Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt € 34,66 (+66,31 %). Der Median liegt bei € 36,83 (+76,73 %).

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Arcus Biosciences stellt Casdatifan‑Datenstrategie vor und nennt 20. Oktober als Schlüsseldatum

Arcus Biosciences präsentierte auf der Cantor Global Healthcare Conference seine Entwicklungsstrategie für Casdatifan und kündigte eine wichtige Datenvorstellung am 20. Oktober in New York an, die Monotherapie‑, Zweitlinien‑Kombinations‑ und Erstlinien‑Regime abdecken soll. Das Management betont, dass rund 80 % der Portfolioausgaben in Casdatifan fließen und sieht ein Marktpotenzial von 1,5–2 Mrd. USD in der Zweitlinie und über 4 Mrd. USD in der Erstlinie. Arcus hebt ein stärkeres pharmakologisches Profil gegenüber Belzutifan hervor, vermeidet direkte Wirksamkeitsvergleiche und will Phase‑III‑Entscheidungen von den kommenden einarmigen Studiendaten abhängig machen. » Mehr auf de.investing.com
Arcus Biosciences stellt Casdatifan-Daten in den Mittelpunkt und kündigt Investoren-Update am 20. Oktober an

Arcus präsentierte auf dem Citi-Biopharma-Gipfel vielversprechende frühe und mittlere Daten zu Casdatifan, einem HIF-2α-Inhibitor für klarzelliges Nierenzellkarzinom, und hob ein günstigeres pharmakokinetisches Profil gegenüber Belzutifan hervor. Monotherapie-Daten in späteren Linien zeigen ein progressionsfreies Überleben von 12–15 Monaten gegenüber 5,6 Monaten bei Belzutifan; das Unternehmen nennt PEAK-1 als wichtigsten Werttreiber. Arcus sieht Marktpotenzial von etwa 1,5–2 Mrd. USD in der Zweitlinie und rund 4 Mrd. USD oder mehr in der Erstlinie und plant weitere Datenupdates zu Monotherapie, PEAK-1 und Erstlinienkombinationen. » Mehr auf de.investing.com
Arcus Biosciences verfehlt Q1‑Prognosen bei Umsatz und EPS

Arcus Biosciences meldet für Q1 2026 einen Umsatz von 17 Mio. USD (Erwartung 31,61 Mio. USD) und ein EPS von -1,02 USD (Erwartung -0,85 USD). Die Aktie reagierte mit leichten Verlusten im nachbörslichen und vorbörslichen Handel. Das Unternehmen hält liquide Mittel von 876 Mio. USD mit einer prognostizierten Finanzierungsreichweite bis Q2 2028 und hat Kostensenkungen inklusive eines 10%igen Personalabbaus angekündigt. Arcus fokussiert sich weiterhin auf das klinische Programm Casdatifan, sieht sich aber Risiken durch hohe F&E‑Ausgaben und einen Abbruch der STAR-121‑Studie gegenüber. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte ARCUS BIOSCIENC. DL-,0001 einen Umsatz von 35,92 Mio. € und einen Nettogewinn von -79,74 Mio. €

(EUR)	Juni 2026	YoY
Umsatz	35,92 Mio.	73,54 %
Bruttogewinn	35,92 Mio.	73,54 %
Nettogewinn	-79,74 Mio.	1 074,76 %
EBITDA	-74,48 Mio.	2 294,60 %

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	2,68 Mrd. €
Anzahl Aktien	125,77 Mio.
52-Wochen-Hoch/Tief	€ 27,50 - € 9,79
Dividenden	Nein
Beta	0,81
KGV (PE Ratio)	-6,26
KGWV (PEG Ratio)	0,30
KBV (PB Ratio)	6,68
KUV (PS Ratio)	26,43

Unternehmensprofil

Arcus Biosciences, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das Krebstherapien in den Vereinigten Staaten entwickelt und vermarktet. Zu seiner Produktpipeline gehören Etrumadenant, ein dualer A2a/A2b-Adenosinrezeptor-Antagonist, der sich in einer klinischen Studie der Phase 1b/2 befindet, und Zimberelimab, ein Anti-PD-1-Antikörper, der sich in einer klinischen Studie der Phase 1b zur Monotherapie befindet. Das Unternehmen entwickelt außerdem Domvanalimab, einen monoklonalen Anti-TIGIT-Antikörper, der sich in der Phase-2-Entwicklung für die Erstlinienbehandlung von metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in Kombination mit Zimberelimab befindet; Quemliclustat, einen niedermolekularen CD73-Inhibitor, der sich in einer Phase-1/1b-Studie für die Erstlinienbehandlung von metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs befindet; und AB521, einen oralen und niedermolekularen HIF-2a-Inhibitor, der sich in einer Phase-1-Studie für die Behandlung von Patienten mit Morbus Hippel-Lindau befindet. Das Unternehmen hat eine Kooperationsvereinbarung zur klinischen Entwicklung mit Strata Oncology, Inc. zur Untersuchung von Zimberelimab, eine Kooperation mit AstraZeneca, BVF Partners L.P. zur Untersuchung von Domvanalimab, seinem Anti-TIGIT-Antikörper, in Kombination mit Imfinzi (Durvalumab) in einer klinischen Zulassungsstudie der Phase 3 bei Patienten mit inoperablem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium III sowie Lizenzvereinbarungen mit Taiho Pharmaceutical Co, Ltd, Abmuno Therapeutics LLC und WuXi Biologics zur Entwicklung von Anti-CD39-Antikörpern für die Behandlung von Krebs. Das Unternehmen wurde im Jahr 2015 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Hayward, Kalifornien.

Name	ARCUS BIOSCIENC. DL-,0001
CEO	Terry J. Rosen
Sitz	Hayward, ca USA
Website	arcusbio.com
Sektor	Grundstoffe
Industrie	Chemikalien
Börsengang	15.03.2018
Mitarbeiter	601