Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt € 96,95 (+52,44 %). Der Median liegt bei € 96,52 (+51,76 %).

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Cytokinetics setzt Wachstum auf MYQORZO-Expansion bei HCM und bereitet NHCM-Zulassung vor

Cytokinetics berichtete auf der Citigroup-Konferenz von einer besseren als erwarteten Markteinführung von MYQORZO bei obstruktiver HCM, mit einem Anteil von 40% bei Neverschreibungen Ende Q2 2026. Die ACACIA-HCM-Phase-3-Daten zeigten Überlegenheitswirksamkeit bei nicht-obstruktiver HCM (NHCM) und stützen einen geplanten Zulassungsantrag, womit NHCM laut Unternehmen rund 50% des HCM-Markts darstellen könnte. Es gab ein leichtes Ungleichgewicht schwerer Herzinsuffizienz-Ereignisse in ACACIA, die Firma sieht diese jedoch als behandelbar und will weitere Sicherheitsdaten veröffentlichen. Cytokinetics plant stärkere SG&A-Ausgaben zur Unterstützung der NHCM-Expansion und europäischen Einführung (Deutschland gestartet, UK Q4 2026, weitere Märkte 2027) und treibt parallel die COMET-HF-Bestätigungsstudie zu Omecamtiv Mecarbil voran. » Mehr auf de.investing.com
Cytokinetics übertrifft Q2‑2026‑Schätzungen dank Markteinführung von MYQORZO

Cytokinetics meldete für Q2 2026 einen Verlust von 1,50 $ je Aktie bei einem Umsatz von 28,6 Mio. $, deutlich über der Konsensschätzung von 17,09 Mio. $. Treiber war die Markteinführung des Herzmedikaments MYQORZO mit Nettoeinnahmen von 25,3 Mio. $ und mehr als 1.500 behandelten Patienten bis Quartalsende. Das Unternehmen hob 2026er Ausgabenerwartungen wegen erhöhter kommerzieller Investitionen an und verfügt über 1,7 Mrd. $ an liquiden Mitteln. Management betont anhaltende Marktdynamik, sieht aber Risiken durch hohe Kosten, Abhängigkeit von MYQORZO und Erstattungsfragen. » Mehr auf de.investing.com
MHRA erteilt Cytokinetics Zulassung für Aficamten in Großbritannien

Die MHRA hat Cytokinetics' Aficamten (MYQORZO) zur Behandlung der symptomatischen obstruktiven hypertrophen Kardiomyopathie bei erwachsenen Patienten zugelassen. NICE empfiehlt den Einsatz in England und Wales für Patienten der NYHA-Klassen II–III als Zusatztherapie zu optimierter Standardbehandlung oder als Monotherapie bei Kontraindikationen. Die Entscheidung stützt sich auf die Phase-3-Studie SEQUOIA-HCM, die eine mittlere Differenz der maximalen Sauerstoffaufnahme von 1,7 ml/kg/min (p < 0,001) gegenüber Placebo zeigte. Häufige Nebenwirkungen waren Hypertonie, Palpitationen, Schwindel und systolische Dysfunktion; Verfügbarkeit über den NHS wird noch für dieses Jahr erwartet. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Cytokinetics einen Umsatz von 27,96 Mio. € und einen Nettogewinn von -174,16 Mio. €

(EUR)	Juni 2026	YoY
Umsatz	27,96 Mio.	50,64 %
Bruttogewinn	25,57 Mio.	53,26 %
Nettogewinn	-174,16 Mio.	52,77 %
EBITDA	-168,02 Mio.	83,67 %

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	7,91 Mrd. €
Anzahl Aktien	124,43 Mio.
52-Wochen-Hoch/Tief	€ 76,11 - € 40,69
Dividenden	Nein
Beta	0,36
KGV (PE Ratio)	-10,23
KGWV (PEG Ratio)	0,31
KBV (PB Ratio)	-56,17
KUV (PS Ratio)	129,36

Unternehmensprofil

Cytokinetics, Incorporated, ein biopharmazeutisches Unternehmen im Spätstadium der Entwicklung, konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Muskelaktivatoren und -inhibitoren als potenzielle Behandlungsmethoden für schwächende Krankheiten. Das Unternehmen entwickelt niedermolekulare Arzneimittelkandidaten, die in erster Linie die Muskelfunktion und -kontraktilität beeinflussen sollen. Zu den Medikamentenkandidaten gehören Omecamtiv Mecarbil, ein neuartiger Herzmyosin-Aktivator, der sich in einer klinischen Phase-III-Studie bei Patienten mit Herzinsuffizienz befindet, und Reldesemtiv, ein Troponin-Aktivator für Skelettmuskeln, der sich in einer klinischen Phase-III-Studie zur Behandlung von amyotropher Lateralsklerose und spinaler Muskelatrophie befindet. Das Unternehmen entwickelt außerdem CK-136, einen neuartigen kardialen Troponin-Aktivator, der sich in der klinischen Phase I befindet; Aficamten, einen neuartigen kardialen Myosin-Inhibitor, der sich in der klinischen Phase III zur Behandlung von Patienten mit symptomatischer obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie befindet; und CK-3772271, einen niedermolekularen kardialen Myosin-Inhibitor, der sich in der klinischen Phase I befindet. Cytokinetics, Incorporated hat eine strategische Allianz mit Astellas Pharma Inc. Das Unternehmen wurde 1997 gegründet und hat seinen Hauptsitz in South San Francisco, Kalifornien.

Name	Cytokinetics
CEO	Robert I. Blum
Sitz	South San Francisco, ca USA
Website	cytokinetics.com
Sektor	Grundstoffe
Industrie	Chemikalien
Börsengang	30.04.2004
Mitarbeiter	673