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News

Acoramidis Shows Statistically Significant Improvements in Cardiovascular Outcomes in Patients with Variant ATTR-CM
PALO ALTO, Calif., March 31, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- BridgeBio Pharma, Inc. (Nasdaq: BBIO) (“BridgeBio” or the “Company”), a new type of biopharmaceutical company focused on genetic diseases, today presented results showing statistically significant improvements in clinical outcomes as compared to placebo for time to all-cause mortality (ACM) or first cardiovascular-related hospitalization (CVH) in both variant (ATTRv) and wild-type (ATTRwt) transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) patients from a pre-specified subgroup analysis of ATTRibute-CM, its Phase 3 trial of acoramidis in ATTR-CM. These data were presented at the American College of Cardiology (ACC) Annual Scientific Sessions & Expo in a poster presentation by Margot Davis, M.D. of Vancouver General Hospital, Canada. Acoramidis is a selective small molecule, orally administered, near-complete (≥90%) transthyretin (TTR) stabilizer.» Mehr auf globenewswire.com
Japan Approves BridgeBio Pharma-AstraZeneca Partnered Rare Heart Disease Drug
The Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare on Thursday approved BridgeBio Pharma, Inc.‘s BBIO acoramidis, under the brand name Beyonttra, for adults with transthyretin-mediated amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM).» Mehr auf benzinga.com
Beyonttra™ (acoramidis), the First Near-complete TTR Stabilizer (≥90%), Approved in Japan to Treat ATTR-CM
In the Japanese Phase 3 study, 0% mortality was reported over the 30-month treatment period and acoramidis was well-tolerated The approval was based on a Japanese Phase 3 study and the global ATTRibute-CM Phase 3 trial, which demonstrated the most rapid benefit seen in any Phase 3 study of ATTR-CM to date. Key data from the ATTRibute-CM study include: In as few as 3 months, the time to first event (all-cause mortality (ACM) or cardiovascular-related hospitalization (CVH)) durably separated relative to placebo A 42% reduction in composite ACM and recurrent CVH events relative to placebo at Month 30 A 50% reduction in the cumulative frequency of CVH events relative to placebo at Month 30 BridgeBio will receive a $30 million milestone payment from Alexion, AstraZeneca Rare Disease, with royalties in the low double digits on net sales of Beyonttra in Japan PALO ALTO, Calif.» Mehr auf globenewswire.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte BridgeBio Pharma einen Umsatz von 5,65 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −254,72 Mio€

(EUR)	Dez. 2024	YOY
Umsatz	+5,65 Mio	258,10%
Bruttoeinkommen	+3,65 Mio	251,77%
Nettoeinkommen	−254,72 Mio	67,46%
EBITDA	−225,88 Mio	68,18%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+5,63 Mrd€
Anzahl Aktien	190,19 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+34,87€ - +19,10€
Dividenden	Nein
Beta	1,08
KGV (PE Ratio)	−11,84
KGWV (PEG Ratio)	+0,65
KBV (PB Ratio)	−4,32
KUV (PS Ratio)	+28,70

Unternehmensprofil

BridgeBio Pharma, Inc. beschäftigt sich mit der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung verschiedener Medikamente für genetische Krankheiten. Das Unternehmen verfügt über eine Pipeline von 30 Entwicklungsprogrammen, die Produktkandidaten von der frühen Entdeckung bis zum späten Entwicklungsstadium umfassen. Zu den Produkten in Entwicklungsprogrammen gehören AG10 und BBP-265, ein niedermolekularer Stabilisator von Transthyretin (TTR), der sich in einer klinischen Phase-3-Studie zur Behandlung von TTR-Amyloidose-Kardiomyopathie (ATTR-CM) befindet; BBP-831, ein niedermolekularer selektiver FGFR1-3-Inhibitor, der sich in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung von Achondroplasie bei pädiatrischen Patienten befindet; und BBP-631, ein AAV5-Gentransfer-Produktkandidat, der sich in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung der kongenitalen adrenalen Hyperplasie (CAH) befindet, die durch 21-Hydroxylase-Mangel (21OHD) bedingt ist. Das Unternehmen entwickelt außerdem Encaleret, einen niedermolekularen Antagonisten des Calcium-Sensing-Rezeptors (CaSR), der sich in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung der autosomal-dominanten Hypokalzämie Typ 1 (ADH1) befindet, sowie BBP-711 zur Behandlung von Hyperoxalurie und von Patienten, die an wiederkehrenden Nierensteinen leiden. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Produkte für mendelsche, onkologische und gentherapeutische Erkrankungen. BridgeBio Pharma, Inc. hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit der Leland Stanford Junior University, The Regents of the University of California und Leidos Biomedical Research, Inc. Das Unternehmen wurde im Jahr 2015 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Palo Alto, Kalifornien.