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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt € 23,22 (+53,57 %). Der Median liegt bei € 21,61 (+42,92 %).
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Summit Therapeutics steigt nach Hochstufung durch Jefferies
Die Aktie von Summit Therapeutics kletterte im vorbörslichen Handel um 5,8 % nach einer Heraufstufung durch Jefferies von „Hold“ auf „Buy“ und einem erhöhten Kursziel von 15 auf 25 US-Dollar. Jefferies begründet die Empfehlung mit erwarteten Ende 2026 vorgelegten H3-Daten zum progressionsfreien Überleben, die nach Einschätzung des Analysten Faisal Khurshid wahrscheinlich statistische Signifikanz erreichen werden, sofern die Übertragung der Daten aus China keine ungewöhnlichen Abweichungen zeigt. Die Bank sieht eine wahrscheinliche Hazard Ratio von 0,65–0,70 für das progressionsfreie Überleben und erwartet möglichen positiven Einfluss auf das Gesamtüberleben bis Mitte 2027; zudem wird der First-in-Class-Status von Ivonescimab als wertsteigernd beurteilt. » Mehr auf de.investing.com
Summit Therapeutics: Phase-III-Durchbruch - Ivonescimab übertrifft Keytruda beim Gesamtüberleben
Neue Auswertungen zeigen, dass Ivonescimab in Phase-III-Daten einen statistisch signifikanten Vorteil beim Gesamtüberleben gegenüber Keytruda erzielte. Partner Akeso schloss die HARMONi-2-Studie erfolgreich ab und untermauert damit das Potenzial des Hauptwirkstoffs. Die Ergebnisse verringern das Entwicklungsrisiko und stärken die Chancen auf künftige Zulassungen und die globale Marktposition. » Mehr auf finanzen.net
Positive Phase‑III‑Daten zu Lungenkrebs treiben Aktie von Summit Therapeutics vorbörslich an
Die Aktie von Summit Therapeutics stieg vorbörslich um rund 4,8 %, nachdem Partner Akeso positive Gesamtüberlebensdaten aus der Phase‑III‑Studie HARMONi‑2 zu Ivonescimab bei nicht‑kleinzelligem Lungenkarzinom veröffentlichte. Die Monotherapie zeigte einen statistisch signifikanten Vorteil gegenüber Pembrolizumab, konkrete Kennzahlen wie Hazard Ratio oder mediane Überlebenszeiten wurden jedoch nicht offengelegt. Ivonescimab ist in China bereits zugelassen und kommerziell verfügbar, in den Lizenzgebieten von Summit, einschließlich USA und Europa, befindet sich das Präparat noch in der Erprobung; ein Analyst beließ das Rating auf Neutral pending weiterer Details. » Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Juni 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 0 | - |
| Bruttogewinn | 0 | - |
| Nettogewinn | -189 Mio. | 45,95 % |
| EBITDA | -189 Mio. | 46,21 % |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 12,1 Mrd. € |
Anzahl Aktien | 797,75 Mio. |
52-Wochen-Hoch/Tief | € 25,27 - € 10,43 |
| Dividenden | Nein |
Beta | -1,24 |
KGV (PE Ratio) | -15,67 |
KGWV (PEG Ratio) | 0,33 |
KBV (PB Ratio) | 21,68 |
KUV (PS Ratio) | 0,00 |
Unternehmensprofil
Summit Therapeutics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Medikamente zur Behandlung von Infektionskrankheiten in den Vereinigten Staaten und Lateinamerika erforscht, entwickelt und vermarktet. Das Unternehmen führt klinische Programme durch, die sich auf Clostridioides-difficile-Infektionen (CDI) konzentrieren. Der führende Produktkandidat des Unternehmens ist Ridinilazol, ein oral verabreichtes niedermolekulares Antibiotikum, das sich in klinischen Phase-III-Studien für die Behandlung von CDI befindet. Darüber hinaus bietet das Unternehmen SMT-738 zur Bekämpfung von multiresistenten Infektionen, insbesondere von Carbapenem-resistenten Enterobacteriaceae-Infektionen, und die DDS-04-Serie zur potenziellen Behandlung von Infektionen durch Enterobacteriaceae an. Das Unternehmen wurde im Jahr 2003 gegründet und hat seinen Sitz in Cambridge, Massachusetts.
| Name | Summit Therapeutics |
| CEO | Robert W. Duggan |
| Sitz | Miami,
fl Vereinigtes Königreich |
| Website | |
| Sektor | Grundstoffe |
| Industrie | Chemikalien |
| Börsengang | 05.03.2015 |
| Mitarbeiter | 265 |
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| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | SMMT |