Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +72,12€(+15,91%). Der Median liegt bei +69,78€(+12,15%).

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BridgeBio Pharma erreicht neues 52-Wochen-Hoch bei 72,36 $
Die Aktie von BridgeBio Pharma kletterte auf ein neues 52-Wochen-Hoch von 72,36 $, getrieben von starker Kursentwicklung (171,6 % im letzten Jahr; YTD +161,59 %) und positiven Markterwartungen. Analysten-Kursziele reichen von 65 $ bis 110 $, mehrere Häuser hoben nach starken Q3-Zahlen ihre Ziele an (u.a. Goldman Sachs auf 100 $, TD Cowen auf 95 $). Q3-Umsatz lag bei 120,7 Mio. $ und übertraf Erwartungen, getrieben von US-Verkäufen von Attruby (108,1 Mio. $), während das EPS mit -0,95 $ die Prognosen verfehlte. BridgeBio weist eine Marktkapitalisierung von 13,92 Mrd. $ sowie ein Umsatzwachstum von 62,46 % und ein Current Ratio von 3,88 auf, was die Liquiditätslage unterstreicht.» Mehr auf de.investing.com
BridgeBio Pharma erreicht 52‑Wochen‑Hoch bei 69,69 USD
Die Aktie von BridgeBio Pharma stieg auf ein 52‑Wochen‑Hoch von 69,69 USD und verzeichnete in den letzten 12 Monaten eine Rendite von 190,82%. Das Biotech‑Unternehmen meldete für Q3 einen höheren Verlust (EPS -0,95 USD) bei zugleich über den Erwartungen liegendem Umsatz von 120,7 Mio. USD, getrieben von starken Attruby‑Verkäufen in den USA (108,1 Mio. USD). Analysten hoben infolge der Zahlen ihre Kursziele an (TD Cowen 95 USD, Goldman Sachs 100 USD, Leerink 75 USD), während eine Analyse darauf hinweist, die Aktie könnte gegenüber ihrem Fair Value überbewertet sein.» Mehr auf de.investing.com
Positive Phase-3-Daten treiben Aktie von BridgeBio Pharma
Die Aktie von BridgeBio Pharma stieg rund 8% nach positiven Topline-Ergebnissen der Phase-3-CALIBRATE-Studie zu Encaleret bei ADH1-Patienten. Die Studie erreichte alle vorab definierten primären und wichtigen sekundären Endpunkte: 76% der mit Encaleret behandelten Teilnehmer erreichten Woche 24 Zielwerte für Serum- und Urin-Kalzium gegenüber 4% unter konventioneller Therapie, und 91% erreichten einen intakten Parathormonspiegel über der unteren Referenzgrenze (vs. 7%). Encaleret war gut verträglich ohne studienbedingte Abbrüche; BridgeBio plant eine FDA-Zulassungsanmeldung in der ersten Hälfte 2026 und weitere zulassungsrelevante Studien im Jahr 2026.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte BridgeBio Pharma einen Umsatz von 102,85 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −155,72 Mio€

(EUR)	Sep. 2025	YOY
Umsatz	+102,85 Mio	4.092,52%
Bruttoeinkommen	+97,26 Mio	4.975,52%
Nettoeinkommen	−155,72 Mio	7,02%
EBITDA	−147,71 Mio	17,79%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+11,78 Mrd€
Anzahl Aktien	190,51 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+62,44€ - +21,83€
Dividenden	Nein
Beta	1,27
KGV (PE Ratio)	−17,16
KGWV (PEG Ratio)	+7,02
KBV (PB Ratio)	−7,11
KUV (PS Ratio)	+38,65

Unternehmensprofil

BridgeBio Pharma, Inc. beschäftigt sich mit der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung verschiedener Medikamente für genetische Krankheiten. Das Unternehmen verfügt über eine Pipeline von 30 Entwicklungsprogrammen, die Produktkandidaten von der frühen Entdeckung bis zum späten Entwicklungsstadium umfassen. Zu den Produkten in Entwicklungsprogrammen gehören AG10 und BBP-265, ein niedermolekularer Stabilisator von Transthyretin (TTR), der sich in einer klinischen Phase-3-Studie zur Behandlung von TTR-Amyloidose-Kardiomyopathie (ATTR-CM) befindet; BBP-831, ein niedermolekularer selektiver FGFR1-3-Inhibitor, der sich in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung von Achondroplasie bei pädiatrischen Patienten befindet; und BBP-631, ein AAV5-Gentransfer-Produktkandidat, der sich in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung der kongenitalen adrenalen Hyperplasie (CAH) befindet, die durch 21-Hydroxylase-Mangel (21OHD) bedingt ist. Das Unternehmen entwickelt außerdem Encaleret, einen niedermolekularen Antagonisten des Calcium-Sensing-Rezeptors (CaSR), der sich in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung der autosomal-dominanten Hypokalzämie Typ 1 (ADH1) befindet, sowie BBP-711 zur Behandlung von Hyperoxalurie und von Patienten, die an wiederkehrenden Nierensteinen leiden. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Produkte für mendelsche, onkologische und gentherapeutische Erkrankungen. BridgeBio Pharma, Inc. hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit der Leland Stanford Junior University, The Regents of the University of California und Leidos Biomedical Research, Inc. Das Unternehmen wurde im Jahr 2015 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Palo Alto, Kalifornien.