PYXIS ONCOL.INC. DL-,0001 Aktie

Wells Fargo hebt das Kursziel für Pyxis Oncology auf 19 USD und sieht für den neuen Wirkstoff MICVO ein Spitzenumsatzpotenzial von etwa 2 Mrd. USD. Pyxis konzentriert sich auf Antikörper‑Wirkstoff‑Konjugate (ADCs) für die zielgerichtete Onkologie. Phase‑1‑Daten zeigen eine Krankheitskontrollrate von 94 % bei Kopf‑Hals‑Tumoren und stützen die Bewertung der Pipeline. » Mehr auf finanzen.net

Die Aktie von Pyxis Oncology verlor 7% nach der Bekanntgabe aktualisierter Phase‑1‑Monotherapiedaten zu Micvotabart Pelidotin (MICVO). Bei 33 auswertbaren Patienten lag die bestätigte objektive Ansprechrate bei 36% und die Krankheitskontrollrate bei 94%, das mediane progressionsfreie Überleben betrug 6,2 Monate und die 12‑Monats‑Gesamtüberlebenswahrscheinlichkeit 79%; das mediane Gesamtüberleben wurde noch nicht erreicht. Das Sicherheitsprofil zeigte keine neuen Signale, 54,3% der Patienten hatten behandlungsbedingte Nebenwirkungen Grad ≥3, 14,3% brachen die Behandlung ab, es gab keine behandlungsbedingten Todesfälle. Pyxis plant eine zulassungsrelevante, randomisierte Phase‑3‑Studie namens Headliner mit rund 500 Patienten Mitte 2027 nach einem erwarteten End‑of‑Phase‑2‑Meeting mit der FDA. » Mehr auf de.investing.com

Pyxis Oncology präsentiert in einem Webcast aktualisierte klinische Daten zur Phase‑1‑Monotherapiestudie von Micvotabart Pelidotin bei Patienten mit rezidivierendem/metastasiertem Plattenepithelkarzinom im Kopf‑ und Halsbereich, inklusive detaillierter Analysen von Patienten, die 5,4 mg/kg alle drei Wochen erhielten. Zugleich werden aktualisierte Wirksamkeits‑ und Sicherheitsdaten aus der Expansionsstudie gezeigt. Der Wirkstoff, ein Antikörper‑Wirkstoff‑Konjugat gegen die Extradomäne‑B von Fibronektin, besitzt FDA Fast‑Track‑Status und wird außerdem in Kombination mit Pembrolizumab untersucht. » Mehr auf de.investing.com