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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt EUR 19.39 (+113.31%). Der Median liegt bei EUR 19.39 (+113.31%).
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Candel Therapeutics: Phase‑III‑Erfolg bei Aglatimogen für lokalisierten Prostatakrebs
Candel Therapeutics meldete auf der Cantor Fitzgerald Healthcare Conference, dass Aglatimogen in einer Phase‑III‑Studie mit 745 Patienten den primären Endpunkt des krankheitsfreien Überlebens erreichte (Hazard Ratio 0,7; ~30% Verbesserung). Bei der 2‑Jahres‑Biopsie lag die pathologische Komplettremission bei 80% gegenüber 63% in der Kontrollgruppe. Die FDA hat RMAT‑Status erteilt und das Special Protocol Assessment bestätigt; eine BLA‑Einreichung ist für Ende 2025 geplant, wobei Herstellungs‑, analytische Vergleichbarkeits‑ und Biomarker‑Studien den engen Zeitplan prägen. Candel weist zudem auf laufende Programme in Lungenkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs und Glioblastom hin. » Mehr auf de.investing.com
Candel Therapeutics erreicht 52‑Wochen‑Hoch bei 13,96 USD und startet Phase‑III‑Studie AURORA
Die Aktie von Candel Therapeutics stieg auf ein 52‑Wochen‑Hoch von 13,96 USD und notiert aktuell bei rund 13,93 USD, was einer Marktkapitalisierung von etwa 1,06 Mrd. USD entspricht. Im Jahresverlauf legte das Papier deutlich zu (rund +125–132 % laut Daten), und InvestingPro sieht die Aktie nahe ihrem Fair Value. Candel hat die globale Phase‑III‑Studie AURORA für Aglatimagene Besadenovec bei metastasiertem nicht‑kleinzelligem Lungenkarzinom gestartet; Analysten hoben Kursziele an und bekräftigten Kaufempfehlungen. Zudem wurde Mark Sims zum Chief Commercial Officer ernannt; das Unternehmen peilt eine Einreichung der Biologics License Application für die Therapie Ende 2026 an. » Mehr auf de.investing.com
Candel Therapeutics: positive Phase‑3‑Daten zu Aglatimagene Besadenovec und Start der AURORA‑Studie
Candel Therapeutics meldet entscheidende Phase‑3‑PrTK03‑Daten, die eine signifikante Verbesserung des krankheitsfreien Überlebens bei lokalisiertem Prostatakrebs für Aglatimagene Besadenovec zeigen. Parallel wurde die Phase‑3‑AURORA‑Studie gestartet. Stifel nahm die Aktie mit einem „Buy“-Rating und einem Kursziel von 22 USD in die Bewertung auf. » Mehr auf finanzen.net
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Juni 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 0 | - |
| Bruttogewinn | 0 | - |
| Nettogewinn | -34.09 Mio. | 737.77% |
| EBITDA | -32.43 Mio. | 785.18% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | EUR 665.86 Mio. |
Anzahl Aktien | 73.27 Mio. |
52-Wochen-Hoch/Tief | EUR 12.07 - EUR 3.75 |
| Dividenden | Nein |
Beta | -0.47 |
KGV (PE Ratio) | -7.48 |
KGWV (PEG Ratio) | 0.09 |
KBV (PB Ratio) | 6.20 |
KUV (PS Ratio) | 0.00 |
Unternehmensprofil
Candel Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase und beschäftigt sich mit der Entwicklung von Immuntherapien für Krebspatienten. Das Unternehmen entwickelt CAN-2409, das sich in klinischen Studien der Phase II zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs, in klinischen Studien der Phase III zur Behandlung von Prostatakrebs und in klinischen Studien der Phase II zur Behandlung von Lungenkrebs befindet, und hat klinische Studien der Phase Ib/II zur Behandlung von hochgradigen Gliomen abgeschlossen. Das Unternehmen entwickelt außerdem CAN-3110, das sich in klinischen Studien der Phase I zur Behandlung des rezidivierenden Glioblastoms befindet. Das Unternehmen war früher als Advantagene, Inc. bekannt und änderte im November 2020 seinen Namen in Candel Therapeutics, Inc. Das Unternehmen wurde im Jahr 2003 gegründet und hat seinen Sitz in Needham, Massachusetts.
| Name | CANDEL THERAP.INC. DL-,01 |
| CEO | Paul-Peter Tak |
| Sitz | Needham,
ma USA |
| Website | |
| Sektor | Basiskonsumgüter |
| Industrie | Nahrungsmittel |
| Börsengang | 27.07.2021 |
| Mitarbeiter | 55 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | CADL |
