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Vor Bio kündigte auf der Wells‑Fargo‑Konferenz den Abschluss der Patientenrekrutierung für die globale Phase‑III‑Studie zu Telitacicept an; die Auswertung der 24‑Wochen‑Daten wird für Frühjahr 2027 erwartet. Phase‑II‑Daten aus China zeigten eine Verbesserung des MG‑ADL‑Scores um 5,7 Punkte, das Management warnt jedoch vor einer möglichen Kompression des Effekts durch höhere Placebo‑Reaktionen global und sieht Wettbewerb durch FcRn‑Therapien. Telitacicept wird als Upstream BAFF/APRIL‑Wirkstoff mit breiterem Antikörpereffekt positioniert und zeigte in rund 3.000 behandelten Patienten kein hypogammaglobulinämie‑bedingtes Abbruchsignal. Weitere Programme umfassen eine Sjögren‑Studie mit schneller Rekrutierung und eine geplante Studie zur okulären MG für H1 2027; Formulierungsoptimierungen sollen die Dosierungshäufigkeit verringern. » Mehr auf de.investing.com

Vor Bio hat David Zaccardelli in seinen Verwaltungsrat berufen. Zaccardelli war zuletzt CEO von Verona Pharma bis zur Übernahme durch Merck im Oktober 2025, führte dort Phase‑3‑Programme zum Abschluss, erzielte FDA‑Zulassung für Ohtuvyre und sammelte über 1 Mrd. US‑Dollar Kapital ein; zuvor war er CEO von Dova Pharmaceuticals und in Führungsfunktionen bei United Therapeutics tätig. Mit der Ernennung scheidet Andrew Levin aus dem Verwaltungsrat aus. Vor Bio ist ein klinisch tätiges Biotechnologieunternehmen, treibt Telitacicept in globalen Phase‑3‑Studien voran, ist in China für mehrere Indikationen zugelassen, wird mit 1,1 Mrd. US‑Dollar bewertet und weist laut Analyse eine hohe Liquiditätskennzahl (Current Ratio 31,15) auf; die Aktie stieg in den letzten sechs Monaten um 48 % und seit Jahresbeginn um 54 %. » Mehr auf de.investing.com

Vor Bio gab bekannt, dass die im New England Journal of Medicine publizierten TELIGAN-Phase‑3-Daten zu Telitacicept bei IgA‑Nephropathie einen deutlichen Rückgang der Proteinurie zeigten. In Woche 39 sank der Protein‑Kreatinin‑Quotient im 24‑Stunden‑Urin um 58,9 % gegenüber dem Ausgangswert versus 8,8 % unter Placebo (relativer Unterschied 55,0 %). Die eGFR blieb unter Telitacicept stabil (-1,0 % vs -7,7 % bei Placebo) und schwere unerwünschte Ereignisse waren seltener als unter Placebo. Telitacicept ist in China bereits für mehrere Autoimmunerkrankungen zugelassen und Vor Bio treibt weitere globale Phase‑3‑Studien voran. » Mehr auf de.investing.com