-631, ein AAV5-Gentransfer-Produktkandidat, der sich in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung der kongenitalen adrenalen Hyperplasie (CAH) befindet, die durch 21-Hydroxylase-Mangel (21OHD) bedingt ist. Das Unternehmen entwickelt außerdem Encaleret, einen niedermolekularen Antagonisten des Calcium-Sensing-Rezeptors (CaSR), der sich in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung der autosomal-dominanten Hypokalzämie Typ 1 (ADH1) befindet, sowie BBP-711 zur Behandlung von Hyperoxalurie und von Patienten, die an wiederkehrenden Nierensteinen leiden. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Produkte für mendelsche, onkologische und gentherapeutische Erkrankungen. BridgeBio Pharma, Inc. hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit der Leland Stanford Junior University, The Regents of the University of California und Leidos Biomedical Research, Inc. Das Unternehmen wurde im Jahr 2015 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Palo Alto, Kalifornien.