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Analytikernes gennemsnitlige kursmål er 3,03 € (+215,63 %). Medianen er 3,03 € (+215,63 %).

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ADC Therapeutics unveils Zynlonta growth plan – FDA raises concerns after LOTIS‑5

ADC Therapeutics presented Zynlonta as its core business at the Cantor conference, targeting annual sales of roughly $75–80 million and about a 10% market share in third‑line-and-beyond DLBCL. After the phase III LOTIS‑5 study the FDA flagged concerns about an increased incidence of treatment‑related fatal infections; management attributes this to the study design and lack of prophylaxis. Early data from LOTIS‑7 (Zynlonta plus glofitamab) show a complete response rate of 78% and are seen as a near‑term catalyst; the company plans new study designs, potential Breakthrough Therapy designation applications, and is targeting peak sales above $600 million. ADC Therapeutics has liquidity runway into 2028, but broader approval depends on regulatory assessment and further study results. » Mere på de.investing.com
ADC Therapeutics beats Q2 forecasts, stock falls after FDA concerns over LOTIS‑5

ADC Therapeutics reported adjusted Q2 EPS of -$0.11 (forecast -$0.22) and revenue of $19.25 million (expectation $18.89 million), with net product revenue for ZYNLONTA at $18.6 million (+2.8% y/y). Despite the stronger results, the stock fell in pre-market trading after the FDA raised significant benefit‑risk concerns about the LOTIS‑5 combination study (ZYNLONTA plus Rituximab). Management emphasized that ZYNLONTA monotherapy remains unaffected, that accelerated approval is still expected, and that liquidity of $219.1 million should last at least until 2028. The company has cut costs, reduced the workforce by about 17% and expects annual savings of roughly $10 million, but is evaluating further measures to resolve the regulatory concerns and the next steps for its clinical programs. » Mere på de.investing.com
ADC Therapeutics shares plunge after safety concerns in Phase‑3 LOTIS‑5 study

ADC Therapeutics' stock fell about 45.9% in after‑hours trading following publication of the topline results from the Phase‑3 LOTIS‑5 study. ZYNLONTA plus rituximab met the primary endpoint with a median progression‑free survival of 6.1 vs. 4.7 months and showed higher overall and complete response rates, but demonstrated significant safety issues. The combination arm experienced more serious adverse events (49.0% vs. 34.5%), higher treatment‑related deaths (Grade 5: 13.2% vs. 4.6%, predominantly ≥75‑year‑olds) and more treatment discontinuations (25.5% vs. 9.1%). ADC Therapeutics plans to discuss the benefit‑risk profile with the FDA, has a preparatory meeting scheduled for August and is targeting an sBLA submission in Q4 2026. » Mere på de.investing.com

Virksomhedstal

I det seneste kvartal havde ADC THERAP. CL.C SF-,064 en omsætning på 16,87 mio. € og et nettoresultat på -14,51 mio. €

(EUR)	juni 2026	YoY
Omsætning	16,87 mio.	5,52 %
Bruttofortjeneste	14,81 mio.	3,06 %
Nettoresultat	-14,51 mio.	69,80 %
EBITDA	-40,26 mio.	14,20 %

Fundamentale data

Nøgletal	Værdi
Markedsværdi	117,97 mio. €
Antal aktier	127,19 mio.
Højeste/laveste i 52 uger	4,32 € - 0,68 €
Udbytte	Nej
Beta	1,85
P/E (PE Ratio)	-1,61
PEG (PEG Ratio)	-0,02
K/I (PB Ratio)	-0,73
P/S (PS Ratio)	1,73

Virksomhedsprofil

ADC Therapeutics SA, ein Biotechnologieunternehmen im kommerziellen Stadium, entwickelt Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC) für Patienten, die an hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren leiden. Das Hauptprodukt des Unternehmens, ZYNLONTA, befindet sich in einer klinischen Studie der Phase II zur Behandlung des rezidivierenden oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) und des follikulären Lymphoms, in einer klinischen Studie der Phase III in Kombination mit Rituximab zur Behandlung des rezidivierenden oder refraktären DLBCL bei Patienten, die für eine Transplantation in zweiter Linie in Frage kommen, sowie in einer klinischen Studie der Phase I zur Behandlung des rezidivierenden oder refraktären Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL). Das Unternehmen entwickelt außerdem Camidanlumab Tesirin, ein ADC, das die klinische Phase I zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem NHL abgeschlossen hat, sich in der klinischen Phase II zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom und in der klinischen Phase Ib zur Behandlung ausgewählter fortgeschrittener solider Tumore befindet. Darüber hinaus entwickelt es ADCT-602, das sich in einer klinischen Phase-Ia-Studie zur Behandlung von akuter lymphatischer Leukämie befindet, ADCT-601 und ADCT-901, die sich in einer klinischen Phase-Ia-Studie zur Behandlung verschiedener solider Tumore befinden, sowie präklinische Produktkandidaten, darunter ADCT-701 und ADCT-901 zur Behandlung solider Tumore. Das Unternehmen hat Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit Genmab A/S, Bergenbio AS, Synaffix B.V., Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Overland Pharmaceuticals und MedImmune Limited. ADC Therapeutics SA wurde im Jahr 2011 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Epalinges, Schweiz.

Navn	ADC THERAP. CL.C SF-,064
CEO	Ameet Mallik
Hjemsted	Epalinges, vd Schweiz
Websted	adctherapeutics.com
Sektor	Materialer
Branche	Kemikalier
Børsnotering	18.05.2020
Medarbejdere	191