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Prognose

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  • Pharvaris zeigt Phase‑III‑Erfolg: Deucrictibant senkt HAE‑Attacken um 87%

    Auf der Cantor Fitzgerald Konferenz präsentierte Pharvaris Phase‑III‑Daten (CHAPTER‑3), die eine Reduktion der hereditären Angioödem‑Attacken um 87% durch den oralen B2‑Rezeptor‑Antagonisten Deucrictibant belegten. Die Studie umfasste Patienten von sechs Kontinenten und nutzte eine verlängerte Wirkstofffreisetzung, die das bessere Wirksamkeitsprofil erklären soll. Sicherheitsfragen bleiben relevant: zwei Grad‑3‑Erhöhungen der Leberwerte und ein schwerwiegendes laryngeales Ereignis wurden berichtet, das Unternehmen hält das Gesamtprofil jedoch für vergleichbar mit bestehenden Prophylaxen. Pharvaris plant die Markteinführung der Bedarfsbehandlung zum 8. April 2025 und strebt einen Zulassungsantrag für die Prophylaxe in der ersten Hälfte 2025 an, begleitet von einer gezielten kommerziellen Plattform für bradykinin‑vermittelte Angioödeme. » Mehr auf de.investing.com


  • Pharvaris: Orales HAE‑Mittel Deucrictibant zeigt starke Phase‑III‑Daten

    Deucrictibant reduzierte in der Phase‑III‑Prophylaxestudie HAE‑Attacken bei Typ‑1-/Typ‑2‑Patienten um 87% (83% in der Gesamtpopulation) und replizierte frühere Ergebnisse in einer größeren, globalen Kohorte. Pharvaris erwartet ein PDUFA‑Datum für die Bedarfsformulierung am 23. April und plant die Einreichung des Zulassungsantrags für die Prophylaxevariante in H1 2025. Zwei Fälle von erhöhten Leberenzymen wurden berichtet, gelten laut Management aber als mit bekannten Risiken vergleichbar; Langzeitsicherheit wird in der offenen Verlängerungsstudie CHAPTER‑4 untersucht. Kommerziell will das Unternehmen therapienaive Patienten sowie Anwender von ORLADEYO und injizierbaren Therapien adressieren. » Mehr auf de.investing.com


  • Pharvaris steigt nach positiven Phase‑3‑Daten zu HAE‑Medikament deutlich

    Pharvaris meldete statistisch signifikante Topline‑Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase‑3‑Studie CHAPTER‑3: Deucrictibant XR reduzierte die mittlere monatliche HAE‑Attackenrate um 83 % gegenüber Placebo (p<0,0001) und senkte die Rate bei HAE‑Typ 1/2 um 87 %. Alle sekundären Endpunkte waren signifikant und das Sicherheitsprofil erwies sich als gut verträglich. Das Unternehmen will die Daten für Zulassungsanträge nutzen, einschließlich einer New Drug Application in den USA in der ersten Hälfte 2027, und die Aktie erreichte daraufhin ein neues 52‑Wochen‑Hoch. » Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen Alle Kennzahlen
In 2022 hat Pharvaris Aktie bereits € 0,10 an Dividenden ausgeschüttet. Die letzte Ausschüttung erfolgte im Juli 2022.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Pharvaris Aktie einen Umsatz von € 0 und einen Nettogewinn von -47,84 Mio. €
(EUR) Juni 2026
YoY
Umsatz 0 -
Bruttogewinn 0 -
Nettogewinn -47,84 Mio. 5,19 %
EBITDA -50,66 Mio. 12,15 %

Fundamentaldaten

Metrik Wert
Marktkapitalisierung
2,35 Mrd. €
Anzahl Aktien
69,88 Mio.
52-Wochen-Hoch/Tief
€ 37,48 - € 17,89
Dividenden Nein
Beta
-2,32
KGV (PE Ratio)
-12,47
KGWV (PEG Ratio)
-0,97
KBV (PB Ratio)
7,62
KUV (PS Ratio)
0,00

Unternehmensprofil

Pharvaris N.V., ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Therapien für seltene Krankheiten. Das Unternehmen entwickelt PHA121, einen niedermolekularen Bradykinin-B2-Rezeptor-Antagonisten, der sich in einer klinischen Phase-II-Studie zur Behandlung des hereditären Angioödems (HAE) befindet. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen PHVS416, eine Weichkapsel, die bei Bedarf schnell freigesetzt wird, für Patienten, die unter akuten HAE-Attacken leiden, und befindet sich in einer klinischen Phase-2-Studie; und PHVS719, eine prophylaktische Tablette mit verlängerter Wirkstofffreisetzung für HAE-Patienten, die sich in einer klinischen Phase-1-Studie befindet. Das Unternehmen ist in den Niederlanden, der Schweiz und den Vereinigten Staaten tätig. Das Unternehmen wurde 2015 gegründet und hat seinen Sitz in Leiden in den Niederlanden.

Name
Pharvaris Aktie
CEO
Berndt Modig
Sitz Zug, zh
Niederlande
Website
Sektor
Grundstoffe
Industrie
Chemikalien
Börsengang
05.02.2021
Mitarbeiter 148

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