Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 16,84 € (+123,64 %). Der Median liegt bei 15,47 € (+105,44 %).

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Regenxbio: Neuer Aufsichtsrat kauft Aktien im Wert von fast 1 Million Dollar und treibt Kurs

Ein neues Aufsichtsratsmitglied von Regenxbio, Gregory Austin Ciongoli, erwarb am 26. und 27. August insgesamt 102.603 Stammaktien im Wert von rund 949.381 USD über den freien Markt. Der Insiderkauf folgte unmittelbar auf seine Ernennung zum Director am 25. August und wird als Vertrauenssignal gewertet, nachdem die Aktie zuvor stark unter Druck stand. Der vorbörsliche Kurs stieg um rund 5,7 %, gestützt durch das Insiderengagement und bevorstehende klinische Katalysatoren, darunter Top-Line-Daten aus den Studien ATMOSPHERE und ASCENT im vierten Quartal 2026. » Mehr auf de.investing.com
Regenxbio beruft Greg Ciongoli in den Verwaltungsrat

REGENXBIO bestellte Greg Ciongoli mit sofortiger Wirkung in den Verwaltungsrat. Ciongoli ist Gründer und geschäftsführender Gesellschafter von Adiumentum Capital Management, war über 16 Jahre bei The Baupost Group und sitzt bereits im Verwaltungsrat von Atara Biotherapeutics sowie Zymeworks. Die Ernennung erfolgt gleichzeitig mit dem Rücktritt von Jerry Karabelas und Jean Bennett und soll die strategische Nachfolgeplanung des Vorstands stärken. REGENXBIO entwickelt Gentherapien, darunter RGX-202 für Duchenne, Surabgen Lomparvovec (in Zusammenarbeit mit AbbVie) für feuchte AMD und diabetische Retinopathie sowie RGX-121 und RGX-111 (Partnerschaft mit Nippon Shinyaku). » Mehr auf de.investing.com
Regenxbio-Aktie stürzt nach FDA-Clinical Hold für RGX-121 ab

Die Aktie von Regenxbio fiel vorbörslich um rund 24,3% auf 8,12 US-Dollar, nachdem die FDA einen klinischen Stopp für die Gentherapie RGX-121 wegen asymptomatischer MRT-Befunde an der Wirbelsäule bei fünf früheren Studienteilnehmern verhängt hat. Das Unternehmen will den Zulassungsantrag (BLA) für RGX-121 nicht in naher Zukunft erneut einreichen, wodurch ein wichtiger regulatorischer Meilenstein unbestimmt verschoben wird. Der Schritt folgt auf einen Ablehnungsbescheid der FDA im Februar 2026 und einen früheren klinischen Stopp im Januar 2026 im Zusammenhang mit RGX-111, was die Sicherheitsprüfung der MPS-Pipeline verschärft. Analysten haben bereits zuvor Bewertungen gesenkt, und die neuen Entwicklungen haben das Vertrauen der Anleger stark belastet. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte REGENXBIO INC. DL-,0001 einen Umsatz von 94,65 Mio. € und einen Nettogewinn von 19,9 Mio. €

(EUR)	Juni 2026	YoY
Umsatz	94,65 Mio.	422,30 %
Bruttogewinn	93,73 Mio.	802,25 %
Nettogewinn	19,9 Mio.	133,09 %
EBITDA	30,02 Mio.	163,21 %

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	387,79 Mio. €
Anzahl Aktien	51,7 Mio.
52-Wochen-Hoch/Tief	13,91 € - 4,69 €
Dividenden	Nein
Beta	0,93
KGV (PE Ratio)	-2,30
KGWV (PEG Ratio)	0,06
KBV (PB Ratio)	6,43
KUV (PS Ratio)	2,59

Unternehmensprofil

REGENXBIO Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase und bietet Produktkandidaten für die Gentherapie an, mit denen Gene in Zellen eingebracht werden können, um genetische Defekte zu beheben oder Zellen im Körper in die Lage zu versetzen, therapeutische Proteine oder Antikörper zu produzieren, die Krankheiten beeinflussen sollen. Die Produktkandidaten für die Gentherapie basieren auf der NAV-Technologieplattform, einer proprietären Plattform für die Verabreichung von Genen durch adeno-assoziierte Viren. Der führende Produktkandidat des Unternehmens ist RGX-314, der sich in einer klinischen Phase-III-Studie für die Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration befindet. Außerdem entwickelt es RGX-121, das sich in einer klinischen Phase I/II-Studie zur Behandlung von Mukopolysaccharidose Typ II befindet; RGX-111, das sich in einer klinischen Phase I/II-Studie zur Behandlung von Mukopolysaccharidose Typ I befindet;RGX-181, das sich in der präklinischen Phase zur Behandlung der spätinfantilen neuronalen Ceroid-Lipofuszinose Typ II befindet; RGX-202 zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie, das sich in der klinischen Phase I/II befindet; und RGX-381 zur Behandlung der okulären Manifestationen der CLN2-Krankheit, das sich in der präklinischen Phase befindet. REGENXBIO Inc. lizenziert seine NAV-Technologieplattform auch an andere Biotechnologie- und Pharmaunternehmen und hat eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit der Neurimmune AG zur Entwicklung neuartiger Gentherapien abgeschlossen. REGENXBIO Inc. wurde im Jahr 2008 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Rockville, Maryland.

Name	REGENXBIO INC. DL-,0001
CEO	Curran Simpson
Sitz	Rockville, md USA
Website	regenxbio.com
Sektor	Basiskonsumgüter
Industrie	Nahrungsmittel
Börsengang	17.09.2015
Mitarbeiter	371