Abbott Laboratories

Abbott plant, sein Ernährungsgeschäft mit Marken wie Similac, PediaSure, Pedialyte, Glucerna und Ensure in ein eigenständiges, börsennotiertes Unternehmen auszugliedern. Das Segment erzielte zuletzt rund 8,5 Milliarden US-Dollar Umsatz und beschäftigt etwa 16.000 Mitarbeitende. Die Abspaltung soll bis Ende 2027 abgeschlossen sein; vor der Trennung fallen einmalige Kosten an, deren Höhe noch offen ist. Abbott erwartet keine Auswirkungen der geplanten Transaktion auf die Ergebnisprognose für 2026 oder den Ausblick für 2027; die Aktie reagierte mit Kursverlusten im NYSE-Handel. » Mehr auf finanzen.net

Abbott Laboratories einigte sich auf einen Vergleich über 385 Millionen US-Dollar wegen Vorwürfen nach dem False Claims Act zu Babynahrung aus den Werken in Sturgis und Casa Grande. Rund 348,7 Mio. USD gehen an die Bundesregierung, 36,3 Mio. USD an Bundesstaaten für Medicaid-Ansprüche. Der Vergleich enthält keine Feststellung von Verschulden und beendet die jahrelange Untersuchung, was die Aktie trotz schwachem Marktumfeld anheizte; der nächste Quartalsbericht steht Mitte Oktober an. » Mehr auf de.investing.com

Abbott einigte sich auf einen Vergleich über 385 Millionen Dollar mit Bundes- und Landesbehörden sowie zivilen Klägern wegen Verunreinigungsproblemen in seinem Werk für Babynahrung in Sturgis, Michigan, die Anfang 2022 zu einer landesweiten Knappheit führten. Das Justizministerium kritisierte persistierende unhygienische Zustände und provisorische Behebungen in der Anlage, hat seine Strafverfolgungsuntersuchung jedoch eingestellt. Abbott erklärte, der Vergleich löse die Ermittlungen ohne Schuldeingeständnis, und wies darauf hin, dass ausgelieferte, ungeöffnete Chargen nie positiv auf Cronobacter sakazakii getestet wurden; die CDC stellte keinen eindeutigen Zusammenhang mit klinischen Fällen fest. Die Vereinbarung soll Vorwürfe von Verstößen gegen bundesweite Gesundheits- und Sicherheitsauflagen ansprechen und das Unternehmen finanziell zur Verantwortung ziehen. » Mehr auf forbes.com

Abbott hat von der FDA die Zulassung für den Ablationskatheter TactiFlex Duo, Sensor Enabled, zur Behandlung von Vorhofflimmern erhalten. Der Katheter vereint Pulsfeldablation und Radiofrequenzenergie in einem Gerät und erlaubt Ärzten die Nutzung einer oder beider Energieformen während minimalinvasiver Eingriffe. Die Zulassung basiert auf der FlexPulse-IDE-Studie, die Sicherheit und Wirksamkeit bei paroxysmalem Vorhofflimmern belegte; das Gerät ist mit dem EnSite X EP-System kompatibel. Abbott startet in den kommenden Wochen erste Anwendungen und eine landesweite Markteinführung; dies ist die fünfte wichtige Zulassung im Bereich Elektrophysiologie binnen eines Jahres. » Mehr auf de.investing.com

Abbott Laboratories, ein Dividend King mit 54 Jahren in Folge von Dividendenerhöhungen, meldete für Q2 Umsätze von 12,6 Mrd. $ und hob seine bereinigte Ergebnisprognose je Aktie für das Gesamtjahr an. Das untermauert eine erwartete Dividendenrendite von etwa 2,3 % und eine Ausschüttungsquote von rund 46 %. Das Management erwartet in der zweiten Jahreshälfte 2026 schnelleres Umsatz- und Gewinnwachstum, getrieben von Produkteinführungen im Bereich Medizintechnik und der jüngsten Übernahme von Exact Sciences für 21 Mrd. $, die das Wachstum in der Krebsdiagnostik ausweitet. Starker Cashflow, fortlaufende Aktienrückkäufe und Analystenoptimismus stützen die Ansicht, dass Abbott Dividenden auch während eines Markteinbruchs halten und möglicherweise erhöhen kann. » Mehr auf finance.yahoo.com