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Prognose
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News Zum News-Feed
Beam Therapeutics betont Führungsrolle im Base-Editing und zeigt positive BEAM‑302‑Daten
Beam Therapeutics präsentierte auf der Cantor-Konferenz vielversprechende klinische Daten für das In‑vivo‑Programm BEAM‑302 bei Alpha‑1‑Antitrypsin‑Mangel, wobei die 60‑mg‑Dosis bei allen Patienten die Schutzschwelle erreichte. Das Unternehmen meldete 1,2 Mrd. US‑Dollar Barmittel mit finanzieller Reichweite bis Mitte 2029 und plant mehrere Markteinführungen, darunter Risto‑cel mit möglicher BLA‑Einreichung und Launch in der zweiten Jahreshälfte 2027. Beam hob seine integrierte Fertigungsinfrastruktur und einen angeblichen Vorsprung von mehr als zwei Jahren im Base‑Editing hervor, räumte aber Sicherheitsüberwachung (ein vorübergehener Grad‑3‑Leberenzymanstieg) und starken Wettbewerbsdruck ein. » Mehr auf de.investing.com
Beam Therapeutics präsentiert Fortschritte der Base‑Editing‑Plattform auf Citigroup‑Konferenz
Beam Therapeutics stellte umfassende Fortschritte seiner Base‑Editing‑Pipeline vor, darunter erwartete BLA‑Einreichung für Risto‑cel bei Sichelzellkrankheit Ende 2026 (möglich Anfang 2027) sowie laufende Rekrutierung der zulassungsrelevanten Kohorte für BEAM‑302 (Alpha‑1‑Antitrypsin‑Mangel). Für BEAM‑304 (PKU) liegt eine aktive IND vor und das Patientenscreening soll bis Ende 2026 beginnen, BEAM‑301 (GSD1a) könnte 2026 erste Human‑Daten liefern. Das Management betonte den plattformbasierten Entwicklungsansatz, die vereinbarte regulatorische Zusammenarbeit mit der FDA und eine Finanzierung, die den Betrieb bis Mitte 2029 sichern soll. » Mehr auf de.investing.com
Beam Therapeutics meldet Fortschritte beim Base-Editing, Alpha‑1‑Programm zeigt dauerhafte Wirkung
Beam Therapeutics präsentierte auf der Wells Fargo Healthcare Conference klinische Fortschritte seiner Base‑Editing‑Plattform, insbesondere bei BEAM‑302 für Alpha‑1‑Antitrypsin‑Mangel, das bei allen Patienten AAT‑Spiegel über der Schutzschwelle und Wirkdauer von über 18 Monaten zeigte. Sicherheitsfälle beschränkten sich überwiegend auf reversible Leberenzymanstiege; keine Hinweise auf Leberschädigung oder Hospitalisierung. Das Unternehmen treibt parallel Programme für Sichelzellanämie (Risto‑Cel, BLA‑Plan bis Jahresende), PKU (BEAM‑304 IND‑freigegeben) und GSD1A voran und erwartet mehrere Meilensteine in 12–18 Monaten. Eine 500‑Mio.-USD‑Finanzierungsfazilität von Sixth Street soll die Kommerzialisierung der Sichelzell‑Therapie unterstützen, während der Wettbewerb im Alpha‑1‑Feld zunimmt; Beam sieht weiterhin einen mehrjährigen Vorsprung beim Base‑Editing. » Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden Dividenden
Alle Dividenden Kennzahlen Alle KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Juni 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 429 342,87 | 94,02 % |
| Bruttogewinn | 429 342,87 | 100,54 % |
| Nettogewinn | -107,49 Mio. | 23,86 % |
| EBITDA | -109,54 Mio. | 33,45 % |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 2,16 Mrd. € |
Anzahl Aktien | 102,88 Mio. |
52-Wochen-Hoch/Tief | € 32,97 - € 16,87 |
| Dividenden | Nein |
Beta | 2,23 |
KGV (PE Ratio) | -29,72 |
KGWV (PEG Ratio) | -0,40 |
KBV (PB Ratio) | 2,38 |
KUV (PS Ratio) | 16,07 |
Unternehmensprofil
Beam Therapeutics Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das genetische Präzisionsarzneimittel für Patienten mit schweren Krankheiten in den Vereinigten Staaten entwickelt. Das Unternehmen entwickelt BEAM-101 zur Behandlung der Sichelzellkrankheit und der Beta-Thalassämie, BEAM-102 zur Behandlung der Sichelzellkrankheit und BEAM-201, eine allogene chimäre Antigenrezeptor-T-Zelle zur Behandlung der rezidivierenden/refraktären akuten lymphoblastischen T-Zell-Leukämie, sowie BEAM-301, einen auf die Leber ausgerichteten Entwicklungskandidaten für die Behandlung von Patienten mit Glykogenspeicherkrankheit Typ Ia. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Therapien für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel, Augenkrankheiten und andere Erkrankungen der Leber, der Muskeln und des zentralen Nervensystems. Das Unternehmen unterhält eine Allianz mit dem Boston Children's Hospital, ein Kooperationsabkommen mit Magenta Therapeutics, Inc. für Forschung und klinische Studien, ein Lizenzabkommen mit Sana Biotechnology, Inc. und eine Forschungskooperation mit dem Institute of Molecular and Clinical Ophthalmology Basel. Es hat auch eine Forschungskooperation mit Pfizer Inc. und Apellis Pharmaceuticals, Inc. sowie eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Verve Therapeutics, Inc. Das Unternehmen wurde im Jahr 2017 gegründet und hat seinen Sitz in Cambridge, Massachusetts.
| Name | BEAM THERAPEUTICS DL-,01 |
| CEO | John Evans |
| Sitz | Cambridge,
ma USA |
| Website | |
| Sektor | Basiskonsumgüter |
| Industrie | Nahrungsmittel |
| Börsengang | 06.02.2020 |
| Mitarbeiter | 540 |
Deep Dive
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | BEAM |
