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Prognose
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News Zum News-Feed
Vanda Pharmaceuticals stellt Psychiatrie-Wachstumsplan mit Fokus auf BYSANTI und NEREUS vor
Vanda präsentierte auf der Cantor-Konferenz eine Wachstumsstrategie, die das kommerzielle Portfolio von drei auf fünf Produkte erweitert und die Psychiatrie-Sparte als Haupttreiber ausweist. Das Management peilt bis 2030 ein Psychiatrie-Umsatzpotenzial von 750 Millionen US-Dollar an, sofern Zulassungen, Umstellungsraten und Kostenträgerverhalten wie geplant verlaufen. Kurzfristige Katalysatoren sind BYSANTI (erwartetes besseres Brutto-Netto-Profil) und die Markteinführung von NEREUS mit zusätzlicher Chance bei GLP-1-bedingter Übelkeit; mehrere Phase-III-Ergebnisse werden Ende 2026 bis H1 2027 erwartet. Risiken bleiben regulatorische Hürden, Studienergebnisse und Erstattungsdynamik. » Mehr auf de.investing.com
EU erteilt Vanda Orphan-Drug-Status für Imsidolimab bei generalisierter pustulöser Psoriasis
Die Europäische Kommission hat dem Prüfpräparat Imsidolimab von Vanda den Orphan-Drug-Status für die Behandlung der generalisierten pustulösen Psoriasis (GPP) zuerkannt, basierend auf einer Empfehlung der EMA-Arbeitsgruppe für seltene Leiden. Es ist das erste Präparat mit dieser Einstufung für GPP in der EU; zuvor hatten bereits die FDA und Japan den Orphan-Status vergeben. Die FDA prüft derzeit die Biologics License Application für Imsidolimab mit einer erwarteten Entscheidung am 12. Dezember 2026. Vanda hält eine exklusive weltweite Lizenz; regulatorische und patentrechtliche Exklusivität wird bis in die späten 2030er-Jahre erwartet, verbunden mit Vorteilen wie wissenschaftlicher Beratung, reduzierten Gebühren und Marktexklusivität. » Mehr auf de.investing.com
Vanda verfehlt Q2-Prognosen und meldet deutlich höheren Verlust
Vanda meldete im zweiten Quartal einen bereinigten Verlust von 1,04 USD je Aktie gegenüber den erwarteten 0,60 USD und einen Umsatz von 50,5 Mio. USD (Erwartung 61,8 Mio. USD). Starkes Rezeptwachstum bei Fanapt und moderates Wachstum bei PONVORY konnten den starken Einbruch bei HETLIOZ durch Generikakonkurrenz nicht ausgleichen. Die Betriebsausgaben stiegen deutlich, der Nettoverlust weitete sich auf 62,5 Mio. USD aus; die liquiden Mittel beliefen sich auf 170 Mio. USD zum 30. Juni. Vanda bestätigte die Jahresumsatzprognose von 240–290 Mio. USD, erwartet sinkende Kosten ab Ende 2026/2027 und verweist auf mehrere bevorstehende Phase‑III‑Meilensteine und ein PDUFA‑Datum im Dezember 2026. » Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Juni 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 44,27 Mio. | 0,77 % |
| Bruttogewinn | 41,15 Mio. | 0,84 % |
| Nettogewinn | -54,77 Mio. | 137,29 % |
| EBITDA | -55,42 Mio. | 98,72 % |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 268,22 Mio. € |
Anzahl Aktien | 60,14 Mio. |
52-Wochen-Hoch/Tief | € 8,61 - € 3,70 |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,65 |
KGV (PE Ratio) | -1,11 |
KGWV (PEG Ratio) | 0,01 |
KBV (PB Ratio) | 1,41 |
KUV (PS Ratio) | 1,44 |
Unternehmensprofil
Vanda Pharmaceuticals Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Therapien konzentriert, die einen hohen ungedeckten medizinischen Bedarf decken. Zu den vermarkteten Produkten des Unternehmens gehören HETLIOZ zur Behandlung von Schlaf-Wach-Störungen, die nicht über 24 Stunden andauern, und Fanapt Tabletten zur Behandlung von Schizophrenie. Zu den in der Entwicklung befindlichen Produkten gehören HETLIOZ (Tasimelteon) zur Behandlung von Jetlag-Störungen, Smith-Magenis-Syndrom, pädiatrischem Non-24, Autismus-Spektrum und verzögerter Schlafphasenstörung; Fanapt (Iloperidon) zur Behandlung von bipolaren Störungen und ein Programm für eine lang wirkende injizierbare Formulierung zur Behandlung von Schizophrenie; und Tradipitant (VLY-686), ein niedermolekularer Neurokinin-1-Rezeptor (NK-1R)-Antagonist, zur Behandlung von atopischer Dermatitis, Gastroparese und Reisekrankheit. Zu den in der Entwicklung befindlichen Produkten des Unternehmens gehören auch VTR-297, ein niedermolekularer Histon-Deacetylase-Inhibitor zur Behandlung von hämatologischen Malignomen und mit potenzieller Verwendung zur Behandlung verschiedener onkologischer Indikationen; VQW-765, ein niedermolekularer partieller Agonist des nikotinischen Acetylcholinrezeptors zur Behandlung psychiatrischer Störungen; ein Portfolio von Aktivatoren und Inhibitoren des Mukoviszidose-Transmembranleitfähigkeitsregulators zur Behandlung von trockenen Augen und Augenentzündungen sowie BPO-27 zur Behandlung von sekretorischen Durchfallerkrankungen, einschließlich Cholera, und VHX-896, der aktive Metabolit von Iloperidon. Das Unternehmen vertreibt seine Produkte in den Vereinigten Staaten, Europa und Israel. Vanda Pharmaceuticals Inc. wurde im Jahr 2002 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Washington, District of Columbia.
| Name | Vanda Pharmaceuticals |
| CEO | Mihael H. Polymeropoulos |
| Sitz | Washington,
dc USA |
| Website | |
| Sektor | Grundstoffe |
| Industrie | Chemikalien |
| Börsengang | 12.04.2006 |
| Mitarbeiter | 533 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | VNDA |
Frankfurt | VM4.F |
Düsseldorf | VM4.DU |
London | 0LKB.L |
SIX | VM4.SW |