IMMUNEERING CORPORATION

Immuneering stellte auf einer Investorenkonferenz Atebimetinib, einen MEK-Inhibitor der dritten Generation, als neuen Therapieansatz für die Erstlinienbehandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs vor. Die laufende Phase-III-Studie MAPKeeper 301 ist aktiv mit über 40 Zentren; Top-Line-Ergebnisse werden für Mitte 2028 erwartet. Frühere Phase-II-Daten zeigten ein medianes Gesamtüberleben von 17,3 Monaten in Kombination mit Gemcitabin/Nab-Paclitaxel, und das Management betont ein günstigeres Verträglichkeitsprofil sowie gesicherte Finanzierung bis zur geplanten Auswertung. » Mehr auf de.investing.com

Immuneering stellte auf der Cantor Fitzgerald Global Healthcare Conference Phase‑II‑Ergebnisse für Atebimetinib in der Erstlinienbehandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs vor: die mediane Gesamtüberlebenszeit lag bei 17,3 Monaten versus 8,5 Monaten in der historischen MPACT‑Benchmark. Das Unternehmen betont ein günstiges Verträglichkeitsprofil, 84 % der auswertbaren Patienten hielten ihr Gewicht oder nahmen zu, und nur in wenigen Nebenwirkungs‑Kategorien traten schwere Ereignisse gehäuft auf. Eine globale Phase‑III‑Studie mit über 40 aktiven Zentren läuft bereits, Top‑Line‑Ergebnisse werden für 2028 erwartet; Atebimetinib soll Tumorkontrolle mit weniger Nebenwirkungen kombinieren und könnte die Erstlinienbehandlung verändern, falls die Phase‑III‑Daten überzeugen. » Mehr auf de.investing.com

Immuneering meldet präklinische Ergebnisse zu Atebimetinib in Cancer Research: Der duale MEK-Inhibitor zeigte Antitumor-Aktivität in KRAS-, NRAS- und BRAF-mutierten Modellen und widersteht einer RAF-vermittelten Bypass-Signalisierung. In direkten Vergleichen hemmte Atebimetinib das Tumorwachstum stärker als Binimetinib und senkte pERK- sowie pMEK-Spiegel, wobei ein kurzzeitiger, tief zyklischer Hemmungsmechanismus beschrieben wird. In einem Kachexie-Modell blieb das Körpergewicht behandelter Tiere länger stabil. Immuneering rekrutiert Patienten für die Phase-3-Studie MAPKeeper 301 und plant in der zweiten Jahreshälfte den Start einer Phase-2-Studie in Kombination mit Libtayo bei RAS-mutiertem NSCLC. » Mehr auf de.investing.com