Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +86,64€ (+43,16%). Der Median liegt bei +84,08€ (+38,93%).

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BridgeBio präsentiert vielversprechende Phase‑3‑Daten für LGMD2I/R9‑Therapie BBP‑418

Zwischenergebnisse der Phase‑3‑Studie FORTIFY zeigen, dass BBP‑418 nach 12 Monaten den 100‑Meter‑Lauftest im Mittel um rund 31 Sekunden gegenüber Placebo verbesserte; Gehfähigkeitswerte verbesserten sich bereits nach drei Monaten. Im 10‑Meter‑Gehtest lag die Verbesserung bei BBP‑418 bei +0,13 m/s gegenüber einer Verschlechterung von −0,10 m/s in der Placebo‑Gruppe. Die Behandlung senkte Serum‑Kreatinkinase und zeigte ein mit Placebo vergleichbares Sicherheitsprofil; keine Todesfälle wurden berichtet. BridgeBio peilt eine FDA‑Zulassungseinreichung in der ersten Jahreshälfte 2026 an und erwartet eine Markteinführung Ende 2026/Anfang 2027. » Mehr auf de.investing.com
Truist hebt Kursziel für BridgeBio Pharma nach stärker als erwarteten Q4-Umsätzen auf 95 US-Dollar an

Truist erhöhte sein Kursziel für BridgeBio Pharma auf 95 US-Dollar und bestätigte eine Kaufempfehlung, nachdem das Unternehmen Vorabzahlen für Attruby-Verkäufe im Q4 in Höhe von 146 Mio. $ gemeldet hatte – ein Anstieg von 35 % gegenüber Q3 und über den Schätzungen. Morgan Stanley hob sein Ziel ebenfalls auf 98 $ an und bekräftigte nach dem Q4-Bericht ein Overweight-Rating. BridgeBio meldete einen Q4-Umsatz von 154,18 Mio. $ und damit über dem Konsens, wies jedoch ein Ergebnis je Aktie (EPS) von (−1,00 $) statt der erwarteten (−0,67 $) aus; CEO Neil Kumar hob jüngste Phase-3-Erfolge und das Potenzial für mehrere Zulassungen in naher Zukunft hervor. » Mehr auf finance.yahoo.com
BridgeBio Oncology Therapeutics veröffentlicht präklinische Daten zu panKRAS-Inhibitor BBO-11818

BridgeBio Oncology Therapeutics veröffentlichte in Cancer Discovery präklinische Daten zu BBO-11818, einem oral bioverfügbaren, nicht-kovalenten panKRAS-Inhibitor mit Aktivität gegen KRASG12D, KRASG12V und KRASG12C und mehr als 500-facher Selektivität gegenüber HRAS/NRAS. Studien zeigten Tumorwachstumshemmung in Darm-, Bauchspeicheldrüsen- und Lungenkrebsmodellen sowie Kombinationspotenzial mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren, Anti-EGFR-Antikörpern und dem firmeneigenen BBO-10203. BBO-11818 wird in der Phase‑1‑Studie KONQUER-101 geprüft; erste Phase‑1‑Daten zeigten ein partielles Ansprechen mit 56% Tumorreduktion bei einem Pankreastumorpatienten. BridgeBio weist laut InvestingPro eine starke Liquiditätsposition und plant weitere Datenupdates sowie den Start einer Kombinationsstudie in der zweiten Jahreshälfte 2026. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte BridgeBio Pharma einen Umsatz von 131,41 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −168,11 Mio€

(EUR)	Dez. 2025	YOY
Umsatz	+131,41 Mio	2.224,75%
Bruttoeinkommen	+118,27 Mio	3.140,32%
Nettoeinkommen	−168,11 Mio	34,00%
EBITDA	−153,62 Mio	31,99%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+11,54 Mrd€
Anzahl Aktien	193,86 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+74,40€ - +24,81€
Dividenden	Nein
Beta	1,18
KGV (PE Ratio)	−18,38
KGWV (PEG Ratio)	−1,93
KBV (PB Ratio)	−6,46
KUV (PS Ratio)	+26,25

Unternehmensprofil

BridgeBio Pharma, Inc. beschäftigt sich mit der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung verschiedener Medikamente für genetische Krankheiten. Das Unternehmen verfügt über eine Pipeline von 30 Entwicklungsprogrammen, die Produktkandidaten von der frühen Entdeckung bis zum späten Entwicklungsstadium umfassen. Zu den Produkten in Entwicklungsprogrammen gehören AG10 und BBP-265, ein niedermolekularer Stabilisator von Transthyretin (TTR), der sich in einer klinischen Phase-3-Studie zur Behandlung von TTR-Amyloidose-Kardiomyopathie (ATTR-CM) befindet; BBP-831, ein niedermolekularer selektiver FGFR1-3-Inhibitor, der sich in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung von Achondroplasie bei pädiatrischen Patienten befindet; und BBP-631, ein AAV5-Gentransfer-Produktkandidat, der sich in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung der kongenitalen adrenalen Hyperplasie (CAH) befindet, die durch 21-Hydroxylase-Mangel (21OHD) bedingt ist. Das Unternehmen entwickelt außerdem Encaleret, einen niedermolekularen Antagonisten des Calcium-Sensing-Rezeptors (CaSR), der sich in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung der autosomal-dominanten Hypokalzämie Typ 1 (ADH1) befindet, sowie BBP-711 zur Behandlung von Hyperoxalurie und von Patienten, die an wiederkehrenden Nierensteinen leiden. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Produkte für mendelsche, onkologische und gentherapeutische Erkrankungen. BridgeBio Pharma, Inc. hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit der Leland Stanford Junior University, The Regents of the University of California und Leidos Biomedical Research, Inc. Das Unternehmen wurde im Jahr 2015 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Palo Alto, Kalifornien.