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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt EUR 90.40 (+26.50%). Der Median liegt bei EUR 99.55 (+39.31%).
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Arrowhead bereitet Markteinführung von Plozasiran vor und hebt starke SHASTA-Daten hervor
Arrowhead stellte auf der Cantor Fitzgerald Konferenz die Markteinführungspläne für Plozasiran vor und betonte gepoolte SHASTA-3/4-Daten mit bis zu 81% Triglyceridreduktion und einer 78%igen Verringerung akuter Pankreatitis-Ereignisse sowie ein günstiges Sicherheitsprofil. Das Unternehmen will den Außendienst von aktuell 5.000–6.000 auf rund 20.000 medizinische Fachkräfte ausweiten, setzt auf Häusliche Verabreichung und plant keine Auslizenzierung in den USA. Der Listenpreis von 45.000 USD (bei REDEMPLO für FCS) stieß laut Arrowhead bisher nicht auf Erstattungswiderstand; ein Priority Review Voucher soll den Markteintritt um vier Monate vorziehen. Arrowhead positionierte Plozasiran als einfach dosierbare Alternative zu Olezarsen und sieht ein großes Marktpotenzial bei Hochrisiko-SHTG-Patienten. » Mehr auf de.investing.com
Arrowhead will FDA-Zulassung für Plozasiran bei schwerer Hypertriglyceridämie beantragen
Arrowhead präsentierte auf dem ESC-Kongress positive Phase-3-Daten zu Plozasiran (Studien SHASTA-3 und SHASTA-4): Bei 757 Patienten senkte das Präparat die Triglyceridwerte nach 12 Monaten gegenüber Placebo um 79 % bzw. 81 %. Mehr als 90 % der Plozasiran-Patienten erreichten Triglyceridwerte unter 500 mg/dL, über die Hälfte unter 150 mg/dL. In einer gepoolten Analyse reduzierte Plozasiran akute Pankreatitis-Ereignisse um 78 % (bei Hochrisiko-Patienten um 91%). Arrowhead will bis Ende 2026 ein ergänzendes Zulassungsantrag (sNDA) bei der FDA einreichen und einen erworbenen Priority Review Voucher nutzen; das Sicherheitsprofil zeigte vergleichbare Behandlungs-bedingte Ereignisse zu Placebo. » Mehr auf de.investing.com
Arrowhead Pharmaceuticals wandelt sich zur kommerziellen Biopharmafirma mit RNAi-Therapeutika
Arrowhead Pharmaceuticals entwickelt hochpräzise RNAi-Therapeutika, die krankheitsverursachende Gene gezielt ausschalten, und nutzt eine breite Pipeline zur Kommerzialisierung. Das Unternehmen wandelt sich von einem Forschungsbetrieb zu einem Anbieter mit eigenen Produkterlösen und etablierten Partnerschaften mit globalen Pharmakonzernen. Mit neuartigen Behandlungen im kardiometabolischen Bereich adressiert Arrowhead potenziell mehrmilliardenschwere Märkte. » Mehr auf finanzen.net
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Juni 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 65.94 Mio. | 179.89% |
| Bruttogewinn | 65.94 Mio. | 179.89% |
| Nettogewinn | -170.23 Mio. | 14.50% |
| EBITDA | -135.24 Mio. | 7.35% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | EUR 10.1 Mrd. |
Anzahl Aktien | 140.86 Mio. |
52-Wochen-Hoch/Tief | EUR 82.66 - EUR 24.34 |
| Dividenden | Nein |
Beta | 1.28 |
KGV (PE Ratio) | -36.99 |
KGWV (PEG Ratio) | 0.00 |
KBV (PB Ratio) | 25.52 |
KUV (PS Ratio) | 17.43 |
Unternehmensprofil
Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. entwickelt in den Vereinigten Staaten Medikamente zur Behandlung von schwer behandelbaren Krankheiten. Zu den Produkten in der Pipeline des Unternehmens gehören ARO-AAT, ein RNA-Interferenz (RNAi)-Therapiekandidat, der sich in einer klinischen Phase-II-Studie zur Behandlung von Lebererkrankungen befindet, die mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel einhergehen; ARO-APOC3, das sich in einer klinischen Phase-2b- und einer Phase-3-Studie zur Behandlung von Hypertriglyceridämie befindet; ARO-ANG3, das sich in einer klinischen Phase-2b-Studie zur Verringerung der Produktion des Angiopoietin-ähnlichen Proteins 3 befindet; ARO-HSD, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie zur Behandlung von Lebererkrankungen befindet; ARO-ENaC, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie zur Verringerung der Produktion der Alpha-Untereinheit des epithelialen Natriumkanals in den Atemwegen der Lunge befindet; ARO-C3 zur Behandlung von komplementvermittelten Erkrankungen, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie befindet; ARO-Lung2 zur Behandlung von chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen; ARO-DUX4 zur Behandlung der fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie; ARO-XDH zur Behandlung von unkontrollierter Gicht; ARO-COV zur Behandlung von COVID-19 und anderen durch die Lunge übertragenen Krankheitserregern; und ARO-HIF2, das sich in der klinischen Prüfung der Phase 1b zur Behandlung des klarzelligen Nierenzellkarzinoms befindet. Darüber hinaus ist das Unternehmen an der Entwicklung von JNJ-3989, einem subkutan verabreichten RNAi-Therapiekandidaten zur Behandlung chronischer Hepatitis-B-Virusinfektionen, Olpasiran zur Verringerung der Produktion von Apolipoprotein A und ARO-AMG1 zur Behandlung genetisch validierter kardiovaskulärer Ziele beteiligt. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. hat ein Lizenz- und Forschungskooperationsabkommen mit Janssen Pharmaceuticals, Inc. zur Entwicklung der RNAi-Therapeutika ARO-JNJ1, ARO-JNJ2 und ARO-JNJ3 für leberexprimierte Zielmoleküle sowie ein Lizenz- und Forschungskooperationsabkommen mit Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. zur Entwicklung eines RNAi-Therapiekandidaten zur Behandlung von Lebererkrankungen. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. wurde 1989 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Pasadena, Kalifornien.
| Name | Arrowhead Pharmaceuticals |
| CEO | Christopher R. Anzalone |
| Sitz | Pasadena,
ca USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 16.12.1993 |
| Mitarbeiter | 711 |
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|---|---|
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