CORVUS PHARMAC. DL-,0001

Corvus Pharmaceuticals stellte auf der Cantor Fitzgerald Healthcare Conference einen erweiterten Entwicklungsplan für den oralen ITK-Inhibitor Soquelitinib vor, der in Indikationen wie peripheres T‑Zell‑Lymphom (Phase III), moderater bis schwerer atopischer Dermatitis (Phase II), Asthma und Hidradenitis suppurativa geprüft wird. Phase‑II‑Daten zur Atopischen Dermatitis zeigten laut Unternehmen ein Sicherheitsprofil ähnlich Placebo und Wirksamkeiten, die je nach Endpunkt mit JAK‑Inhibitoren oder Biologika vergleichbar sein könnten; Biomarker deuten auf eine Immun‑Rebalancierung hin. Corvus hat nach einer Kapitalerhöhung rund 214 Mio. USD liquide Mittel, die den Betrieb bis Mitte 2028 finanzieren sollen; wichtige Katalysatoren sind Daten aus China im Dezember 2024, eine Futilitätsanalyse für PTCL in Q1 2025 und Phase‑II‑Topline‑Daten zur Dermatitis in Q3 2025, wobei das Investmentrisiko weiterhin von ausstehenden Studiendaten und Konkurrenzdruck abhängt. » Mehr auf de.investing.com

Corvus veröffentlichte in „Blood“ die Phase‑1/1b‑Ergebnisse für Soquelitinib bei T‑Zell‑Lymphomen. In der 200 mg zweimal täglich‑Kohorte erzielten von 36 Patienten sechs komplette und drei partielle Ansprechen; in Patienten mit 1–3 Vortherapien erreichten neun von 24 ein objektives Ansprechen, mit medianem PFS von 6,2 Monaten und medianem OS von 28,1 Monaten. Der Wirkstoff war bis 600 mg zweimal täglich gut verträglich, zeigte keine dosislimitierenden Toxizitäten und führt über selektive ITK‑Hemmung zu Th1‑Skewing; Corvus plant eine Phase‑3‑Studie bei rezidiviertem/refraktärem PTCL und führt weitere Phase‑2‑Studien bei atopischer Dermatitis sowie anderen Indikationen durch. » Mehr auf de.investing.com

Corvus Pharmaceuticals meldete starke Phase‑1‑Daten für den oralen ITK‑Inhibitor soquelitinib bei atopischer Dermatitis mit 75 % EASI‑75 bei der höchsten Dosis gegenüber 20 % für Placebo und anhaltendem Nutzen nach Absetzen der Behandlung. Das Unternehmen führt eine rund 200‑Patienten starke Phase‑2‑SEERA‑1‑Studie durch; die Einschreibung soll Anfang 2027 abgeschlossen sein und die Ergebnisse werden im darauffolgenden Quartal erwartet. Zudem finanziert Corvus eine Partnerstudie in China. Corvus schloss das Quartal mit 215 Mio. USD in bar nach einer Kapitalerhöhung über 189 Mio. USD ab, doch F&E‑Kosten und Nettoverluste stiegen deutlich, da das Unternehmen faktisch ein Ein‑Medikamenten‑Unternehmen bleibt. Ein Phase‑3‑Lymphomprogramm steht im ersten Quartal 2027 vor einer Futility‑Überprüfung, und die Short‑Interest bleibt mit etwa 24,7 % erhöht, was die verbleibenden Ausführungs‑ und klinischen Risiken unterstreicht. » Mehr auf finance.yahoo.com