Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt € 11,99 (+82,50 %). Der Median liegt bei € 11,70 (+78,08 %).

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Verastem präsentiert zweigleisige Strategie mit wachsendem CO-PACK-Umsatz und G12D-Pipeline

Verastem signalisiert eine verbesserte Markteinführung seines kommerziellen Produkts CO-PACK mit steigender Patientengewinnung und -bindung, insbesondere bei Low-Grade serösen Ovarialkarzinomen, und schätzt das Marktpotenzial auf 200–800 Mio. USD. Parallel treibt das Unternehmen den G12D-Inhibitor voran, der bereits in über 200 Patienten in eigenen Studien (plus >300 bei Partner GenFleet) eingesetzt wurde; wichtige Studiendaten aus Phase I/II sollen am 14. Oktober präsentiert werden. Verastem sieht das Molekül dank dualem On/Off-Wirkmechanismus, langer Zielbindung und hoher Selektivität vorteilhaft gegenüber Wettbewerbern und plant FDA-Gespräche 2024 sowie mögliche Phase-III-Starts in der ersten Hälfte 2025. Die Oberland-Finanzierung stärkt die Liquidität, und das Management sucht Partnerschaften zur nicht-verwässernden Weiterentwicklung. » Mehr auf de.investing.com

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In 2022 hat Verastem Inc bereits € 0,26 an Dividenden ausgeschüttet. Die letzte Ausschüttung erfolgte im März 2022.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Verastem Inc einen Umsatz von 35,12 Mio. € und einen Nettogewinn von -30,38 Mio. €

(EUR)	Juni 2026	YoY
Umsatz	35,12 Mio.	1 836,86 %
Bruttogewinn	31,58 Mio.	2 100,91 %
Nettogewinn	-30,38 Mio.	38,08 %
EBITDA	-29,11 Mio.	34,04 %

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	557,56 Mio. €
Anzahl Aktien	87,87 Mio.
52-Wochen-Hoch/Tief	€ 9,38 - € 2,97
Dividenden	Nein
Beta	0,32
KGV (PE Ratio)	-2,98
KGWV (PEG Ratio)	-0,12
KBV (PB Ratio)	14,66
KUV (PS Ratio)	7,35

Unternehmensprofil

Verastem, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im Entwicklungsstadium und konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Medikamenten zur Behandlung von Krebs. Zu den in der Entwicklung befindlichen Produkten des Unternehmens gehört VS-6766, ein Wirkstoff, der die Aktivität der MEK-Kinase und die Fähigkeit von RAF, MEK zu phosphorylieren, blockiert und damit das Fibrosarkom (RAF)/mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK) beschleunigt. Das Unternehmen engagiert sich auch in der Entwicklung von RAMP 201, einer adaptiven zweiteiligen multizentrischen, parallelen Kohorten-, randomisierten Open-Label-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Avutometinib in Kombination mit Defactinib, einem oralen niedermolekularen Inhibitor der fokalen Adhäsionskinase (FAK) bei Patienten mit rezidivierendem niedriggradigem serösem Eierstockkrebs; und RAMP 202, eine Phase-2-Studie zur Untersuchung der Sicherheit von VS-6766 in Kombination mit Defactinib bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit KRAS- und BRAF-Mutationen nach einer Behandlung mit einem platinbasierten Regime und einem Immun-Checkpoint-Inhibitor. Verastem, Inc. hat Lizenzvereinbarungen mit Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. für die Entwicklung, Vermarktung und Herstellung von Produkten, die Avutometinib enthalten, und mit Pfizer Inc. für die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Produkten, die FAK-Inhibitoren von Pfizer für therapeutische, diagnostische und prophylaktische Zwecke beim Menschen enthalten. Darüber hinaus hat das Unternehmen eine klinische Kooperationsvereinbarung mit Amgen, Inc. zur Untersuchung der Kombination von Avutometinib mit Amgens KRAS-G12C-Inhibitor LUMAKRASTM in der Phase-1/2-Studie RAMP 203 sowie eine Forschungs- und Entwicklungskooperation mit GenFleet Therapeutics, um neue Programme zur Behandlung von Krebserkrankungen, die durch den RAS-Signalweg verursacht werden, voranzutreiben. Das Unternehmen wurde im Jahr 2010 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Needham, Massachusetts.