Rhythm Pharmaceuticals Inc

Rhythm Pharmaceuticals berichtete auf der Wells-Fargo-Konferenz, dass die Markteinführung von IMCIVREE bei hypothalamischer Adipositas im „zweiten Quartal“ der Einführung ist und bereits rund 400 Verschreibungen von etwa 300 Ärzten vorliegen. Das Unternehmen sieht HO, Bardet-Biedl-Syndrom und Prader‑Willi-Syndrom als strategische Wachstumsfelder und meldet positive Phase‑II-Daten beim Prader‑Willi-Syndrom, die eine Phase‑III‑Planung stützen. Rhythm betont, gut kapitalisiert zu sein und kurzfristig keine Kapitalerhöhung zu benötigen, nennt aber Zugang zu Endokrinologen und die Notwendigkeit mehrerer Studien für Prader‑Willi als operative Herausforderungen. Zudem entwickelt das Unternehmen Folgeprogramme (RM-718, Bivamelagon) zur Stärkung der Produktpipeline und des langfristigen Wettbewerbsvorteils. » Mehr auf de.investing.com

Das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales hat Imcivree (Setmelanotid) von Rhythm Pharmaceuticals für die Behandlung erworbener hypothalamischer Adipositas zugelassen, die erste zugelassene Therapie für diese Form in Japan. Rhythm schätzt den Patientenstamm in Japan auf 5.000–8.000 Betroffene und plant die Markteinführung vor Ende 2026, abhängig von der Preisfestsetzung. Die Zulassung basiert auf der Phase-3-Studie TRANSCEND, die eine placebo-bereinigte BMI-Reduktion von 18,8 % zeigte; Imcivree ist bereits in den USA und der EU zugelassen. » Mehr auf de.investing.com

Rhythm berichtet, die US-Markteinführung von IMCIVREE bei erworbener hypothalamischer Adipositas zeige starke frühe Nachfrage mit mehr als 400 Therapie-Anträgen in 14 Wochen und Verschreibungen durch über 300 Ärzte. Etwa zwei Drittel der Anträge wurden bis Quartalsende genehmigt; Erstattungsrichtlinien decken rund 25 % der kommerziell und 35 % der Medicaid-Versicherten ab. Das Unternehmen hält liquide Mittel von rund 330 Mio. USD, ausreichend für etwa 24 Monate, und sieht keine kurzfristige Eigenkapitalaufnahme als nötig an. Rhythm treibt außerdem eine Pipeline von MC4R-Agonisten voran, plant Phase-III-Strategien für Prader‑Willi vor Ende 2025 und will Bivamelagon samt weiterer Programme global weiterentwickeln. » Mehr auf de.investing.com