Replimune Group

Replimune skizziert nach der FDA-Zulassung von TujuCare für fortgeschrittenes Melanom eine vorsichtige, stufenweise Markteinführung mit zunächst 200 Erstanwender-Zentren und 70 % des Vertriebsteams bereits besetzt. Der Listenpreis liegt bei 450.000 USD pro Patient auf Basis der medianen Anwendung aus der IGNYTE-Studie, frühere Umsätze dürften jedoch durch eine initial niedrigere Dosis und Schulungs- sowie Erstattungsanstrengungen gedämpft sein. Das Unternehmen startet mit einem temporären J-Code und erwartet Beschleunigung im dritten bis vierten Quartal; die Herstellungskosten sollen rund 10 % des Umsatzes betragen. Replimune treibt zudem eine breite Pipeline voran, darunter RP2 für metastasiertes Aderhautmelanom (REVEAL-Studie) und die bestätigende IGNYTE-3-Studie, die weiterhin rekrutiert und auf eine Auswertung bis 2030 zusteuert. » Mehr auf de.investing.com

Die Aktie der Replimune Group stieg auf ein 52-Wochen-Hoch von 16,20 USD und liegt damit deutlich über dem Jahrestief von 1,50 USD. Im letzten Jahr kletterte der Kurs um rund 166%, in den letzten sechs Monaten um etwa 119% und seit Jahresbeginn um rund 61%. Analysten sehen die Aktie über ihrem fairen Wert, nennen Kursziele zwischen 14 und 24 USD, und mehrere Institute hoben nach der beschleunigten FDA-Zulassung von Tudriqev in Kombination mit Nivolumab ihre Einschätzungen an. » Mehr auf de.investing.com

Die Aktie der Replimune Group stieg auf ein 52‑Wochen‑Hoch von 15,72 USD und notiert aktuell bei 15,69 USD, was einer Marktkapitalisierung von rund 1,47 Mrd. USD entspricht. Im letzten Jahr legte die Aktie um 174,3% zu, während InvestingPro warnt, das Papier könne aktuell über dem Fair Value gehandelt werden. Optionsdaten deuten vor den Quartalszahlen auf eine mögliche Kursbewegung von etwa 5,6% hin. Mehrere Analysten (Wedbush, Leerink, Cantor Fitzgerald) hoben die Bewertungen nach der FDA‑Zulassung von Tudriqev bzw. positiven Aussichten für RP‑1 in Kombination mit Nivolumab an. » Mehr auf de.investing.com