IMMIX BIOPHARMA DL-,0001 Aktie

Immix Biopharma präsentiert auf der Morgan Stanley Konferenz starke klinische Daten zu NXC-201, einer einmaligen BCMA-gerichteten CAR-T-Therapie für AL-Amyloidose, und betont ein kurzes medianes Zytokinfreisetzungssyndrom von einem Tag. Die zulassungsrelevante Phase‑II‑Studie NEXICART‑2 umfasst 45 Patienten; Top‑Line‑Daten sollen Ende September 2024 veröffentlicht werden, gefolgt von einer geplanten BLA‑Einreichung im März 2025. Das Unternehmen verfügt laut Management über liquide Mittel bis Mitte 2028, startet eine Phase‑III‑Studie im Erstlinienvergleich gegen die Vierfach‑Therapie mit DARZALEX und sieht Wettbewerb von AbbVie und Regeneron, bleibt aber überzeugt von Vorteilen in Wirksamkeit und Verträglichkeit. » Mehr auf de.investing.com

Die Immix Biopharma-Aktie fiel intraday um rund 11,6% nachdem bekannt wurde, dass der im März eingestellte CMO "Dr. Richard Graydon" in Wahrheit der seit Jahren flüchtige Ronald Fischer ist, der kürzlich verhaftet wurde. Das Ereignis warf Fragen zu den Führungs‑Due‑Diligence- und Corporate‑Governance‑Prozessen des Unternehmens auf, zumal Immix kurz vor der Veröffentlichung der Topline-Daten der zulassungsrelevanten NEXICART‑2‑Studie steht. Zusätzlich verstärkte ein erhöhtes Short‑Interesse von etwa 20% das Verkaufsvolumen und beschleunigte den Kursrutsch. Das Unternehmen meldete die sofortige Ablösung des CMO in einer 8-K-Mitteilung. » Mehr auf de.investing.com

Immix Biopharma meldet für seine CAR‑T‑Therapie NXC‑201 eine klinische Ansprechrate von 95% bei AL‑Amyloidose. Eine Kapitalerhöhung über 150 Mio. USD im Mai 2026 sichert die Finanzierung des forschungsintensiven Unternehmens bis weit ins Jahr 2027. Mit den Mitteln kann Immix die nächsten Schritte zur Marktzulassung eigenständig vorantreiben. » Mehr auf finanzen.net