Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +88,94€ (+28,04%). Der Median liegt bei +86,67€ (+24,78%).

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BridgeBio: FDA nimmt Zulassungsantrag für Encaleret gegen ADH1 an

Die FDA hat den Zulassungsantrag (NDA) für Encaleret zur Behandlung der autosomal-dominanten Hypokalzämie Typ 1 (ADH1) angenommen und setzt den 8. Mai 2027 als Entscheidungsdatum fest. Die Behörde plant derzeit keine Beratung durch ein externes Gremium. Der Antrag stützt sich auf die Phase-3-Studie CALIBRATE, in der Encaleret alle vorab definierten primären und wichtigen sekundären Endpunkte erreichte; das Mittel hat Fast-Track- und Orphan-Drug-Status in mehreren Regionen. BridgeBio will im zweiten Halbjahr 2026 einen EMA-Zulassungsantrag einreichen und führt parallel pädiatrische sowie weitere Phase-3-Studien zu Encaleret durch. » Mehr auf de.investing.com
BridgeBio: Attruby wächst stark nach US‑Zulassung, Konkurrent scheitert in Phase‑3

Attruby verzeichnet in den USA ein Umsatzwachstum von fast 400 % als Therapie gegen ATTR‑CM und soll noch 2026 zum Blockbuster werden. Der Hauptkonkurrent scheiterte mit Wainua in einer Phase‑3‑Studie, was BridgeBios Marktchancen stärkt. BridgeBio verfügt über rund 2 Mrd. USD Finanzreserven und treibt die Markteinführung weiterer Pipeline‑Kandidaten wie BBP‑418, Encaleret und Infigratinib voran. » Mehr auf finanzen.net
BridgeBio Pharma erreicht Allzeithoch bei 86,0 US-Dollar

Die Aktie von BridgeBio Pharma stieg auf ein Rekordhoch von 86,0 US-Dollar und verzeichnete im letzten Jahr ein Plus von 69,29%, wodurch die Marktkapitalisierung auf 15,4 Milliarden US-Dollar wuchs. InvestingPro stuft die Aktie aktuell als überbewertet ein. Parallel sicherte sich das Unternehmen eine 1-Milliarde-US-Dollar-Vorzugsaktienfinanzierung unter Führung von Sixth Street und HealthCare Royalty (KKR), veröffentlichte Nierenfunktionsdaten zu Acoramidis und will Phase-3-Daten zu oralem Infigratinib bei Achondroplasie auf einem internationalen Kongress vorstellen. Mizuho senkte das Kursziel von 106 auf 96 US-Dollar, behielt aber die Einstufung "Outperform" wegen Wandelanleihen-Bilanzrisiken bei. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte BridgeBio Pharma einen Umsatz von 168,04 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −141,72 Mio€

(EUR)	März 2026	YOY
Umsatz	+168,04 Mio	55,87%
Bruttoeinkommen	+159,04 Mio	50,93%
Nettoeinkommen	−141,72 Mio	8,43%
EBITDA	−97,24 Mio	16,63%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+13,60 Mrd€
Anzahl Aktien	195,86 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+80,96€ - +36,48€
Dividenden	Nein
Beta	0,95
KGV (PE Ratio)	−21,36
KGWV (PEG Ratio)	+2,34
KBV (PB Ratio)	−6,88
KUV (PS Ratio)	+27,05

Unternehmensprofil

BridgeBio Pharma, Inc. beschäftigt sich mit der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung verschiedener Medikamente für genetische Krankheiten. Das Unternehmen verfügt über eine Pipeline von 30 Entwicklungsprogrammen, die Produktkandidaten von der frühen Entdeckung bis zum späten Entwicklungsstadium umfassen. Zu den Produkten in Entwicklungsprogrammen gehören AG10 und BBP-265, ein niedermolekularer Stabilisator von Transthyretin (TTR), der sich in einer klinischen Phase-3-Studie zur Behandlung von TTR-Amyloidose-Kardiomyopathie (ATTR-CM) befindet; BBP-831, ein niedermolekularer selektiver FGFR1-3-Inhibitor, der sich in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung von Achondroplasie bei pädiatrischen Patienten befindet; und BBP-631, ein AAV5-Gentransfer-Produktkandidat, der sich in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung der kongenitalen adrenalen Hyperplasie (CAH) befindet, die durch 21-Hydroxylase-Mangel (21OHD) bedingt ist. Das Unternehmen entwickelt außerdem Encaleret, einen niedermolekularen Antagonisten des Calcium-Sensing-Rezeptors (CaSR), der sich in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung der autosomal-dominanten Hypokalzämie Typ 1 (ADH1) befindet, sowie BBP-711 zur Behandlung von Hyperoxalurie und von Patienten, die an wiederkehrenden Nierensteinen leiden. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Produkte für mendelsche, onkologische und gentherapeutische Erkrankungen. BridgeBio Pharma, Inc. hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit der Leland Stanford Junior University, The Regents of the University of California und Leidos Biomedical Research, Inc. Das Unternehmen wurde im Jahr 2015 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Palo Alto, Kalifornien.