Prognose

Analytikernes gennemsnitlige kursmål er 94,72 € (+48,42 %). Medianen er 96,52 € (+51,24 %).

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Nyheder Til nyhedsfeedet

Cytokinetics bets on MYQORZO expansion in HCM and prepares NHCM approval

At the Citigroup conference, Cytokinetics reported a better-than-expected launch for MYQORZO in obstructive HCM, capturing a 40% share of new prescriptions by the end of Q2 2026. ACACIA-HCM phase 3 data showed superiority in non-obstructive HCM (NHCM) and support a planned regulatory filing; the company estimates NHCM could represent about 50% of the HCM market. There was a slight imbalance of serious heart-failure events in ACACIA, which the company views as manageable and plans to publish additional safety data. Cytokinetics plans to increase SG&A spending to support NHCM expansion and its European roll‑out (Germany launched, UK Q4 2026, other markets in 2027) and is advancing the COMET-HF confirmatory study of Omecamtiv Mecarbil in parallel. » Mere på de.investing.com
Cytokinetics beats Q2 2026 estimates thanks to launch of MYQORZO

Cytokinetics reported a loss of $1.50 per share for Q2 2026 on revenue of $28.6 million, well above the consensus estimate of $17.09 million. The driver was the launch of the heart drug MYQORZO, which generated net product revenues of $25.3 million and treated more than 1,500 patients by the end of the quarter. The company raised its 2026 spending expectations due to increased commercial investments and holds $1.7 billion in cash. Management emphasized continued market momentum but noted risks from high costs, reliance on MYQORZO and reimbursement uncertainties. » Mere på de.investing.com
MHRA grants Cytokinetics approval for Aficamten in the UK

The MHRA has approved Cytokinetics’ Aficamten (MYQORZO) for the treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy in adult patients. NICE recommends use in England and Wales for patients in NYHA classes II–III as an add‑on to optimized standard therapy or as monotherapy when there are contraindications. The decision is based on the phase‑3 SEQUOIA‑HCM study, which showed a mean difference in peak oxygen uptake of 1.7 ml/kg/min (p < 0.001) versus placebo. Common adverse events included hypertension, palpitations, dizziness and systolic dysfunction; availability through the NHS is expected later this year. » Mere på de.investing.com

Virksomhedstal

I det seneste kvartal havde Cytokinetics en omsætning på 27,96 mio. € og et nettoresultat på -174,16 mio. €

(EUR)	juni 2026	YoY
Omsætning	27,96 mio.	50,64 %
Bruttofortjeneste	25,57 mio.	53,26 %
Nettoresultat	-174,16 mio.	52,77 %
EBITDA	-168,02 mio.	83,67 %

Fundamentale data

Nøgletal	Værdi
Markedsværdi	8,08 mia. €
Antal aktier	124,43 mio.
Højeste/laveste i 52 uger	76,11 € - 40,69 €
Udbytte	Nej
Beta	0,36
P/E (PE Ratio)	-10,45
PEG (PEG Ratio)	0,31
K/I (PB Ratio)	-57,37
P/S (PS Ratio)	132,13

Virksomhedsprofil

Cytokinetics, Incorporated, ein biopharmazeutisches Unternehmen im Spätstadium der Entwicklung, konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Muskelaktivatoren und -inhibitoren als potenzielle Behandlungsmethoden für schwächende Krankheiten. Das Unternehmen entwickelt niedermolekulare Arzneimittelkandidaten, die in erster Linie die Muskelfunktion und -kontraktilität beeinflussen sollen. Zu den Medikamentenkandidaten gehören Omecamtiv Mecarbil, ein neuartiger Herzmyosin-Aktivator, der sich in einer klinischen Phase-III-Studie bei Patienten mit Herzinsuffizienz befindet, und Reldesemtiv, ein Troponin-Aktivator für Skelettmuskeln, der sich in einer klinischen Phase-III-Studie zur Behandlung von amyotropher Lateralsklerose und spinaler Muskelatrophie befindet. Das Unternehmen entwickelt außerdem CK-136, einen neuartigen kardialen Troponin-Aktivator, der sich in der klinischen Phase I befindet; Aficamten, einen neuartigen kardialen Myosin-Inhibitor, der sich in der klinischen Phase III zur Behandlung von Patienten mit symptomatischer obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie befindet; und CK-3772271, einen niedermolekularen kardialen Myosin-Inhibitor, der sich in der klinischen Phase I befindet. Cytokinetics, Incorporated hat eine strategische Allianz mit Astellas Pharma Inc. Das Unternehmen wurde 1997 gegründet und hat seinen Hauptsitz in South San Francisco, Kalifornien.

Navn	Cytokinetics
CEO	Robert I. Blum
Hjemsted	South San Francisco, ca USA
Websted	cytokinetics.com
Sektor	Materialer
Branche	Kemikalier
Børsnotering	30.04.2004
Medarbejdere	673