Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +89,84€ (+60,23%). Der Median liegt bei +85,44€ (+52,38%).

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BridgeBio Pharma: Q1 2026 Umsatz übertrifft Prognosen, EPS deutlich negativ

BridgeBio meldet für Q1 2026 einen Umsatz von 194,5 Mio. $ und übertraf damit die Konsenserwartung; der Umsatz stieg im Jahresvergleich um 67 % und wurde zu 92,9 % von ATTRUBY getragen. Das Ergebnis pro Aktie fiel mit -0,84 $ deutlich hinter den Erwartungen von -0,6809 $ zurück. Die Betriebskosten stiegen um 33 %, die Cash-Position verbesserte sich jedoch um 60 % auf 940,2 Mio. $. Das Management erwartet eine Abflachung der operativen Verluste in den nächsten Quartalen, plant drei Produkteinführungen und peilt Ende 2026/Anfang 2027 die Gewinnschwelle an. » Mehr auf de.investing.com
Brasilien erteilt BridgeBio Zulassung für Herzmedikament Acoramidis

Die brasilianische Gesundheitsbehörde ANVISA hat Acoramidis (Beyonttra) zur Behandlung der Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) bei Erwachsenen zugelassen. Die Zulassung stützt sich auf die Phase-3-Studie ATTRibute-CM mit 632 Patienten, die nach 30 Monaten eine 42%ige Reduktion von Gesamtmortalität und wiederkehrenden kardiovaskulären Krankenhausaufenthalten sowie eine 50% geringere kumulative Häufigkeit kardiovaskulärer Hospitalisierungen gegenüber Placebo zeigte. Acoramidis ist oral verfügbar und stabilisiert das TTR-Protein zu mehr als 90%. Die Markteinführung in Brasilien ist für das zweite Halbjahr 2026 geplant; BridgeBio will für den Vertrieb mit Biopas / Swixx BioPharma zusammenarbeiten. BridgeBio weist ein starkes Umsatzwachstum und hohe Bruttomargen auf, ist jedoch weiterhin unprofitabel (EPS -3,78 USD). » Mehr auf de.investing.com
BridgeBio Pharma zieht Hedgefondsinteresse nach Attruby-Launch und starken Umsätzen an

Farallon Capital baute seine Beteiligung an BridgeBio Pharma auf rund 9 Millionen Aktien aus, nachdem es 2024 erstmals eingestiegen war. BridgeBio meldete ein quartalsübergreifendes Wachstum der Nettoumsätze von Attruby um 35 % sowie Langzeitdaten, die für ATTR‑CM-Patienten bis Monat 54 eine Reduktion der Gesamtmortalität um 44,7 % zeigten. Das Unternehmen gab im Januar wandelbare Schuldverschreibungen im Volumen von 632,5 Millionen US-Dollar aus, wodurch Mittel für die Unterstützung von drei gleichzeitigen Markteinführungen bereitgestellt und das unmittelbare Verwässerungsrisiko verringert wurden. Hedgefonds führen das proteinstabilisierende Profil von Attruby als Wettbewerbsvorteil gegenüber Pfizers Vyndamax an. » Mehr auf finance.yahoo.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte BridgeBio Pharma einen Umsatz von 168,04 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −141,72 Mio€

(EUR)	März 2026	YOY
Umsatz	+168,04 Mio	55,87%
Bruttoeinkommen	+159,04 Mio	50,93%
Nettoeinkommen	−141,72 Mio	8,43%
EBITDA	−90,51 Mio	22,40%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+10,84 Mrd€
Anzahl Aktien	195,86 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+72,57€ - +27,14€
Dividenden	Nein
Beta	1,02
KGV (PE Ratio)	−17,38
KGWV (PEG Ratio)	+1,90
KBV (PB Ratio)	−5,56
KUV (PS Ratio)	+21,87

Unternehmensprofil

BridgeBio Pharma, Inc. beschäftigt sich mit der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung verschiedener Medikamente für genetische Krankheiten. Das Unternehmen verfügt über eine Pipeline von 30 Entwicklungsprogrammen, die Produktkandidaten von der frühen Entdeckung bis zum späten Entwicklungsstadium umfassen. Zu den Produkten in Entwicklungsprogrammen gehören AG10 und BBP-265, ein niedermolekularer Stabilisator von Transthyretin (TTR), der sich in einer klinischen Phase-3-Studie zur Behandlung von TTR-Amyloidose-Kardiomyopathie (ATTR-CM) befindet; BBP-831, ein niedermolekularer selektiver FGFR1-3-Inhibitor, der sich in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung von Achondroplasie bei pädiatrischen Patienten befindet; und BBP-631, ein AAV5-Gentransfer-Produktkandidat, der sich in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung der kongenitalen adrenalen Hyperplasie (CAH) befindet, die durch 21-Hydroxylase-Mangel (21OHD) bedingt ist. Das Unternehmen entwickelt außerdem Encaleret, einen niedermolekularen Antagonisten des Calcium-Sensing-Rezeptors (CaSR), der sich in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung der autosomal-dominanten Hypokalzämie Typ 1 (ADH1) befindet, sowie BBP-711 zur Behandlung von Hyperoxalurie und von Patienten, die an wiederkehrenden Nierensteinen leiden. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Produkte für mendelsche, onkologische und gentherapeutische Erkrankungen. BridgeBio Pharma, Inc. hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit der Leland Stanford Junior University, The Regents of the University of California und Leidos Biomedical Research, Inc. Das Unternehmen wurde im Jahr 2015 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Palo Alto, Kalifornien.