Checkpoint Therapeutics

Checkpoint Therapeutics, Inc., et klinisk fase immunterapi- og målrettet onkologiselskab, fokuserer på erhvervelse, udvikling og kommercialisering af nye behandlinger til patienter med solide tumorer. Selskabets førende antistofkandidat er Cosibelimab, et fuldt humant monoklonalt antistof af IgG1-subtypen, der binder direkte til programmed death ligand-1 (PD-L1) og blokerer PD-L1-interaktionen med programmed death receptor-1- og B7.1-receptorerne; og CK-302, et humant agonistisk antistof, der er designet til at binde til og udløse signalering i GITR-udtrykkende celler. Selskabet udvikler desuden Olafertinib, en tredjegenerations epidermal growth factor receptor (EGFR)-hæmmer, som behandling for patienter med EGFR-mutationspositiv ikke-småcellet lungekræft; CK-103, en selektiv og potent småmolekylær hæmmer af bromodomain og extra-terminal bromodomains; og et anti-carboanhydrase IX (CAIX)-antistof, et fuldt humant prækliniske antistof, der genkender CAIX-udtrykkende celler og dræber dem via antistofafhængig cellemedieret cytotoksicitet og komplementafhængig cytotoksicitet. Selskabet har samarbejdsaftaler med TG Therapeutics, Inc. om at udvikle og kommercialisere visse aktiver i forbindelse med sine licenser inden for hæmatologiske maligniteter. Selskabet blev stiftet i 2014 og har hovedkontor i Waltham, Massachusetts. Checkpoint Therapeutics, Inc. er et datterselskab af Fortress Biotech, Inc.