Aprea Therapeutics

Aprea Therapeutics präsentierte auf der H.C. Wainwright-Konferenz frühe klinische Daten zu seinem oralen WEE1-Inhibitor mit dosisabhängigen Ansprechen, inklusive erstem partiellen Ansprechen bei 150 mg und bestätigtem partiellen Ansprechen bei 220 mg. Das Sicherheitsprofil wurde als ungewöhnlich günstig für stark vorbehandelte Patienten beschrieben, was Kombinationsstudien erleichtern könnte. Finanzielle Mittel von 41 Mio. USD sollen den Cash-Runway bis ins erste Quartal 2028 sichern; das Unternehmen konzentriert Investitionen auf das WEE1-Programm und sucht Partner für den ATR-Inhibitor. Weitere Daten, darunter Ergebnisse der 300-mg-Kohorte, werden in den kommenden Quartalen erwartet. » Mehr auf de.investing.com

Aprea Therapeutics gibt ein geistiges Eigentum-Portfolio von 28 erteilten Patenten und 30 anhängigen Anmeldungen bekannt. Das WEE1-Programm, einschließlich des führenden Kandidaten APR-1051 (Phase‑1-Studie ACESOT-1051), ist durch mehrere US- und nicht-US-Anmeldungen geschützt; mögliche Exklusivität reicht bis 2047. Das ATR-Programm weist erteilte US- und nicht-US-Patente sowie anhängige Anmeldungen auf, die bei Erteilung Schutz bis 2045 gewähren könnten. Aprea hat die Entwicklung von ATRN-119 als Monotherapie zugunsten von APR-1051 zurückgestuft prüft ATRN-119 künftig in Kombinationstherapien. » Mehr auf de.investing.com

Aprea Therapeutics will im vierten Quartal 2026 auf einer Fachkonferenz Daten aus der laufenden Phase‑1‑Studie ACESOT‑1051 zu APR‑1051 vorstellen. Die Dosiseskalation befindet sich in der 300‑mg‑Kohorte (10–500 mg geplant) und die Zahl der aktiven Studienzentren wurde von drei auf zehn erhöht, wodurch die Rekrutierungsrate bis Q4 2026 auf sechs bis zehn Patienten pro Monat steigen soll. Das Programm soll um Kombinationen mit Standardtherapien bei HPV‑positivem Kopf‑und‑Hals‑Plattenepithelkarzinom und Darmkrebs erweitert werden; zudem soll die Rekrutierung auf mindestens 50 Patientinnen mit serösem Uteruskarzinom oder cyclin‑E‑überexprimierendem, platinresistentem Eierstockkrebs ausgeweitet werden. Abschluss der Dosiseskalation und Backfill‑Expansion wird für Q2 2027 erwartet. » Mehr auf de.investing.com