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Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt EUR 5.57 (+261.69%). Der Median liegt bei EUR 5.57 (+261.69%).

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  • Allogene stellt MRD‑fokussierte Pipeline vor und sichert Liquidität bis 2029

    Allogene präsentierte auf dem Citi-Biopharma-Gipfel eine auf MRD (Minimal Residual Disease) ausgerichtete Strategie mit cema-cel als Hauptprogramm und dem Autoimmunprogramm ALLO-329 als zweitem Werttreiber. Das Unternehmen meldete positive vorläufige MRD-Clearance-Daten aus der ALPHA3-Studie und plant eine vorläufige EFS-Analyse für Mitte 2027 sowie die primäre EFS-Analyse 2028. Allogene verfügte zuletzt über 420 Mio. USD Barmittel, die das operative Geschäft bis 2029 stützen sollen, und begann bereits mit frühzeitigen kommerziellen Vorbereitungen für eine mögliche Zulassung. » Mehr auf de.investing.com


  • Allogene Therapeutics erhält FDA-RMAT-Status und Fast-Track für cema-cel

    Die FDA hat dem experimentellen Medikament cemacabtagene ansegedleucel (cema-cel) von Allogene Therapeutics den RMAT-Status und eine beschleunigte Zulassung für die Behandlung von erwachsenen LBCL-Patienten mit minimaler Resterkrankung gewährt. Die Entscheidung stützt sich auf Interimsdaten der ALPHA3-Studie, in der 58,3% der Patienten im cema-cel-Arm MRD-negativ wurden gegenüber 16,7% im Beobachtungsarm. Zudem zeigte cema-cel eine mediane Verringerung der ctDNA um 97,7% und wies zum Stichtag ein günstiges Sicherheitsprofil ohne behandlungsbedingte schwere Nebenwirkungen auf. Die Aktie stieg am Tag der Meldung rund 2,7%. » Mehr auf de.investing.com


  • Allogene: Cema-cel zeigt starke MRD-Clearance und stützt Strategie für Lymphome und Autoimmunerkrankungen

    Allogene präsentierte auf der H.C. Wainwright Konferenz Daten der ALPHA3-Studie, in der Cema-cel eine MRD-Clearance von 58,3% im Behandlungsarm gegenüber 16,7% im Beobachtungsarm erreichte, ohne Fälle von CRS oder ICANS. Das Unternehmen hat nach einer Kapitalaufnahme von rund 200 Mio. $ eine finanzielle Reichweite bis 2029 und sieht ein Marktpotenzial für Cema-cel von 2,5–3,5 Mrd. $ in den USA und EU-5. Parallel treibt Allogene das Autoimmunprogramm ALLO-329 (CD19/CD70) sowie ein BCMA/CD70-Programm voran und fokussiert kurzfristig auf die Zulassungsrelevanz von Cema-cel mit einer intermediären EFS-Analyse Mitte 2027. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte ALLOGENE THERAP. DL-,001 Aktie einen Umsatz von EUR 4.07 Mio. und einen Nettogewinn von -EUR 37.39 Mio.
(EUR) Juni 2026
YoY
Umsatz 4.07 Mio. -
Bruttogewinn 4.07 Mio. 111.93%
Nettogewinn -37.39 Mio. 13.48%
EBITDA -34.78 Mio. 13.83%

Fundamentaldaten

Metrik Wert
Marktkapitalisierung
EUR 532.58 Mio.
Anzahl Aktien
345.16 Mio.
52-Wochen-Hoch/Tief
EUR 3.87 - EUR 0.90
Dividenden Nein
Beta
0.48
KGV (PE Ratio)
-2.66
KGWV (PEG Ratio)
-0.05
KBV (PB Ratio)
1.34
KUV (PS Ratio)
132.41

Unternehmensprofil

Allogene Therapeutics, Inc. ist ein Immuno-Onkologie-Unternehmen in der klinischen Phase, das gentechnisch hergestellte allogene T-Zell-Therapien für die Behandlung von Krebs entwickelt und vermarktet. Das Unternehmen entwickelt, produziert und vermarktet UCART19, einen allogenen chimären Antigenrezeptor (CAR)-T-Zell-Produktkandidaten für die Behandlung von pädiatrischen und erwachsenen Patienten mit R/R CD19-positiver B-Zell-ALL. Das Unternehmen entwickelt außerdem ALLO-501, einen allogenen Anti-CD19-CAR-T-Zell-Produktkandidaten, der sich in der klinischen Phase I für die Behandlung von R/R-Non-Hodgkin-Lymphomen befindet, sowie ALLO-501A, das sich in der klinischen Phase I/II für die Behandlung von R/R-großzelligen B-Zell-Lymphomen oder transformierten follikulären Lymphomen befindet. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen ALLO-715, einen allogenen CAR-T-Zell-Produktkandidaten, der sich in einer klinischen Phase-I-Studie zur Behandlung des R/R-Multiplen Myeloms befindet; ALLO-605, einen allogenen CAR-T-Zell-Produktkandidaten zur Behandlung des Multiplen Myeloms; ALLO-647, ein monoklonaler Antikörper gegen CD52; CD70 zur Behandlung von Nierenzellkrebs; ALLO-819, ein allogener CAR-T-Zell-Produktkandidat zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie; und DLL3 zur Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs und anderen aggressiven neuroendokrinen Tumoren. Das Unternehmen hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit Pfizer Inc., Servier, Cellectis S.A. und Notch Therapeutics Inc. sowie eine Vereinbarung über die Zusammenarbeit bei klinischen Studien mit SpringWorks Therapeutics, Inc. Das Unternehmen hat außerdem eine strategische Kooperationsvereinbarung mit dem MD Anderson Cancer Center der Universität Texas für die präklinische und klinische Untersuchung von allogenen CAR-T-Zell-Produktkandidaten geschlossen. Das Unternehmen wurde im Jahr 2017 gegründet und hat seinen Hauptsitz in South San Francisco, Kalifornien.

Name
ALLOGENE THERAP. DL-,001 Aktie
CEO
Zachary Roberts
Sitz South San Francisco, ca
USA
Website
Sektor
Basiskonsumgüter
Industrie
Nahrungsmittel
Börsengang
11.10.2018
Mitarbeiter 151

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NASDAQ
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