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Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 132,67 € (+66,36 %). Der Median liegt bei 133,25 € (+67,08 %).

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  • Celcuity skizziert Markteinführung von REVTORPYK und warnt vor Herstellungs- und Erstattungsrisiken

    Celcuity stellte auf der Wells Fargo Healthcare Konferenz die kommerzielle Einführung von REVTORPYK (Gedatolisib) für zwei zugelassene Zweitlinien‑Regime bei metastasiertem Brustkrebs vor und nannte starke Wirksamkeitsdaten (Hazard Ratios 0,24 für die Triplett- und 0,33 für die Zweifachkombination). Die Markteinführung ist bis Ende Q3 2024 geplant, steht jedoch unter dem Vorbehalt der Zulassung einer zweiten Produktionsstätte; Versorgungssicherheit, Kostenerstattung und Akzeptanz bei Ärzten werden als kritische Erfolgsfaktoren bezeichnet. Preislich wurden rund 30.000 US-Dollar pro Zyklus genannt, das Vertriebsmodell soll primär Buy‑and‑Bill sein. Celcuity erwartet zudem eine Entscheidung zur Ergänzung für PIK3CA-mutierte Patientinnen im zweiten Quartal 2025 und entwickelt eine subkutane Formulierung für spätere Indikationen. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte CELCUITY INC einen Umsatz von 0 € und einen Nettogewinn von -69,1 Mio. €
(EUR) Juni 2026
YoY
Umsatz 0 -
Bruttogewinn 0 -
Nettogewinn -69,1 Mio. 79,92 %
EBITDA -47,88 Mio. 34,28 %

Fundamentaldaten

Metrik Wert
Marktkapitalisierung
3,9 Mrd. €
Anzahl Aktien
48,77 Mio.
52-Wochen-Hoch/Tief
129,83 € - 38,19 €
Dividenden Nein
Beta
0,16
KGV (PE Ratio)
-21,68
KGWV (PEG Ratio)
1,04
KBV (PB Ratio)
-398,95
KUV (PS Ratio)
0,00

Unternehmensprofil

Celcuity Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von molekularen zielgerichteten Therapien für Krebspatienten in den Vereinigten Staaten konzentriert. Die CELsignia-Diagnoseplattform des Unternehmens nutzt die lebenden Tumorzellen eines Patienten, um den spezifischen abnormen zellulären Prozess zu identifizieren, der die Krebserkrankung eines Patienten verursacht, sowie die entsprechende zielgerichtete Therapie für die Behandlung. Zu seinen Medikamentenkandidaten gehört Gedatolisib, das selektiv auf verschiedene Klasse-I-Isoformen von PI3K und Mammalian Target of Rapamycin abzielt und sich auf die Behandlung von Patienten mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem und fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs konzentriert. Das Unternehmen entwickelt außerdem den CELsignia MP Test, einen qualitativen Labortest, der die HER2-, c-Met- und PI3K-Signalaktivität in Brust- und Ovarialtumorzellen misst. Es hatte eine Lizenzvereinbarung mit Pfizer, Inc. über die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte an Gedatolisib. Celcuity Inc. wurde im Jahr 2011 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Minneapolis, Minnesota.

Name
CELCUITY INC
CEO
Brian F. Sullivan
Sitz Minneapolis, mn
USA
Website
Sektor
Gesundheitswesen
Industrie
Gesundheitswesen: Ausstattung und Produkte
Börsengang
20.09.2017
Mitarbeiter 155

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NASDAQ
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