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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt EUR 49.41 (+50.09%). Der Median liegt bei EUR 50.71 (+54.04%).
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IDEAYA Biosciences stellt Darovasertib-Markteinführung und Pipeline-Fortschritte in den Mittelpunkt
IDEAYA bereitet die Zulassung und eine geplante Markteinführung von Darovasertib in der Erstlinientherapie des metastasierten Aderhautmelanoms vor; drei NDA-Module sind eingereicht, das letzte steht kurz bevor, und die FDA signalisierte eine mögliche "All-comers"-Zulassung. Das Unternehmen baut ein schlankes Vertriebsteam (25–30 Mitarbeiter) für eine Markteinführung im ersten Halbjahr 2025 auf und arbeitet an Preis- und Erstattungsstrategien. Parallel treibt IDE849 (DLL3-TOP1-ADC) Phase-III-Planungen für kleinzelligen Lungenkrebs voran und verfolgt mehrere Programme bei MTAP-, RAS- und CDKN2A-getriebenen Tumoren, einschließlich Kooperationen mit Roche. » Mehr auf de.investing.com
IDEAYA reicht Großteil des Zulassungspakets für Darovasertib ein; Markteinführung womöglich vor H1 2025
IDEAYA hat drei von vier NDA-Modulen für Darovasertib bei metastasiertem Uveamelanom eingereicht; das letzte Modul steht kurz vor der Einreichung und das Unternehmen ist auf eine mögliche Markteinführung vor dem derzeit erwarteten ersten Halbjahr 2025 vorbereitet. Die neoadjuvante Phase‑3‑Studie OptimUM‑01 wird wegen langsamer Rekrutierung überdacht; bei einer Änderung könnten rund 100 Mio. $ in frühphasige Programme umgeschichtet werden. Parallel machen PRMT5-, DLL3-, MTAP‑ und CDKN2A‑Programme Fortschritte, unterstützt durch Partnerschaften mit Roche, Genentech und Hansoh. IDEAYA erwartet auf dem ESMO-Kongress umfassende Darovasertib‑Daten und eine Zwischenanalyse zum Gesamtüberleben aus OptimUM‑02 Mitte 2025. » Mehr auf de.investing.com
IDEAYA und Genentech starten klinische Kombinationsstudie bei duktalem Pankreaskarzinom
IDEAYA kooperiert mit Genentech zur Evaluation von IDE892 in Kombination mit GDC-7035 (RG6620) bei Patienten mit duktalem Adenokarzinom des Pankreas, die sowohl MTAP-Deletion als auch KRAS-G12D-Mutation aufweisen. Genentech sponsert die Studie, IDEAYA stellt den PRMT5-Inhibitor IDE892 bereit; beide Firmen richten eine gemeinsame Steuerungsgruppe ein. Etwa 15 % der Patienten sollen diese beiden Alterationen gemeinsam haben, es gibt derzeit keine zugelassenen zielgerichteten Therapien für diese Gruppe. IDE892 befindet sich in einer laufenden Phase-1-Studie; beide Unternehmen behalten jeweils die kommerziellen Rechte an ihren Wirkstoffen. » Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden Dividenden
Alle Dividenden Kennzahlen Alle KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Juni 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 7.76 Mio. | - |
| Bruttogewinn | 7.76 Mio. | 112.32% |
| Nettogewinn | -98.53 Mio. | 49.87% |
| EBITDA | -106.17 Mio. | 42.90% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | EUR 3.13 Mrd. |
Anzahl Aktien | 95.08 Mio. |
52-Wochen-Hoch/Tief | EUR 37.00 - EUR 21.01 |
| Dividenden | Nein |
Beta | -0.09 |
KGV (PE Ratio) | -19.81 |
KGWV (PEG Ratio) | -1.01 |
KBV (PB Ratio) | 2.92 |
KUV (PS Ratio) | 15.44 |
Unternehmensprofil
IDEAYA Biosciences, Inc. ist ein auf synthetische Letalität fokussiertes Unternehmen für Präzisionsmedizin in der Onkologie, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung gezielter Therapeutika für Patientengruppen konzentriert, die mit Hilfe der Molekulardiagnostik ausgewählt wurden. Zu den führenden Produktkandidaten des Unternehmens gehören IDE397, ein Methionin-Adenosyltransferase-2a-Inhibitor, der sich in der klinischen Phase I für Patienten mit soliden Tumoren mit Methylthioadenosinphosphorylase-Deletionen befindet, und IDE196, ein Proteinkinase-C-Inhibitor, der sich in der klinischen Phase I/II für genetisch definierte Krebsarten mit GNAQ- oder GNA11-Genmutationen befindet. Die präklinische Pipeline des Unternehmens umfasst verschiedene Programme zur synthetischen Letalität, die auf PARG-Inhibitoren in Tumoren für Patienten mit einem definierten Biomarker auf der Grundlage genetischer Mutationen und/oder molekularer Signaturen abzielen, auf Pol-Theta-Inhibitoren in Tumoren mit BRCA- oder anderen homologen Rekombinationsmangelmutationen und auf WRN-Inhibitoren in Tumoren mit hoher Mikrosatelliteninstabilität. Das Unternehmen hat eine Forschungskooperation mit Cancer Research UK und der University of Manchester zur Entwicklung von niedermolekularen Inhibitoren der Poly(ADP-Ribose)-Glykohydrolase, eine Kooperation mit Pfizer Inc. für klinische Studien und eine Liefervereinbarung für Phase I/II-Studien bei metastasiertem Aderhautmelanom, Hautmelanom und anderen soliden Tumoren sowie eine strategische Partnerschaft mit GlaxoSmithKline plc. IDEAYA Biosciences, Inc. wurde im Jahr 2015 gegründet und hat seinen Hauptsitz in South San Francisco, Kalifornien.
| Name | IDEAYA Biosciences |
| CEO | Yujiro S. Hata |
| Sitz | South San Francisco,
ca USA |
| Website | |
| Sektor | Grundstoffe |
| Industrie | Chemikalien |
| Börsengang | 23.05.2019 |
| Mitarbeiter | 145 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | IDYA |
Frankfurt | 30J.F |
Düsseldorf | 30J.DU |
München | 30J.MU |
