Novo Nordisk 'B'

Die chinesische Arzneimittelbehörde NMPA hat Novo Nordisk das GLP‑1‑Präparat Wegovy (Semaglutid) zur Behandlung erwachsener Patienten mit metabolisch bedingter Steatohepatitis (MASH) und mittelschwerer bis schwerer Leberfibrose ohne Leberzirrhose zugelassen. Wegovy ist damit der erste in China zugelassene GLP‑1‑Rezeptoragonist für diese Indikation und erweitert die bislang begrenzten Therapieoptionen. Novo Nordisk erwartet dadurch eine Stärkung des Wegovy‑Geschäfts, während die Aktie die Kursgewinne nur kurz halten konnte und weiter seitwärts tendiert. » Mehr auf deraktionaer.de

Novo Nordisk hat nach enttäuschenden Ergebnissen der Phase‑3‑Studie ZEUS die beiden weiteren Spätphasenstudien ARTEMIS und HERMES mit dem Wirkstoff Ziltivekimab gestoppt, womit das zuvor erwartete Marktpotenzial deutlich gesunken ist. Die Übernahme von Corvidia Therapeutics 2020, für die bereits 725 Millionen Dollar vorausgezahlt wurden und bis zu 2,1 Milliarden Dollar fällig hätten werden können, droht sich als Fehlinvestition zu erweisen. Parallel belasteten Rückschläge in der Pipeline und wiederholte Prognosesenkungen das Vertrauen der Anleger. Marktteilnehmer richten nun ihren Fokus auf den Kapitalmarkttag am 21. September, auf dem Novo Nordisk womöglich neue Ziele, Lizenzdeals oder Übernahmen ankündigen könnte. » Mehr auf deraktionaer.de

Novo Nordisk beendet zwei Studien zur Behandlung von Herzinsuffizienz mit dem experimentellen Wirkstoff Ziltivekimab vorzeitig, weil das Erreichen der erwarteten Ergebnisse als unwahrscheinlich eingeschätzt wurde. Die Entscheidung folgte einer Empfehlung des Datenüberwachungsausschusses und basiert auf dem niedrigen Signal, dass die Studien bessere Resultate als eine zuvor gescheiterte Studie liefern würden. Eine vierte Studie zu Ziltivekimab nach akutem Herzinfarkt läuft weiter; Daten werden für die erste Hälfte 2027 erwartet. » Mehr auf finanzen.net