Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +85,29€ (+35,57%). Der Median liegt bei +83,70€ (+33,05%).

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BridgeBio Oncology präsentiert präklinische Wirksamkeit von KRAS-Inhibitor BBO-11818

BridgeBio Oncology stellte präklinische Daten zu BBO-11818 vor, einem oralen, nicht-kovalenten Inhibitor, der sowohl aktive als auch inaktive KRAS-Varianten wie KRASG12D und KRASG12V adressiert. In Zelllinien und Xenotransplantat-Modellen hemmte BBO-11818 ERK-Phosphorylierung und Zellproliferation und zeigte Wirksamkeit in Kombination mit BBO-10203, Cetuximab sowie Anti-PD-1, letztere führten im syngenen CT26-Modell zu vollständigen Tumorrückbildungen. BBO-11818 wird aktuell in der Phase‑1-Studie KONQUER-101 untersucht; aktualisierte klinische Daten werden für das zweite Halbjahr 2026 erwartet. » Mehr auf de.investing.com
BridgeBio Oncology präsentiert präklinische Daten zu BBO-10203

BridgeBio Oncology stellte auf der AACR-Jahrestagung präklinische Daten zu BBO-10203 vor, einem oral verfügbaren niedermolekularen Wirkstoff, der physisch die RAS–PI3Kα-Interaktion unterbricht und dadurch Signalwege hemmt. In Tiermodellen führte eine tägliche Dosis von 30 mg/kg zu Tumorregressionen, und bei Dosen bis 100 mg/kg wurde keine Hyperglykämie beobachtet. BBO-10203 zeigte zusätzliche Wirksamkeit in Kombination mit Tucatinib und Trastuzumab in HER2-amplifizierten Modellen und wirkt unabhängig vom RAS- oder PI3Kα-Mutationsstatus. Das Molekül wird in der Phase‑1-Studie BREAKER-101 getestet; das Unternehmen erwartet aktualisierte Phase‑1-Daten in der zweiten Hälfte 2026 und meldet eine Marktkapitalisierung von 741 Mio. USD sowie ein Current Ratio von 12,34. » Mehr auf de.investing.com
BridgeBio Oncology beruft Dr. Peter Lebowitz in den Verwaltungsrat

BridgeBio Oncology hat Dr. med. Dr. Peter Lebowitz mit sofortiger Wirkung in den neunköpfigen Verwaltungsrat berufen; er gilt als unabhängig und wurde in den Nominierungs- und Vergütungsausschuss eingesetzt. Lebowitz erhält eine einmalige Option auf 63.350 Stammaktien zu einem Ausübungspreis von 8,72 USD und unterzeichnete die übliche Freistellungsvereinbarung. Die Ernennung erfolgt, während das Biotech-Unternehmen eine Marktkapitalisierung von rund 740 Mio. USD hat, die Aktie seit Jahresbeginn 26 % verloren hat und BridgeBio für 2025/2024 Nettoverluste meldete; mehrere Analysten bestätigen jedoch positive Einschätzungen und Kursziele. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte BridgeBio Pharma einen Umsatz von 131,41 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −168,11 Mio€

(EUR)	Dez. 2025	YOY
Umsatz	+131,41 Mio	2.224,75%
Bruttoeinkommen	+118,27 Mio	3.140,32%
Nettoeinkommen	−168,11 Mio	34,00%
EBITDA	−153,62 Mio	31,99%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+12,71 Mrd€
Anzahl Aktien	193,86 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+72,55€ - +27,14€
Dividenden	Nein
Beta	1,09
KGV (PE Ratio)	−20,76
KGWV (PEG Ratio)	−2,17
KBV (PB Ratio)	−7,29
KUV (PS Ratio)	+29,63

Unternehmensprofil

BridgeBio Pharma, Inc. beschäftigt sich mit der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung verschiedener Medikamente für genetische Krankheiten. Das Unternehmen verfügt über eine Pipeline von 30 Entwicklungsprogrammen, die Produktkandidaten von der frühen Entdeckung bis zum späten Entwicklungsstadium umfassen. Zu den Produkten in Entwicklungsprogrammen gehören AG10 und BBP-265, ein niedermolekularer Stabilisator von Transthyretin (TTR), der sich in einer klinischen Phase-3-Studie zur Behandlung von TTR-Amyloidose-Kardiomyopathie (ATTR-CM) befindet; BBP-831, ein niedermolekularer selektiver FGFR1-3-Inhibitor, der sich in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung von Achondroplasie bei pädiatrischen Patienten befindet; und BBP-631, ein AAV5-Gentransfer-Produktkandidat, der sich in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung der kongenitalen adrenalen Hyperplasie (CAH) befindet, die durch 21-Hydroxylase-Mangel (21OHD) bedingt ist. Das Unternehmen entwickelt außerdem Encaleret, einen niedermolekularen Antagonisten des Calcium-Sensing-Rezeptors (CaSR), der sich in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung der autosomal-dominanten Hypokalzämie Typ 1 (ADH1) befindet, sowie BBP-711 zur Behandlung von Hyperoxalurie und von Patienten, die an wiederkehrenden Nierensteinen leiden. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Produkte für mendelsche, onkologische und gentherapeutische Erkrankungen. BridgeBio Pharma, Inc. hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit der Leland Stanford Junior University, The Regents of the University of California und Leidos Biomedical Research, Inc. Das Unternehmen wurde im Jahr 2015 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Palo Alto, Kalifornien.