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Larimar Therapeutics reicht erstes BLA-Modul für Nomlabofusp nach positiven Daten zu Friedreich-Ataxie ein
Larimar Therapeutics reichte am 29. Juni das erste Modul eines Biologics License Application (BLA) bei der FDA für Nomlabofusp ein und plant, die verbleibenden Module in der zweiten Hälfte des Jahres 2026 einzureichen. Das Unternehmen berichtete über positive Ergebnisse einer offenen Studie bei Erwachsenen mit Friedreich-Ataxie und teilt mit, die FDA habe bestätigt, dass bestehende Daten zur Frataxin in der Haut als Surrogatendpunkt ausreichend seien. CEO Carole Ben-Maimon bezeichnete die Daten als eine wichtige Entwicklung; Baird senkte sein Kursziel von 7 auf 5 US-Dollar, beließ jedoch die Einstufung auf „Outperform“ und verwies auf klinischen Nutzen neben Sicherheitsbedenken. » Mehr auf finance.yahoo.com
Insiderkauf bei Larimar Therapeutics löst Kurssprung aus
Die Aktie von Larimar Therapeutics stieg am Donnerstag rund 15,5% nach einem erheblichen Insiderkauf. Aufsichtsratsmitglied Thomas Edward Hamilton erwarb laut Form 4 insgesamt 50.000 Stammaktien zu einem gewichteten Durchschnittspreis von 3,3378 USD (Transaktionspreise 3,33–3,35 USD). Nach dem Kauf hält Hamilton direkt 714.798 Aktien und über Post Edison, LLC indirekt 159.433 Aktien; das Kaufvolumen betrug etwa 166.890 USD. » Mehr auf de.investing.com
Larimar Therapeutics: Aktie fällt 17% nach Studiendaten und BLA-Einreichung für Nomlabofusp
Die Aktie von Larimar Therapeutics sank um 17%, nachdem das Unternehmen Daten einer Open-Label-Studie veröffentlichte und das erste Modul eines rollierenden BLA-Antrags bei der FDA für Nomlabofusp eingereicht hat. Die Studie zeigte gesteigerte und anhaltende Frataxin-Spiegel in der Haut bei den meisten Teilnehmern und tendenzielle Verbesserungen klinischer Messgrößen, zugleich traten bei 10 von 43 Patienten Anaphylaxien auf. Weitere BLA-Module sollen in der zweiten Jahreshälfte 2026 folgen; eine globale Phase-3-Studie soll im Q3 2026 starten mit einem angestrebten Markteintritt Mitte 2027 bei erfolgreicher Zulassung. » Mehr auf de.investing.com
Larimar Therapeutics plant Kapitalerhöhung über 100 Mio. US-Dollar zu 5,00 US-Dollar je Aktie
Larimar Therapeutics bietet 20 Millionen Stammaktien zum Preis von 5,00 US-Dollar pro Aktie an und erwartet Bruttoerlöse von rund 100 Millionen US-Dollar. Den Konsortialbanken wurde eine 30-tägige Mehrzuteilungsoption über bis zu 3 Millionen zusätzliche Aktien eingeräumt; der Abschluss wird um den 27. Februar 2026 erwartet. J.P. Morgan und Guggenheim Securities führen das Angebot; die Erlöse sollen vor allem für die Weiterentwicklung von Nomlabofusp sowie für Betriebskapital, F&E und Kommerzialisierung verwendet werden. Die Aktie war in der Vorwoche um 91 % gestiegen und notiert nahe ihrem 52-Wochen-Hoch. » Mehr auf de.investing.com
Larimar Therapeutics plant Aktienemission über 75 Mio. USD
Larimar Therapeutics hat ein garantiertes öffentliches Angebot von Stammaktien und Pre-funded Warrants im Umfang von 75 Mio. USD angekündigt, mit einer 30-tägigen Mehrzuteilungsoption bis zu 11,25 Mio. USD. J.P. Morgan und Guggenheim Securities fungieren als gemeinsame Bookrunner; die Einnahmen sollen die Entwicklung von Nomlabofusp sowie Betriebskapital und allgemeine Unternehmenszwecke finanzieren. Das Angebot erfolgt auf Basis einer Shelf Registration (Formular S-3) und ist von Markt- und sonstigen Bedingungen abhängig; die Aktie war in der Vorwoche um etwa 25 % gestiegen und notiert nahe ihres 52-Wochen-Hochs. » Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Juni 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Umsatz | 0 | - |
| Bruttogewinn | 0 | - |
| Nettogewinn | -28,72 Mio. | 29,31 % |
| EBITDA | -28,67 Mio. | 29,50 % |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 253,75 Mio. € |
Anzahl Aktien | 103,88 Mio. |
52-Wochen-Hoch/Tief | € 5,81 - € 1,73 |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,70 |
KGV (PE Ratio) | -1,36 |
KGWV (PEG Ratio) | 0,05 |
KBV (PB Ratio) | 2,20 |
KUV (PS Ratio) | 0,00 |
Unternehmensprofil
Larimar Therapeutics, Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung von Therapien für seltene Krankheiten konzentriert und dabei seine neuartige zelldurchdringende Peptidtechnologie-Plattform einsetzt. Der führende Produktkandidat CTI-1601 befindet sich in der klinischen Phase 1 zur Behandlung der Friedreich-Ataxie, einer seltenen, fortschreitenden und tödlichen Erbkrankheit. Das Unternehmen hat seinen Sitz in Bala Cynwyd, Pennsylvania.
| Name | Larimar Therapeutics Aktie |
| CEO | Carole S. Ben-Maimon |
| Sitz | Bala Cynwyd,
pa USA |
| Website | |
| Sektor | Grundstoffe |
| Industrie | Chemikalien |
| Börsengang | 29.06.2018 |
| Mitarbeiter | 71 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | LRMR |
Frankfurt | ZA71.F |
Düsseldorf | ZA71.DU |