Kurser indlæses...
Prognose
Vi har ingen analytikerdata for denne virksomhed.
Nyheder Til nyhedsfeedet
Idorsia starts phase-3 study to expand US approval of sleep drug Quviviq
Idorsia has enrolled the first patients in the Dari‑Dream study, a randomized, placebo-controlled double-blind trial of about 344 adults and older participants over three months. The aim is to demonstrate that Quviviq improves not only nighttime sleep but also daytime functioning, so these data can be included in the US prescribing information. Results are expected in 2028; corresponding information is already included in the product information in several other countries. Quviviq is approved in the US and Europe for the treatment of sleep disorders. » Mere på finanzen.net
Idorsia: sleep drug Daridorexant shows positive efficacy in phase‑2 study in adolescents
In a randomized, placebo‑controlled phase‑2 study with 165 participants aged 10 to 17, a single dose of Daridorexant increased total sleep time by an average of 50 minutes, and by 64 minutes in children with neurodevelopmental disorders. Two‑week treatment was well tolerated; the safety profile and withdrawal symptoms were consistent with those seen in adults. Idorsia plans a phase‑3 study to start in the second half of next year. Daridorexant is already approved for adults as Quviviq in North America and Europe. » Mere på finanzen.net
Idorsia presents new data on blood-pressure drug aprocitentan
At the AHA congress, Idorsia presented further analyses from the Phase III Precision study showing rapid double-digit blood-pressure reductions in two hard-to-treat hypertension patient groups (obesity; combined heart, kidney and metabolic diseases). The data also point to a possible kidney-protective effect. Aprocitentan is approved in the US as Tryvio and in the EU, the UK, Switzerland and Canada as Jeraygo. » Mere på finanzen.net
Historisk udbytte Udbytte
Alle nøgletal for udbytte Alle nøgletalVirksomhedstal
| (EUR) | september 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Omsætning | 65,42 mio. | 47,37 % |
| Bruttofortjeneste | 46,9 mio. | 38,50 % |
| Nettoresultat | -56,01 mio. | 38,90 % |
| EBITDA | -33,99 mio. | 57,39 % |
Fundamentale data
| Nøgletal | Værdi |
|---|---|
Markedsværdi | 1,32 mia. € |
Antal aktier | 269,78 mio. |
Højeste/laveste i 52 uger | 8,26 € - 3,05 € |
| Udbytte | Nej |
Beta | 1,67 |
P/E (PE Ratio) | -4,03 |
PEG (PEG Ratio) | 0,05 |
K/I (PB Ratio) | -0,97 |
P/S (PS Ratio) | 5,47 |
Virksomhedsprofil
Idorsia Ltd, et biofarmaceutisk selskab, opdager, udvikler og kommercialiserer lægemidler til uopfyldte medicinske behov i Schweiz. Selskabet har en klinisk udviklingspipeline, der dækker over forskellige terapeutiske områder, herunder CNS, kardiovaskulære og immunologiske sygdomme samt sjældne sygdomme. Idorsia Ltd har en samarbejdsaftale med Janssen Biotech Inc. om fælles udvikling og kommercialisering af aprocitentan og dets derivatforbindelser eller produkter; en licensaftale med Mochida Pharmaceutical om levering, fælles udvikling og komarketing af daridorexant; og Hoffman-La Roche Inc. om udvikling og markedsføring af forbindelser inden for kræftimmunterapi. Selskabet har desuden et samarbejde med Antares Pharma, Inc. om udvikling af et selvadministreret lægemiddelplatformsprodukt til selatogrel; og Neurocrine Biosciences, Inc. om udvikling og kommercialisering af ACT-709478, som er i fase II-klinisk forsøg til behandling af epilepsi. Selskabet blev stiftet i 2017 og har hovedkontor i Allschwil, Schweiz.
| Navn | Idorsia |
| CEO | Roland Wandeler |
| Hjemsted | Allschwil,
bl Schweiz |
| Websted | |
| Sektor | Sundhed |
| Branche | Bioteknologi |
| Børsnotering | 16.06.2017 |
| Medarbejdere | 456 |
Tickersymboler
| Børs | Symbol |
|---|---|
SIX | IDIA.SW |
Pnk | IDRSF |
Hamburg | 19T.HM |
London | 0RQE.L |
München | 19T.MU |