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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 94,01 € (+50,54 %). Der Median liegt bei 93,51 € (+49,74 %).
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BridgeBio stellt Wachstumsplan mit drei geplanten Markteinführungen 2027 vor
BridgeBio präsentierte auf der Wells Fargo Healthcare Conference eine Wachstumsstrategie, die auf dem kommerziellen Erfolg von Acoramidis (Attruby) und drei erwarteten Markteinführungen 2027 (BBP-418, Encaleret, Infigratinib) basiert. Acoramidis erzielt laut Management ein annualisiertes Umsatzniveau von über 1 Mrd. USD und soll Marktanteile bei ATTR-CM weiter ausbauen, auch bei erwarteter Generikakonkurrenz ab 2031. Das Post-Phase-III-Portfolio wird mit einem risikoreduzierten Spitzenumsatzpotenzial von 8 Mrd. USD bewertet, die gesamte Pipeline mit rund 10 Mrd. USD. BridgeBio plant, Cashflows für weitere R&D-Investitionen in genetische Erkrankungen zu nutzen und strebt mittelfristig ein deutlich größeres Portfolio an. » Mehr auf de.investing.com
BridgeBio meldet positive Phase‑3‑Daten für orales Infigratinib bei Achondroplasie
In der 52‑wöchigen PROPEL‑3‑Studie reduzierte Infigratinib den Anstieg des Gesamt‑Apnoe‑Hypopnoe‑Index deutlich im Vergleich zu Placebo, bei Kindern <8 Jahren blieb der AHI unter Infigratinib stabil. Die Rate von Mittelohrentzündungen war in der Behandlungsgruppe um 38% niedriger, die fettfreie Körpermasse nahm stärker zu und die BMI‑Zunahme fiel geringer aus als unter Placebo. Langzeitdaten aus dem dritten Behandlungsjahr zeigten eine Z‑Score‑Verbesserung der Körpergröße von +0,92 SD und keine neuen Sicherheitssignale. BridgeBio hat eine NDA bei der FDA eingereicht, peilt eine Markteinführung in den USA Mitte 2027 an und plant eine EMA‑Zulassungsanmeldung im Q4 2026; Infigratinib besitzt mehrere beschleunigende Zulassungsstatus der FDA. » Mehr auf de.investing.com
BridgeBio startet Behandlung des ersten Patienten in Phase-3b/4‑Studie zu Acoramidis
BridgeBio hat den ersten Teilnehmer der ASCEND-ATTR Phase-3b/4-Studie mit Acoramidis behandelt. Rund 150 Patienten mit ATTR-CM sollen über 36 Monate beobachtet werden; primärer Endpunkt ist der Responder-Status nach Verbesserung der linksventrikulären systolischen Funktion gegenüber dem Ausgangswert. Sekundäre Endpunkte umfassen Herzstruktur, -funktion, Amyloidlast, Biomarker und Bildgebung nach 12, 24 und 36 Monaten. Frühere CMR-Substudien zeigten kardiale Verbesserungen und in einer Untergruppe Amyloid-Regression; bekannte Nebenwirkungen von Attruby sind unter anderem Durchfall und Oberbauchschmerzen. » Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Juni 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 194,9 Mio. | 107,77 % |
| Bruttogewinn | 181,72 Mio. | 100,34 % |
| Nettogewinn | -133,37 Mio. | 13,58 % |
| EBITDA | -119,72 Mio. | 1,12 % |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 12,23 Mrd. € |
Anzahl Aktien | 195,86 Mio. |
52-Wochen-Hoch/Tief | 80,51 € - 42,04 € |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,97 |
KGV (PE Ratio) | -20,23 |
KGWV (PEG Ratio) | -1,57 |
KBV (PB Ratio) | -5,64 |
KUV (PS Ratio) | 20,51 |
Unternehmensprofil
BridgeBio Pharma, Inc. beschäftigt sich mit der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung verschiedener Medikamente für genetische Krankheiten. Das Unternehmen verfügt über eine Pipeline von 30 Entwicklungsprogrammen, die Produktkandidaten von der frühen Entdeckung bis zum späten Entwicklungsstadium umfassen. Zu den Produkten in Entwicklungsprogrammen gehören AG10 und BBP-265, ein niedermolekularer Stabilisator von Transthyretin (TTR), der sich in einer klinischen Phase-3-Studie zur Behandlung von TTR-Amyloidose-Kardiomyopathie (ATTR-CM) befindet; BBP-831, ein niedermolekularer selektiver FGFR1-3-Inhibitor, der sich in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung von Achondroplasie bei pädiatrischen Patienten befindet; und BBP-631, ein AAV5-Gentransfer-Produktkandidat, der sich in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung der kongenitalen adrenalen Hyperplasie (CAH) befindet, die durch 21-Hydroxylase-Mangel (21OHD) bedingt ist. Das Unternehmen entwickelt außerdem Encaleret, einen niedermolekularen Antagonisten des Calcium-Sensing-Rezeptors (CaSR), der sich in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung der autosomal-dominanten Hypokalzämie Typ 1 (ADH1) befindet, sowie BBP-711 zur Behandlung von Hyperoxalurie und von Patienten, die an wiederkehrenden Nierensteinen leiden. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Produkte für mendelsche, onkologische und gentherapeutische Erkrankungen. BridgeBio Pharma, Inc. hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit der Leland Stanford Junior University, The Regents of the University of California und Leidos Biomedical Research, Inc. Das Unternehmen wurde im Jahr 2015 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Palo Alto, Kalifornien.
| Name | BridgeBio Pharma |
| CEO | Neil Kumar |
| Sitz | Palo Alto,
ca USA |
| Website | |
| Sektor | Grundstoffe |
| Industrie | Chemikalien |
| Börsengang | 27.06.2019 |
| Mitarbeiter | 999 |
Deep Dive
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| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | BBIO |
Düsseldorf | 2CL.DU |
München | 2CL.MU |
Milan | 1BBIO.MI |
SIX | BBIO.SW |
