Dianthus Therapeutics Inc

Auf der Cantor Fitzgerald Healthcare Conference stellte Dianthus Therapeutics starke Phase‑II/III‑Daten für Claseprubart bei Myasthenia gravis und CIDP vor, die die Marktbewertung in den letzten 12 Monaten etwa verzehnfacht haben. Die CIDP‑Zwischendaten zeigten bei den ersten 40 Patienten eine Ansprechrate von 75 %, weshalb die Rekrutierungszahlen und Studiendauer reduziert wurden; ein Zulassungsplan sieht zunächst eine BLA für Myasthenia gravis vor, gefolgt von einer Ergänzung für CIDP. Dianthus treibt zudem zwei Folgeprogramme voran (DNTH312, DNTH212), die weitere Indikationen adressieren könnten, und erwartet mehrere Studiendaten‑Updates in den kommenden Jahren. Management betont geringeres Entwicklungsrisiko dank schneller Umsetzung, sieht aber weiterhin regulatorische, operative und Wettbewerbsrisiken. » Mehr auf de.investing.com

Dianthus betonte Fortschritte bei Claseprubart in Myasthenia gravis, CIDP und MMN sowie eine starke Liquiditätsposition von 1,2 Mrd. US-Dollar, die den Betrieb bis 2030 finanzieren soll. Wichtige Near‑Term-Ereignisse sind Top‑Line‑Ergebnisse zu MMN im Dezember 2026, ein Update zur CIDP‑Rekrutierung Ende 2026 und die erwarteten Phase‑III‑Ergebnisse bei MG in der zweiten Hälfte 2028. Das Unternehmen plant zudem Weiterentwicklungen mit DNTH212 (Phase I) und dem Folgewirkstoff DNTH312 (Phase I‑Bereitschaft Ende 2027) zur langfristigen Wertsteigerung. » Mehr auf de.investing.com