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Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt € 44,89 (-7,80 %). Der Median liegt bei € 45,08 (-7,41 %).

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  • FDA verschiebt Zulassungsentscheidung zu Zanzalintinib – Exelixis-Aktie fällt

    Die US-FDA stuft aktualisierte Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten als wesentliche Änderung ein und verschiebt die Prüfung des Zulassungsantrags für Zanzalintinib plus Atezolizumab um drei Monate; das Zielentscheidungsdatum verschiebt sich von 3. Dezember 2026 auf 3. März 2027. Exelixis meldete die Entwicklung in einer Form-8K bei der SEC, und die Aktie gab im vorbörslichen Handel rund 3,5 % nach. Analysten und Investoren hatten eine Zulassung im Dezember eingepreist, weshalb die Verzögerung kurzfristig erhöhtes Risiko und Bewertungsdruck für die Aktie bedeutet. » Mehr auf de.investing.com


  • Exelixis erreicht neues Allzeithoch bei 57,68 USD

    Die Aktie von Exelixis markierte ein neues Allzeithoch bei 57,68 USD. Im zweiten Quartal 2026 übertraf das Unternehmen die bereinigte EPS‑Erwartung mit 0,91 USD, verfehlte jedoch leicht die Umsatzerwartungen und senkte deshalb die Umsatzprognose für 2026. Das CABOMETYX‑Franchise trug weiter zum Wachstum bei, das globale Cabozantinib‑Franchise stieg um 13 % auf 806 Mio. USD. Sechs Analysten hoben jüngst Gewinnschätzungen an, während BMO Capital Exelixis mit » Mehr auf de.investing.com


  • Exelixis: Zanzalintinib vor FDA-Zulassung nach starken Phase‑3-Daten

    Zanzalintinib gilt als zentraler Hoffnungsträger von Exelixis und steht kurz vor einer möglichen FDA‑Zulassung nach Phase‑3‑Daten (CABINET), die bei neuroendokrinen Tumoren eine bis zu 74%ige Reduktion des Fortschrittsrisikos zeigten. Das Unternehmen meldete zudem starke Quartalszahlen mit einem Umsatz von 610,8 Mio. USD im ersten Quartal 2026 und einem über den Erwartungen liegenden Gewinn je Aktie. Exelixis bleibt damit sowohl klinisch als auch kommerziell gut positioniert. » Mehr auf finanzen.net

Historische Dividenden Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen Alle Kennzahlen
In 2022 hat Exelixis bereits € 0,26 an Dividenden ausgeschüttet. Die letzte Ausschüttung erfolgte im März 2022.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Exelixis einen Umsatz von 549,41 Mio. € und einen Nettogewinn von 185,31 Mio. €
(EUR) Juli 2026
YoY
Umsatz 549,41 Mio. 13,89 %
Bruttogewinn 531,36 Mio. 14,05 %
Nettogewinn 185,31 Mio. 18,09 %
EBITDA 229,56 Mio. 13,73 %

Fundamentaldaten

Metrik Wert
Marktkapitalisierung
12,23 Mrd. €
Anzahl Aktien
251,36 Mio.
52-Wochen-Hoch/Tief
€ 51,77 - € 29,27
Dividenden Nein
Beta
0,42
KGV (PE Ratio)
17,06
KGWV (PEG Ratio)
0,32
KBV (PB Ratio)
7,63
KUV (PS Ratio)
5,79

Unternehmensprofil

Exelixis, Inc. ist ein auf die Onkologie spezialisiertes Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuer Medikamente zur Behandlung von Krebserkrankungen in den Vereinigten Staaten konzentriert. Zu den Produkten des Unternehmens gehören CABOMETYX-Tabletten für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom, die zuvor eine antiangiogene Therapie erhalten haben, und COMETRIQ-Kapseln für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem und metastasiertem medullärem Schilddrüsenkrebs. CABOMETYX und COMETRIQ basieren auf Cabozantinib, einem Hemmstoff für mehrere Tyrosinkinasen, darunter MET, AXL, RET und VEGF-Rezeptoren. Das Unternehmen bietet außerdem COTELLIC, einen MEK-Inhibitor, als Kombinationspräparat zur Behandlung des fortgeschrittenen Melanoms und MINNEBRO, einen oralen nicht-steroidalen selektiven Blocker des Mineralocorticoid-Rezeptors zur Behandlung von Bluthochdruck in Japan an. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen XL092, einen oralen Tyrosinkinase-Hemmer, der auf VEGF-Rezeptoren, MET, AXL, MER und andere Kinasen abzielt, die am Wachstum und an der Ausbreitung von Krebs beteiligt sind; XB002, ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat aus humanen mAb gegen Tissue Factor (TF) zur Behandlung fortgeschrittener solider Tumore; XL102, ein oral bioverfügbarer Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinase 7 (CDK7) zur Behandlung von fortgeschrittenen oder metastasierenden soliden Tumoren; und XB002 zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen. Exelixis, Inc. unterhält Forschungskooperationen und Lizenzvereinbarungen mit Ipsen Pharma SAS; Takeda Pharmaceutical Company Ltd; F. Hoffmann-La Roche Ltd; Redwood Bioscience, Inc.; R.P. Scherer Technologies, LLC; Catalent Pharma Solutions, Inc.NBE Therapeutics AG; Aurigene Discovery Technologies Limited; Iconic Therapeutics, Inc; Invenra, Inc; StemSynergy Therapeutics, Inc; Genentech, Inc; Bristol-Myers Squibb Company; und Daiichi Sankyo Company, Limited. Das Unternehmen war früher als Exelixis Pharmaceuticals, Inc. bekannt und änderte im Februar 2000 seinen Namen in Exelixis, Inc. Exelixis, Inc. wurde 1994 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Alameda, Kalifornien.

Name
Exelixis
CEO
Michael Morrissey
Sitz Alameda, ca
USA
Website
Sektor
Gesundheitswesen
Industrie
Biotechnologie
Börsengang
17.04.2000
Mitarbeiter 1 077

Ticker Symbole

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