Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt EUR 138.57 (+91.13%). Der Median liegt bei EUR 136.51 (+88.29%).

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Celcuity startet Markteinführung von REVTORPYK nach FDA-Zulassung

Celcuity kündigte auf dem Citigroup Biopharma-Gipfel den Beginn der kommerziellen Einführung von REVTORPYK in diesem Quartal an und stellt dafür einen 90-köpfigen Onkologie-Außendienst sowie 18 Monate Vorarbeit im Marktzugang bereit. Das Unternehmen bietet zwei zugelassene Regime (Dublett und Triplett) an und erwartet, dass Ärzte überwiegend das Triplett wählen werden (geschätzte Verteilung 80/20). Parallel verfolgt Celcuity Zulassungsanträge für eine PIK3CA-subgruppe, baut Produktionskapazitäten aus und arbeitet an Erstlinienprogrammen, Prostatakrebsstudien und einer subkutanen Formulierung. » Mehr auf de.investing.com
Celcuity skizziert Markteinführung von REVTORPYK und warnt vor Herstellungs- und Erstattungsrisiken

Celcuity stellte auf der Wells Fargo Healthcare Konferenz die kommerzielle Einführung von REVTORPYK (Gedatolisib) für zwei zugelassene Zweitlinien‑Regime bei metastasiertem Brustkrebs vor und nannte starke Wirksamkeitsdaten (Hazard Ratios 0,24 für die Triplett- und 0,33 für die Zweifachkombination). Die Markteinführung ist bis Ende Q3 2024 geplant, steht jedoch unter dem Vorbehalt der Zulassung einer zweiten Produktionsstätte; Versorgungssicherheit, Kostenerstattung und Akzeptanz bei Ärzten werden als kritische Erfolgsfaktoren bezeichnet. Preislich wurden rund 30.000 US-Dollar pro Zyklus genannt, das Vertriebsmodell soll primär Buy‑and‑Bill sein. Celcuity erwartet zudem eine Entscheidung zur Ergänzung für PIK3CA-mutierte Patientinnen im zweiten Quartal 2025 und entwickelt eine subkutane Formulierung für spätere Indikationen. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte CELCUITY INC einen Umsatz von EUR 0 und einen Nettogewinn von -EUR 69.1 Mio.

(EUR)	Juni 2026	YoY
Umsatz	0	-
Bruttogewinn	0	-
Nettogewinn	-69.1 Mio.	79.92%
EBITDA	-47.88 Mio.	34.28%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	EUR 3.53 Mrd.
Anzahl Aktien	48.77 Mio.
52-Wochen-Hoch/Tief	EUR 130.90 - EUR 38.50
Dividenden	Nein
Beta	0.16
KGV (PE Ratio)	-19.45
KGWV (PEG Ratio)	0.93
KBV (PB Ratio)	-357.91
KUV (PS Ratio)	0.00

Unternehmensprofil

Celcuity Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von molekularen zielgerichteten Therapien für Krebspatienten in den Vereinigten Staaten konzentriert. Die CELsignia-Diagnoseplattform des Unternehmens nutzt die lebenden Tumorzellen eines Patienten, um den spezifischen abnormen zellulären Prozess zu identifizieren, der die Krebserkrankung eines Patienten verursacht, sowie die entsprechende zielgerichtete Therapie für die Behandlung. Zu seinen Medikamentenkandidaten gehört Gedatolisib, das selektiv auf verschiedene Klasse-I-Isoformen von PI3K und Mammalian Target of Rapamycin abzielt und sich auf die Behandlung von Patienten mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem und fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs konzentriert. Das Unternehmen entwickelt außerdem den CELsignia MP Test, einen qualitativen Labortest, der die HER2-, c-Met- und PI3K-Signalaktivität in Brust- und Ovarialtumorzellen misst. Es hatte eine Lizenzvereinbarung mit Pfizer, Inc. über die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte an Gedatolisib. Celcuity Inc. wurde im Jahr 2011 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Minneapolis, Minnesota.

Name	CELCUITY INC
CEO	Brian F. Sullivan
Sitz	Minneapolis, mn USA
Website	celcuity.com
Sektor	Gesundheitswesen
Industrie	Gesundheitswesen: Ausstattung und Produkte
Börsengang	20.09.2017
Mitarbeiter	155