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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 132,67 € (+66,36 %). Der Median liegt bei 133,25 € (+67,08 %).
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Celcuity skizziert Markteinführung von REVTORPYK und warnt vor Herstellungs- und Erstattungsrisiken
Celcuity stellte auf der Wells Fargo Healthcare Konferenz die kommerzielle Einführung von REVTORPYK (Gedatolisib) für zwei zugelassene Zweitlinien‑Regime bei metastasiertem Brustkrebs vor und nannte starke Wirksamkeitsdaten (Hazard Ratios 0,24 für die Triplett- und 0,33 für die Zweifachkombination). Die Markteinführung ist bis Ende Q3 2024 geplant, steht jedoch unter dem Vorbehalt der Zulassung einer zweiten Produktionsstätte; Versorgungssicherheit, Kostenerstattung und Akzeptanz bei Ärzten werden als kritische Erfolgsfaktoren bezeichnet. Preislich wurden rund 30.000 US-Dollar pro Zyklus genannt, das Vertriebsmodell soll primär Buy‑and‑Bill sein. Celcuity erwartet zudem eine Entscheidung zur Ergänzung für PIK3CA-mutierte Patientinnen im zweiten Quartal 2025 und entwickelt eine subkutane Formulierung für spätere Indikationen. » Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Juni 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 0 | - |
| Bruttogewinn | 0 | - |
| Nettogewinn | -69,1 Mio. | 79,92 % |
| EBITDA | -47,88 Mio. | 34,28 % |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 3,9 Mrd. € |
Anzahl Aktien | 48,77 Mio. |
52-Wochen-Hoch/Tief | 129,83 € - 38,19 € |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,16 |
KGV (PE Ratio) | -21,68 |
KGWV (PEG Ratio) | 1,04 |
KBV (PB Ratio) | -398,95 |
KUV (PS Ratio) | 0,00 |
Unternehmensprofil
Celcuity Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von molekularen zielgerichteten Therapien für Krebspatienten in den Vereinigten Staaten konzentriert. Die CELsignia-Diagnoseplattform des Unternehmens nutzt die lebenden Tumorzellen eines Patienten, um den spezifischen abnormen zellulären Prozess zu identifizieren, der die Krebserkrankung eines Patienten verursacht, sowie die entsprechende zielgerichtete Therapie für die Behandlung. Zu seinen Medikamentenkandidaten gehört Gedatolisib, das selektiv auf verschiedene Klasse-I-Isoformen von PI3K und Mammalian Target of Rapamycin abzielt und sich auf die Behandlung von Patienten mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem und fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs konzentriert. Das Unternehmen entwickelt außerdem den CELsignia MP Test, einen qualitativen Labortest, der die HER2-, c-Met- und PI3K-Signalaktivität in Brust- und Ovarialtumorzellen misst. Es hatte eine Lizenzvereinbarung mit Pfizer, Inc. über die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte an Gedatolisib. Celcuity Inc. wurde im Jahr 2011 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Minneapolis, Minnesota.
| Name | CELCUITY INC |
| CEO | Brian F. Sullivan |
| Sitz | Minneapolis,
mn USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Gesundheitswesen: Ausstattung und Produkte |
| Börsengang | 20.09.2017 |
| Mitarbeiter | 155 |
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| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | CELC |
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