Kurser indlæses...

Prognose

Køb
  6
Behold
  4
Sælg
  2

Diskussioner i communityet

Der er endnu ingen diskussion om dette aktiv.

Start diskussion

  • Genmab doubles after three Phase 3 wins as it shifts to owning more medicines

    Genmab's shares have doubled in three months following three positive Phase 3 cancer trial results in October, including petosemtamab combined with Keytruda which halved the risk of death in recurrent or metastatic head and neck cancer. The Danish biotech is using royalty income from drugs like Darzalex to fund acquisitions and keep larger commercial stakes in drugs it develops, having fully acquired petosemtamab and Rina-S and co-commercialized Epkinly with AbbVie. Management expects petosemtamab to be a multi-billion-dollar asset and is expanding commercial infrastructure to sell majority-owned medicines directly, while acknowledging higher costs and market risks. Genmab will report third-quarter earnings on Nov. 5. » Mere på cnbc.com


  • Genmab achieves positive study data on petosemtamab and reaches new all-time high

    Genmab presented data on petosemtamab that show clinical success in head‑and‑neck tumors and underscore the quality of its own research. Stable revenues from the multiple myeloma drug Darzalex enable the company to expand independent oncology commercialization. The progress contributed to a fresh all‑time high for the stock. » Mere på finanzen.net


  • Genmab achieves positive phase‑3 data for petosemtamab and stock rises 25 percent

    The phase‑3 LiGeR‑HN1 study shows that petosemtamab in combination with pembrolizumab met both primary endpoints in PD‑L1‑positive head and neck squamous cell carcinoma and reduced the risk of death by 50 percent. Genmab now plans to begin talks with global regulators and to present detailed results at a scientific conference. The news propelled the stock up about 25 percent and for now eases concerns about revenue risks following the Darzalex patent expiry. » Mere på deraktionaer.de


  • Genmab: positive Phase‑2 data on petosemtamab in metastatic colorectal cancer

    Petosemtamab showed response rates of 75% in first-line and 67% in second-line metastatic colorectal cancer in Phase‑2 combination studies with standard chemotherapies. The safety profile was solid, with treatment-related discontinuation rates of 3–5% and no treatment-related deaths. The mature data support the global Phase‑3 program and underscore the commercial potential of the bispecific agent. » Mere på finanzen.net


  • Genmab rises to multi‑year high after study data and signals further upside potential

    Genmab climbs to a multi‑year high following positive study data, generating a fresh buy signal for trend followers. Analysts note that expanding the patient population for Epcoritamab could give the company blockbuster potential. License payments for Darzalex provide a financial cushion that supports clinical development from the company’s own cash flow and could enable further share-price gains. » Mere på finanzen.net

Virksomhedstal

I det seneste kvartal havde Genmab en omsætning på 1,05 mia. € og et nettoresultat på 301,93 mio. €
(EUR) september 2026
YoY
Omsætning 1,05 mia. 81,16 %
Bruttofortjeneste 970,25 mio. 18,11 %
Nettoresultat 301,93 mio. 11,64 %
EBITDA 434,36 mio. 1,34 %

Fundamentale data

Nøgletal Værdi
Markedsværdi
28,36 mia. €
Antal aktier
61,49 mio.
Højeste/laveste i 52 uger
527,92 € - 202,23 €
Udbytte Nej
Beta
0,65
P/E (PE Ratio)
42,84
PEG (PEG Ratio)
-0,51
K/I (PB Ratio)
4,93
P/S (PS Ratio)
7,27

Virksomhedsprofil

Genmab A/S udvikler antistofterapier til behandling af kræft og andre sygdomme, primært i Danmark. Selskabet markedsfører DARZALEX, et humant monoklonalt antistof til behandling af patienter med multipelt myelom (MM); teprotumumab til behandling af thyroidøjesygdom; ofatumurnab, et humant monoklonalt antistof til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) og multipel sklerose; og Amivantamab til avanceret eller metastatisk mavekræft eller spiserørskræft og NSCLC. Dets produkter omfatter daratumumab til behandling af MM, ikke-MM blodkræft og AL-amyloidose; GEN1047; tisotumab vedotin til behandling af livmoderhalskræft, æggestokkræft og andre solide kræftformer; DuoBody-PD-L1x4-1BB og DuoBody-CD40x4-1BB til behandling af solide tumorer; Epcoritamab til recidiverende/refraktær diffus storcellet B-celle lymfom og kronisk lymfatisk leukæmi; og HexaBody-CD38 og DuoHexaBody-CD37 til behandling af hæmatologiske maligniteter. Selskabet udvikler desuden produkter, som er i fase 2, herunder Teclistamab til vaso-okklusive kriser; Camidanlumab tesirine til behandling af Hodgkin lymfom og solide tumorer; JNJ-64007957 og JNJ-64407564 til behandling af MM; PRV-015 til behandling af cøliaki; Mim8 til behandling af hæmofili A; og Lu AF82422 til behandling af multipel systematrofi. Derudover har det cirka 20 aktive prækliniske programmer. Selskabet har en kommerciel licens- og samarbejdsaftale med Seagen Inc. om fælles udvikling af tisotumab vedotin. Det har også en samarbejdsaftale med CureVac AG om forskning og udvikling af differentierede mRNA-baserede antistofprodukter; AbbVie om udvikling af epcoritamab; og samarbejder med BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS og Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S blev grundlagt i 1999 og har hovedkontor i København, Danmark.

Navn
Genmab
CEO
Jan van de Winkel
Hjemsted Copenhagen, cd
Danmark
Websted
Sektor
Sundhed
Branche
Bioteknologi
Børsnotering
10.02.2021
Medarbejdere 3.119

Tickersymboler

Børs Symbol
Pnk
GNMSF
Nasdaq Copenhagen
GMAB.CO
Copenhagen
GMAB.CO
Frankfurt
GE9.F
Düsseldorf
GE9.DU
London
0MGB.L
München
GE9.MU
Wien
GMAB.VI
SIX
GMAB.SW
🍪

Parqet  bruger cookies. Læs mere