Ascendis Pharma ADR

Ascendis Pharma kündigte auf der Morgan Stanley Konferenz an, 2026 einen operativen Cashflow von mehr als 500 Mio. EUR zu erwarten, ein Aktienrückkaufprogramm über 400 Mio. USD zu starten und keine Eigenkapitalfinanzierung durchführen zu wollen. Das Unternehmen nennt ein langfristiges Ziel von 5 Mrd. EUR Produktumsatz bis 2030, stützt das Geschäft auf die drei zugelassenen Produkte SKYTROFA, YORVIPATH (Blockbuster-Status 2026) und YUVIWEL und sieht starke frühe Marktdynamik. Ascendis hat die metabolische und kardiovaskuläre Franchise von Novo Nordisk zurückerlangt und plant eine kardiometabolische Pipeline mit Studienbeginn 2027. Mehrere späte klinische Programme laufen; für 2027 werden Ergebnisse aus zwei bis drei Phase‑III‑Studien erwartet. » Mehr auf de.investing.com

Der Verwaltungsrat von Ascendis Pharma hat ein Aktienrückkaufprogramm mit einem Volumen von bis zu 400 Millionen US-Dollar genehmigt. Käufe können zeitlich gestreut über den offenen Markt, privat verhandelte Transaktionen, Blockgeschäfte, beschleunigte Rückkäufe und 10b5-1-Pläne erfolgen. Umfang und Timing richten sich nach Marktbedingungen und dem Aktienkurs; das Programm verpflichtet nicht zum Rückkauf einer bestimmten Aktienanzahl und kann jederzeit geändert oder beendet werden. » Mehr auf de.investing.com

Ascendis präsentiert auf der Jahrestagung der International Skeletal Dysplasia Society die 104‑Wochen‑Daten der ApproaCH‑Studie zu einmal wöchentlichem TransCon CNP (YUVIWEL) bei Kindern mit Achondroplasie, einschließlich Daten aus der offenen Verlängerungsphase. YUVIWEL erhielt im Februar 2026 FDA‑Zulassung für pädiatrische Patienten ab zwei Jahren; die EMA‑Entscheidung wird für Q4 2026 erwartet. Ascendis zeigt zudem ein Poster zu Injektionsstellenreaktionen, wenn ein indirekter Behandlungsvergleich nicht möglich ist. » Mehr auf de.investing.com